老司机福利精品日韩AV,成人影院无码AV一区二区,亚洲AV日韩第一第二社区,极品露脸日韩AV

“可注射性熱致水凝膠”是一種新型醫(yī)用可植入禾酱、可降解的高分子材料微酬，具有常溫溶膠/體溫凝膠的反向物理成膠特性。該材料既可作為醫(yī)療器械產(chǎn)品運用于手術(shù)輔助颤陶、醫(yī)療美容等領(lǐng)域颗管，也可作為藥物緩釋制劑的藥用輔料等，是一個具有廣泛應(yīng)用前景的材料技術(shù)平臺肿功。本項目所用熱致水凝膠基于復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系丁建東教授課題組近二十年的研究蛮究，獲得了許多創(chuàng)新成果，使得本項目在此類材料技術(shù)的競爭中處于國際領(lǐng)先水平卸矾，并擁有相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)家厂。其中“可注射性熱致水凝膠”項目依托復(fù)旦大學(xué)，獲得2014年教育部科技進步一等獎填庄。項目依托上海復(fù)凝科技進行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化婿孟，首批熱致水凝膠產(chǎn)品將以III類醫(yī)療器械形式申報注冊，適應(yīng)癥包括內(nèi)鏡粘膜下剝離術(shù)(ESD)用注射液等√饫牛現(xiàn)階段研發(fā)進度為已確定熱致水凝膠配方孟盅、包裝型式、中試生產(chǎn)工藝医熊、質(zhì)量檢測項目與方法等浴魏，同時制備了小試樣品對材料體內(nèi)植入的生物安全性進行了第三方驗證。現(xiàn)尋求融資用于自建場地或委托中試生產(chǎn)蚯唱，用于注冊型檢及臨床文宜。首批醫(yī)療器械類熱致水凝膠產(chǎn)品預(yù)計可于三年內(nèi)上市， 短期內(nèi)預(yù)計可創(chuàng)造年產(chǎn)值 1 億元哗蜈，凈利潤 5000 萬元前标。項目后續(xù)產(chǎn)品也在研發(fā)中，將于十年內(nèi)陸續(xù)上線距潘，最終可達(dá)百億級市場規(guī)模炼列。

該平臺是全球2億哮喘患者和3億慢阻塞患者的慢病管理平臺音比，包括用戶端APP（小程序）俭尖、用藥監(jiān)測器、醫(yī)生端管理平臺以及大數(shù)據(jù)處理中心洞翩。用藥監(jiān)測器可以及時監(jiān)測患者吸藥的流速稽犁、持續(xù)時間和角度等數(shù)據(jù)，用戶端APP（小程序）可以及時把用藥監(jiān)測器監(jiān)測到的數(shù)據(jù)透過手機無線信號上傳到大數(shù)據(jù)中心供醫(yī)生和患者互動分析骚亿。同時已亥，用戶端APP（小程序）還搭建了患者和監(jiān)護人之間的互相關(guān)照系統(tǒng)等熊赖，醫(yī)生端可以及時看到自己患者的用藥情況，可以及時提醒患者用藥虑椎，也可以及時就患者用藥的不良習(xí)慣進行調(diào)整咱窜，還可以基于此進一步改進開藥處方等。

無創(chuàng)皮膚縫合器是二類醫(yī)療器械寂逛，適用于所有皮膚傷口（包括規(guī)則傷口和不規(guī)則傷口）。無創(chuàng)皮膚縫合器臨床意義大铣碴、社會效益大毅贮。對醫(yī)生來說：大大降低了縫合難度菱父、大大提高了手術(shù)效率沛三、降低了傷口感染幾率且奔。對患者來說：無創(chuàng)縫合有利于傷口快速愈合、消除了拆線痛苦屁膝、消除了蜈蚣足疤痕眶约。該產(chǎn)品進行了臨床階段的評估，包括皮膚刺激試驗和粘性測試穷歹，現(xiàn)有技術(shù)非常成熟嚼龄，容易實現(xiàn)。顯著優(yōu)勢有：一段直、實現(xiàn)切口美容縫合吃溅，不拆線、不留疤鸯檬；二决侈、提高了醫(yī)生手術(shù)效率；三喧务、百億級藍(lán)海市場赖歌，競爭壓力小功茴；四庐冯、一次性消耗品，持續(xù)盈利坎穿；五展父、申請取得了相關(guān)專利，建立了專利保護集群（授權(quán) 2 項玲昧，在申 7 項犯祠，產(chǎn)品研發(fā)到四代）。

