在黨中央泳炉、國務院堅強領(lǐng)導下沧宠,新冠疫情防控已經(jīng)取得了突破性勝利棺蛾。然而突發(fā)疫情對我國經(jīng)濟、社會造成了嚴重影響策冕,尤其是在我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)取得跨越式發(fā)展的關(guān)鍵階段,疫情對于創(chuàng)新藥物研發(fā)和臨床研究效床、人才和技術(shù)交流合作睹酌、生產(chǎn)供應和配送效率產(chǎn)生了巨大沖擊,引起社會各界高度關(guān)注。
我會始終關(guān)注著疫情的發(fā)展憋沿,為深入了解醫(yī)藥企業(yè)特別是創(chuàng)新型企業(yè)在此次疫情中面臨的困境與需求旺芽,通過調(diào)查問卷、在線訪談以及專家研討會等多種形式開展相關(guān)調(diào)研辐啄,就突發(fā)疫情對藥品臨床試驗采章、注冊審批和市場準入有關(guān)領(lǐng)域的實際影響和有效應對措施做了認真研究,形成了《關(guān)于減輕疫情影響推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的建議》并報送國務院醫(yī)藥衛(wèi)生等相關(guān)行政管理部門壶辜。建議主要內(nèi)容包括:
一悯舟、建立遠程現(xiàn)場檢查/核查制度并制定疫情期間臨床研究方案背離管理規(guī)定
受疫情影響,臨床試驗入組砸民、受試者用藥抵怎、隨訪及現(xiàn)場監(jiān)查無法按照原有臨床試驗方案實施,出現(xiàn)方案偏離等嚴重問題岭参,嚴重影響了藥物研發(fā)工作的正常開展與藥物上市審批反惕。建議國家藥品監(jiān)督管理局借鑒國際已有經(jīng)驗,建立風險管理為指導的遠程現(xiàn)場檢查核查制度麸奇。明確遠程生產(chǎn)現(xiàn)場檢查或臨床數(shù)據(jù)核查要點與風險考量马怎;對風險評估較低品種實行有條件批準,并加強上市后監(jiān)管票援;針對疫情期間臨床試驗失訪惰渐、超窗、數(shù)據(jù)缺失等管理性方案偏離各囤,提出特殊時期數(shù)據(jù)處理規(guī)定胜姥;建立危重癥藥物臨床研究項目咨詢綠色通道,以指導臨床試驗有序開展芭患。
二裤谆、針對疫情造成藥物臨床試驗延遲或暫停情況,制定靈活铡协、多樣的應對措施
建議國家及時采取對應措施兢假,盡可能減少疫情對于危重癥藥物臨床試驗進程的影響。相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)開通受試者訪視專用通道芋滔,或者采取電話或視頻隨訪方式援雇;鼓勵GCP機構(gòu)和倫理審查采用遠程辦公方式,召開網(wǎng)絡倫理會議等椎扬。國家及地方衛(wèi)健委制定復工政策時優(yōu)先考慮具備臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)醫(yī)療機構(gòu)復工惫搏;低風險地區(qū)可全面恢復臨床試驗機構(gòu)的正常工作;中風險地區(qū)要依據(jù)防控形勢有序靈活復工蚕涤;高風險地區(qū)繼續(xù)集中精力抓好疫情防控筐赔。
三铣猩、醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營面臨嚴峻挑戰(zhàn),建議暫緩國家集采工作茴丰,給予企業(yè)恢復正常經(jīng)營的發(fā)展空間
突發(fā)疫情使醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生存環(huán)境發(fā)生重大變化达皿,受原料藥未能及時充足供應以及藥品物流遭遇困境等因素,醫(yī)藥企業(yè)在疫情期間因無法正常生產(chǎn)經(jīng)營贿肩,維系運轉(zhuǎn)已顯吃力峦椰,甚至一批企業(yè)面臨現(xiàn)金流無法延續(xù)的窘境。醫(yī)藥企業(yè)亟待政府給予休養(yǎng)生息寬松政策汰规,以圖今后長遠發(fā)展汤功。為此,建議2020年暫停執(zhí)行和開展國家及地方藥品集采招標工作犁谓,給予企業(yè)比較積極的成長預期及充分調(diào)整和發(fā)展的時間與空間箭烦。
四、重點疫區(qū)給予腫瘤等重大疾病藥品與救災物資同等配送待遇叫逸,將重大疾病藥品納入國家應急藥品儲備目錄
建議及時對重點疫區(qū)癌癥等重大疾病患者用藥需求進行摸排統(tǒng)計苛豺,建立重點應急藥品需求目錄,并納入救災物資物流配送體系俄耸,確保重點疫區(qū)癌癥等重大疾病治療藥品的配送和供應翅昏,保障患者的正常及時用藥。
從長遠來看惊钮,建議篩選一批療效確切访芙、患者急需的重大疾病(如癌癥)治療藥品计员,納入國家應急藥品儲備體系薯替,以更好滿足應急藥品需求。
我會將認真貫徹落實習近平總書記在統(tǒng)籌推進新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展工作部署會議上的講話精神假仙,積極推動以臨床需求為導向救辖、以技術(shù)創(chuàng)新為引領(lǐng)的醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展,為最終戰(zhàn)勝新冠疫情氮唯,保障人民群眾健康做出應有的貢獻鉴吹。