“磁控膠囊胃鏡系統(tǒng)”突破性地實現(xiàn)了對人體進行“不插管做胃鏡”的舒適化拐尚、系統(tǒng)化、全方位的精確胃部檢查电湘，用于胃癌篩查有相當(dāng)大的潛力隔节。針對每次檢查會產(chǎn)生的成千上萬張膠囊內(nèi)鏡圖像，安翰開發(fā)了人工智能遠(yuǎn)程閱片平臺寂呛，在膠囊內(nèi)鏡基礎(chǔ)上怎诫，可實現(xiàn)消化道醫(yī)學(xué)影像的采集、安全傳輸和云端存儲贷痪，并提供給醫(yī)生的移動終端進行遠(yuǎn)程閱片幻妓；采用深度學(xué)習(xí)技術(shù)在海量的圖片數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進行典型病變建模和模型訓(xùn)練，組成了對醫(yī)生臨床有價值的輔助診斷工具呢诬，最終實現(xiàn)消化道疾病的輔助診斷和疾病篩查涌哲。醫(yī)療器械與人工智能結(jié)合產(chǎn)生了智慧醫(yī)療，使得本地檢查尚镰、快速診斷和異地診療成為現(xiàn)實阀圾，使得大規(guī)模胃癌篩查成為可能，將是健康中國行的重要助力狗唉。

中大醫(yī)療是中山大學(xué)下屬骨干企業(yè)貌授，依托中大強大的科研能力，專注于創(chuàng)新型III類植入醫(yī)療器械的研發(fā)生產(chǎn)。公司拳頭產(chǎn)品：去細(xì)胞同種異體神經(jīng)修復(fù)材料——神橋?是國內(nèi)唯一势嫁、世界第二個周圍神經(jīng)修復(fù)材料产歧，具有很高的生物安全性和確切的臨床療效，目前已經(jīng)進入銷量快速增長期水芍。公司后續(xù)產(chǎn)品布局：（一）3D鈦金屬打印漏斗胸矯形支架產(chǎn)品品庞，用于替代傳統(tǒng)不銹鋼鍛造工藝鋼條，可以針對不同漏斗胸形態(tài)實現(xiàn)個性化設(shè)計存裁，2019年9月份拿到注冊檢驗可以進入臨床斋垫；（二）角膜補片，用于修復(fù)由于創(chuàng)傷郊纱、炎癥所致的角膜基質(zhì)缺損届饰，目前已經(jīng)完成一半臨床試驗入組。

Qidni 核心技術(shù)：世界上最小的血液凈化設(shè)備：?(i) 替代透析狸眼，顯著改善數(shù)百萬目前正在透析的腎衰竭患者的生活質(zhì)量；?(ii)為數(shù)千萬目前無法透析的患者提供治療辈灼。當(dāng)前階段主要融資目的如下：(i)完成大型動物的臨床前試驗份企；(ii)小規(guī)模患者臨床試驗巡莹；?(iii) 支持戰(zhàn)略伙伴關(guān)系活動籌集資金司志。Qidni是世界上最小的血液凈化設(shè)備，可穿戴降宅，只有手掌大小骂远。它取代透析，提供更頻繁的治療腰根，并顯著改善腎功能衰竭患者的生活質(zhì)量激才。我們相信可以根據(jù)增加的臨床價值和生活方式的改變收取更多的費用。2018年12月额嘿，Qidni labs在瑞典諾貝爾獎頒獎典禮上亮相瘸恼，Donna Strickland教授獲得2018年諾貝爾物理學(xué)獎(歷史上第三位女性)。Morteza (Qidni labs 創(chuàng)始人册养、CEO) 是 Donna Strickland 教授的學(xué)生东帅。

該平臺通過先進的相控陣技術(shù)來準(zhǔn)確瞄準(zhǔn)和治療腫瘤修梭，同時可以通過獲得專利的局部諧振動(LHM)技術(shù)或MRI來監(jiān)測和控制組織損傷茴茁。該技術(shù)是一種擁有極高通量且極高精準(zhǔn)度的非侵入性治療超聲聚焦系統(tǒng)。該系統(tǒng)無需無菌操作室纸级，通過其LHM技術(shù)可在移動系統(tǒng)中使用而不需要大型高成本設(shè)備泣奏。影像引導(dǎo)聚焦超聲手術(shù)是一種使能量非侵入性的在身體內(nèi)部聚焦的方法客洁，使得靶組織被熱凝結(jié)或機械破壞。因此县堰，這種方法可用來消融腫瘤垢类，有點類似于開腹手術(shù)，但沒有相關(guān)的副作用也無需無菌操作環(huán)境茴支。這些優(yōu)點可降低醫(yī)療費用习诬，也對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生巨大的積極改善作用。

甲狀旁腺術(shù)中損傷、切除后不易發(fā)現(xiàn)的問題一直困擾著每一個甲狀腺外科醫(yī)生壤趴，根據(jù)2015 年《甲狀旁腺保護專家共識》的數(shù)據(jù)涎拉，甲狀腺手術(shù)中會有14%-60% 和4%-11%的患者分別出現(xiàn)暫時性和永久性甲狀旁腺功能低下。得益于團隊在熒光技術(shù)方面的努力的圆，成功研發(fā)出一款二類創(chuàng)新醫(yī)療器械鼓拧。該款設(shè)備無需借助任何熒光造影劑，通過自體熒光成像技術(shù)即可實現(xiàn)甲狀旁腺在甲狀腺手術(shù)中實時顯像越妈。通過這一努力季俩，甲狀腺外科醫(yī)生在甲狀旁腺上的困惑有望得以徹底解決。

濟南顯微智能科技有限公司首席專家禹正楊博士

亞果生醫(yī)應(yīng)用超臨界二氧化碳流體去細(xì)胞技術(shù)清洗豬的皮膚酌住、骨頭、軟骨阎抒、眼角膜酪我、血管、神經(jīng)管且叁、心臟都哭、腎臟、肝臟等組織器官逞带，將其中的脂肪欺矫、細(xì)胞以及雜質(zhì)清除乾淨(jìng)，留下完整的膠原蛋白支架結(jié)構(gòu)作為人體組織工程修護醫(yī)療器材吱台。膠原蛋白敷料已取得中國臺灣姥憋、美國、新加坡效荷、越南及菲律賓銷售許可回东；膠原蛋白骨填料已取得中國臺灣、美國密士、新加坡銷售許可成吓；眼角膜產(chǎn)品目前在臺灣四大醫(yī)學(xué)中心進行人體臨床試驗。經(jīng)過製程生產(chǎn)的醫(yī)療器材，每頭豬可以產(chǎn)出將近三億臺幣的產(chǎn)值切咸，將屠體材料轉(zhuǎn)變成高價值的組織工程再生醫(yī)學(xué)材料搏翎，對養(yǎng)殖戶產(chǎn)生非常高的附加價值。

亞果生醫(yī)股份有限公司執(zhí)行長謝達(dá)仁

公司開發(fā)并初步驗證了一種新的結(jié)合人工智能算法的多個生物標(biāo)志物體外診斷檢測方法吸辽，對被診斷有盆腔腫瘤的女性患者進行罹患卵巢癌的風(fēng)險評估。

AlchemyDx公司與美國霍普金斯醫(yī)學(xué)院教授張真

邁勝醫(yī)療系統(tǒng)公司 (Mevion Medical Systems)是全球小型化質(zhì)子放療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)藏斩。公司核心技術(shù)源于美國麻省理工學(xué)院 (MIT)，其生產(chǎn)的質(zhì)子放療設(shè)備是全球最小的集成化却盘、高性價比的單室質(zhì)子治療系統(tǒng)狰域。系統(tǒng)的投資、運營和維護成本遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)多室質(zhì)子治療系統(tǒng)黄橘。同時兆览，邁勝擁有世界領(lǐng)先的HYPERSCAN超高速筆形束掃描技術(shù)和獨有的Adaptive Aperture自適應(yīng)孔徑技術(shù)，其設(shè)備已在歐美多家著名癌癥中心投入使用（其中6家為美國國家癌癥研究所NCI指定的腫瘤醫(yī)院）塞关，在全美單室質(zhì)子設(shè)備領(lǐng)域市場占有率位居第一抬探，累積治療患者超3600例。

美國邁勝醫(yī)療系統(tǒng)有限公司首席執(zhí)行官俞天寧

本項目是圣醫(yī)耀公司在成功研制開發(fā)KMG產(chǎn)品的基礎(chǔ)上小压，再次技術(shù)創(chuàng)新，用海藻酸鈉包裹了治療婦科良性腫瘤的達(dá)那唑藥物匿醒，制備成緩釋藥的“達(dá)那唑-海藻酸鈉微球血管栓塞劑(D-KMG)”场航。D-KMG主要是介入栓塞治療子宮肌瘤、子宮腺肌瘤和子宮內(nèi)膜異位癥等婦產(chǎn)科常見病和多發(fā)病抢妈。同理呼笨，用海藻酸鈉包裹了治療婦科惡性腫瘤的紫杉醇藥物，制備成緩釋釋藥的“紫杉醇-海藻酸鈉微球血管栓塞劑(P-KMG)栖俐。P-KMG主要是介入栓塞治療宮頸癌肪吁、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌等婦科常見的高發(fā)的惡性腫瘤肥寺。

北京圣醫(yī)耀科技發(fā)展有限責(zé)任公司總經(jīng)理洪宏

PDD 是一家專注于產(chǎn)品設(shè)計與體驗設(shè)計的創(chuàng)新咨詢公司，總部設(shè)于英國倫敦糯敢，在上海和香港設(shè)有分公司行贤。自1980年起PDD的研究員、設(shè)計師及工程師們開始服務(wù)于全球各大醫(yī)療制藥企業(yè)瞎弥。給藥系統(tǒng)的創(chuàng)新設(shè)計開發(fā)是PDD的核心競爭力之一播瓦。Innovation Lab 2020項目旨在吸引有意產(chǎn)品設(shè)計創(chuàng)新領(lǐng)域的投資驮觅，以助力PDD上海研發(fā)實驗室的擴張，以及PDD在英國脫歐后在歐洲大陸的業(yè)務(wù)拓展众琼。

PDD設(shè)計咨詢首席執(zhí)行官Karsten Fischer

項目包括兩種國際領(lǐng)先、自主創(chuàng)新的血小板功能分析儀许溅。其中Aggrestar已分別經(jīng)心內(nèi)科和神經(jīng)科大規(guī)模臨床驗證確認(rèn)瓤鼻，可準(zhǔn)確提早篩查出82%-100%高血栓風(fēng)險者，并可準(zhǔn)確指導(dǎo)抗血小板藥物精準(zhǔn)化用藥贤重，大大提高對血栓防治水平茬祷，并大大降低抗血小板藥物的毒副作用，確保治療安全和有效并蝗。儀器操作簡便牲迫、快速、樣本量少借卧，多項主要指標(biāo)國際領(lǐng)先。產(chǎn)品已被國內(nèi)400多家三甲醫(yī)院和歐美10余家著名醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)采用和好評筛峭。該產(chǎn)品也是目前全球唯一大規(guī)模臨床試驗獲得極大成功的血小板功能儀铐刘。在Aggrestar基礎(chǔ)上，又開發(fā)出更具有技術(shù)優(yōu)勢和更適合臨床需要的AggreNG系列血小板功能儀產(chǎn)品影晓。兩個系列產(chǎn)品將牢牢鎖定公司在該領(lǐng)域全球技術(shù)領(lǐng)先地位镰吵。市場容量超過千億，該產(chǎn)品推廣普及將為政府捉瘟、患者旁班、醫(yī)療機構(gòu)均帶來多方面顯著巨大的效益。公司還推出一款兼具精準(zhǔn)铲锭、方便职菜、檢測方法全面、檢測項目完善欲华、與主流生化檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兼容一致的創(chuàng)新便捷自動生化分析儀兰险。產(chǎn)品大大簡化生化操作難度而又克服了現(xiàn)有快速生化檢測存在的檢測精度不高、無法標(biāo)準(zhǔn)化天殉、項目及方法限制等不足脚培。產(chǎn)品可大大提高基層診所、大中醫(yī)院急診靡鞭、床旁生化檢測質(zhì)量纺围，也適合野外移動醫(yī)療、毒品蜘辕、食品僧旬、環(huán)保等多項目準(zhǔn)確檢測需要炉奴。

江蘇英諾華醫(yī)療技術(shù)有限公司副總經(jīng)理張凱

本靜脈支架系統(tǒng)為三類醫(yī)療器械功偿，用于治療髂股靜脈阻塞盆佣。國產(chǎn)尚無該適應(yīng)癥支架上市，目前治療髂股靜脈阻塞絕大部分是超適應(yīng)癥使用的動脈支架械荷，臨床風(fēng)險高共耍。而本靜脈支架是針對髂股靜脈解剖結(jié)構(gòu)、尺寸和生物力學(xué)性能設(shè)計的區(qū)別于動脈支架的支架吨瞎，該產(chǎn)品已獲得兩項核心發(fā)明專利痹兜，并通過了國家藥監(jiān)局的創(chuàng)新醫(yī)療器械認(rèn)定，進入審批“綠色通道”颤诀。項目已完成設(shè)計定型字旭，目前正在開展全國多中心臨床試驗。同時已經(jīng)完成了 13 例探索性臨床試驗崖叫，取得了滿意的療效遗淳，初步證明了本靜脈支架用于髂股靜脈阻塞是安全有效的。

蘇州茵絡(luò)醫(yī)療器械有限公司研發(fā)經(jīng)理劉浩

該項目所屬公司為一家德國醫(yī)療器械公司止既，專注于青光眼的診斷預(yù)防。為更好和更有效的青光眼治療創(chuàng)造顛覆性解決方案垂暖，通過其變革性產(chǎn)品核瘤，將創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)與最先進的人工智能數(shù)據(jù)信息技術(shù)相結(jié)合，解決了青光眼患者護理方面的問題穗阐。公司擁有CE醫(yī)療認(rèn)證和17項專利涉泡。其專利產(chǎn)品解決方案實現(xiàn)全年全天全時段實時監(jiān)測，專為永久保留在眼睛中而設(shè)計能莫，具有終身免維護的耐用性政茄。公司擁有一站式解決方案和研發(fā)產(chǎn)品線，包括生物植入傳感器妇愉，讀取器峡审，人工智能，云計算數(shù)據(jù)分析平臺屎谆，同時具有靈活的商業(yè)模式：硬件銷售（直銷+渠道）+配件+App+服務(wù)拨聚。公司正在尋找中國戰(zhàn)略合作方。

杭州岸金生物科技有限公司董事總經(jīng)理駱世忠

寧波越凡醫(yī)療科技有限公司注冊資本2000萬元,致力于創(chuàng)新個人醫(yī)療設(shè)備研發(fā)丑瞧。全球36%的人經(jīng)常暈車，25%的人患有偏頭痛蜀肘。越凡醫(yī)療聚焦嘔吐控制绊汹、偏頭痛非藥物治療領(lǐng)域稽屏，靶向神經(jīng)調(diào)節(jié)技術(shù)國際領(lǐng)先，擁有授權(quán)專利56個西乖，7個國家醫(yī)療器械注冊證狐榔，2019年最新獲得中國的醫(yī)療器械注冊證，械字號20192090318获雕。團隊由經(jīng)驗豐富的海外科研及營銷專家組成薄腻。公司與全球12個國家醫(yī)療產(chǎn)品經(jīng)銷商簽訂協(xié)議，與美國最大的醫(yī)療機構(gòu)CVS與Walgreens達(dá)成合作關(guān)系届案，與廣藥集團等達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)議庵楷，進入其藥房和腫瘤科渠道銷售。公司于2017年獲得天使輪投資300萬元楣颠，正在籌備A 輪融資1500萬元尽纽，2018年銷售收入為1000萬元。

寧波越凡醫(yī)療科技有限公司董事長紀(jì)華雷

隨著臨床上各種留置輸液管道披贰，如留置針、PICC涌咪、CVC 及輸液港等廣泛應(yīng)用散苦，本產(chǎn)品針對困擾臨床護理首要難題：防堵管、防血栓而設(shè)計下风。它成功預(yù)防并巧妙解決了臨床上因留置管道所造成的堵管及靜脈血栓等問題，因在生理鹽水入血量和導(dǎo)管內(nèi)肝素鈉封存量的把握嘁汗，有效革新了現(xiàn)有產(chǎn)品鹤肥，并可廣泛運用，一經(jīng)問世揣恳，可深受醫(yī)務(wù)人員及患者歡迎冠樱，屬于臨床必用產(chǎn)品。

武漢大學(xué)人民醫(yī)院護士李丹

注冊分類：二類器械及三類器械颠舞；治療領(lǐng)域：腫瘤微創(chuàng)治療（微波、射頻顾腊、氬氦刀粤铭、放射性粒子植入）。臨床階段及進展結(jié)果：二類器械注冊中杂靶，三類器械臨床試驗中梆惯。項目顯著優(yōu)勢：圖像處理模塊遵循國際DICOM 標(biāo)準(zhǔn)，可與各廠家影像學(xué)設(shè)備無縫銜接吗垮，實現(xiàn)三維醫(yī)學(xué)圖像的靈活顯示垛吗，人體方位及圖像的自動跟蹤與標(biāo)定凹髓，手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)與醫(yī)學(xué)影像的配準(zhǔn)融合，術(shù)中同步圖像補償怯屉。人工智能手術(shù)規(guī)劃蔚舀、獨特的物理等中心超高精度術(shù)中導(dǎo)航裝置、治療過程實時監(jiān)控锨络、術(shù)后現(xiàn)場效果評估等功能赌躺，最終由機器人完成自動化穿刺，達(dá)到無人化內(nèi)放療足删，革命性解決放射性粒子植入臨床痛點寿谴。

成都真實維度科技有限公司首席執(zhí)行官曲飛寰

可吸收支架作為血管微創(chuàng)介入領(lǐng)域的第四次技術(shù)革命搜痕，是下一代技術(shù)發(fā)展方向细咽。元心科技自主研發(fā)的鐵基可吸收血管支架，是全球唯一選擇鐵基材料并進入臨床階段的產(chǎn)品绍撇。解決了鐵在人體腐蝕慢的問題后尘忿，鐵基可吸收血管支架憑借其優(yōu)異的力學(xué)性能和全面的規(guī)格覆蓋以及合理的降解曲線，是唯一有望全面替代永久支架的可吸收支架督垮。目前主要有三款鐵基可吸收血管支架產(chǎn)品屡拥，分別用于治療冠狀動脈狹窄、兒童肺血管狹窄和膝下動脈狹窄影啸。支架植入后3個月內(nèi)基本不降解剩骏，1.5年左右完全降解。

元心科技（深圳）有限公司公共關(guān)系/行政負(fù)責(zé)人溫燾源

本項目產(chǎn)品無創(chuàng)實時血流動力學(xué)監(jiān)測系統(tǒng)國際領(lǐng)先监镰，唯一做到了無創(chuàng)實時連續(xù)血壓與血流動力學(xué)參數(shù)的同步監(jiān)測，獲得美國FDA 注冊伐怀、歐盟 CE認(rèn)證與CFDA二類注冊證俐芬，并獲得國際發(fā)明專利100余件；適用于麻醉科细溅、心內(nèi)科褥傍、ICU、重癥監(jiān)護等科室進行連續(xù)血壓及血流動力學(xué)監(jiān)測喇聊，實現(xiàn)了預(yù)測恍风、預(yù)防、精準(zhǔn)干預(yù)血壓波動誓篱，個體化容量管理及藥物治療邻耕；目前已在解放軍 301 醫(yī)院、華西醫(yī)院燕鸽、湘雅醫(yī)院等300 多家三級甲等醫(yī)院使用兄世；本產(chǎn)品免除患者因動脈穿刺引起的并發(fā)癥啼辣，大幅度降低患者死亡率，降低醫(yī)療風(fēng)險和醫(yī)療費用御滩，提高手術(shù)安全性鸥拧，提高患者術(shù)后康復(fù)水平，提高醫(yī)院床位周轉(zhuǎn)率削解，增加醫(yī)院效益朝正。

浙江善時生物藥械（商丘）有限公司副總裁陳耀勇