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中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會第三屆藥物臨床試驗專業(yè)委員會換屆會議順利召開
協(xié)會活動 中國藥促會 2020-11-26 7711

2020年11月24日下午东摘,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(以下稱“中國藥促會”)藥物臨床試驗專業(yè)委員會(以下稱“臨床專委會”)第三屆換屆會議成功召開。


中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖、臨床專委會第二屆主任委員北京大學(xué)第一醫(yī)院心內(nèi)科及心臟中心主任霍勇、第三屆主任委員北京大學(xué)臨床藥理研究所所長崔一民、副主任委員首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥物I期臨床試驗研究室主任王興河等74位委員出席會議。中國藥促會副秘書長魯曉緹主持會議。


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會上散怖,臨床專委會第二屆主任委員霍勇對第二屆臨床專委會的工作進(jìn)行了總結(jié)。他在報告中指出肄渗,第二屆臨床專委會在各委員專家的支持和積極參與下镇眷,開展了多項研究活動。一是通過組織品牌論壇及學(xué)術(shù)交流活動翎嫡,推動國家“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”戰(zhàn)略欠动,聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)等熱點問題,為臨床機(jī)構(gòu)和企業(yè)搭建溝通交流平臺惑申;同時翁垂,加速ICH相關(guān)指導(dǎo)原則在中國轉(zhuǎn)化實施,推動企業(yè)與臨床研究機(jī)構(gòu)在新藥研發(fā)領(lǐng)域的深度合作港揉。二是發(fā)揮專業(yè)領(lǐng)域?qū)<覂?yōu)勢减磷,參與“藥品審批、醫(yī)保準(zhǔn)入及臨床使用‘三醫(yī)聯(lián)動’機(jī)制”課題研究宰孙,為完善醫(yī)藥政策建言獻(xiàn)策氏赴。三是深度參與評審“獨墅湖杯”醫(yī)藥創(chuàng)新品牌評選活動,不斷樹立中國醫(yī)藥創(chuàng)新品牌良好形象坚哲。專委會在第二屆主任委員霍勇的帶領(lǐng)下服酥,積極發(fā)揮臨床領(lǐng)域的專業(yè)優(yōu)勢,努力推動會員單位與臨床機(jī)構(gòu)合作御欢,為全面提升我國藥物臨床研究能力和水平不斷做出貢獻(xiàn)找肤。



根據(jù)《中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會專業(yè)委員會管理辦法》相關(guān)規(guī)定,會議審議通過臨床專委會第三屆委員升碱,共74人(名單附后)踩林。推選北京大學(xué)臨床藥理研究所所長崔一民擔(dān)任臨床專委會第三屆主任委員;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥物I期臨床試驗研究室主任王興河是酣、北京大學(xué)第三醫(yī)院藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)主任李海燕醋掖、北京醫(yī)院臨床試驗研究中心主任李可欣、北京協(xié)和醫(yī)院創(chuàng)新藥物臨床藥代藥效研究北京市重點實驗室主任胡蓓黄刚、寶石花醫(yī)藥科技有限公司總裁郭彤為第三屆副主任委員捎谨;中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院臨床試驗研究中心主任陽國平為第三屆秘書長。



新任主任委員崔一民發(fā)表感言憔维。崔一民主委首先對中國藥促會的工作表示了肯定涛救,中國藥促會長期致力于“政產(chǎn)學(xué)研用資”的定位為專委會帶來了長足發(fā)展。崔一民主委提出业扒,專委會未來的工作應(yīng)重點圍繞早期臨床試驗检吆、審評審批、政策及指南制定等議題凶赁,重點關(guān)注臨床藥理及數(shù)據(jù)統(tǒng)計管理等相關(guān)領(lǐng)域咧栗。專委會應(yīng)承擔(dān)更多關(guān)于藥物創(chuàng)新方面的工作,結(jié)合會員單位企業(yè)訴求虱肄,推動基于臨床的源頭創(chuàng)新致板,解決關(guān)鍵技術(shù)難題,不斷提高創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化咏窿;通過參與國家指導(dǎo)原則的起草制定斟或,提出結(jié)合實際的政策性建議,推動各項政策精準(zhǔn)落地虫喝。希望臨床專委會的各位專家可以充分發(fā)揮專業(yè)及資源優(yōu)勢肮插,舉辦更多有價值有意義的專委會活動,共同為我國醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻(xiàn)自身力量俊揣。



中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖作為主辦方領(lǐng)導(dǎo)晚惊,對臨床專委會第二屆工作成果給予了充分肯定朱泞,并對新當(dāng)選的主委、副主委及委員們表示祝賀宛蒲。宋會長提出膀琐,隨著國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新的發(fā)展,臨床試驗成為了創(chuàng)新鏈條中的重要一環(huán)恼稠,面對中國缺少國際水平的醫(yī)學(xué)中心的現(xiàn)狀苦旋,臨床專委會集中了一批我國優(yōu)秀的臨床試驗一線專家及研發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人,對于提升中國臨床試驗水平任重道遠(yuǎn)来锥。隨著國際化的深入偏秦,中國在2017年正式成為ICH成員,這充分說明中國不僅在探索自身創(chuàng)新路徑不斷前進(jìn)腥例,同時也深度參與了全球臨床試驗的規(guī)則制定辅甥,希望各位專委會委員為國際臨床試驗規(guī)則制定貢獻(xiàn)自己的智慧及力量,也期望本屆專委會可以在藥物臨床試驗方面做出富有成果的產(chǎn)出院崇,促進(jìn)創(chuàng)新藥的研發(fā)以及成果轉(zhuǎn)化肆氓,提升我國臨床實驗機(jī)構(gòu)的水平進(jìn)一步與國際接軌。



專委會副主任委員及部分委員對臨床專委會的工作計劃提出了建設(shè)性意見和建議底瓣。各位委員一致同意谢揪,專委會應(yīng)充分發(fā)揮專家資源優(yōu)勢,加強(qiáng)學(xué)界捐凭、產(chǎn)業(yè)界與監(jiān)管機(jī)構(gòu)交流拨扶,重點圍繞提升臨床早期研究、原研創(chuàng)新落地轉(zhuǎn)化茁肠、數(shù)據(jù)統(tǒng)計等議題患民,開展人才培養(yǎng)、政策研究垦梆、研討會議等活動匹颤,幫助會員單位完善和提升創(chuàng)新藥物臨床試驗設(shè)計能力,為全面提升我國藥物臨床試驗水平和國際競爭力做出貢獻(xiàn)托猩。


藥物臨床試驗專業(yè)委員會自成立以來卡催,不斷促進(jìn)各臨床試驗研究機(jī)構(gòu)與產(chǎn)業(yè)界之間充分交流,分享藥物臨床研究管理的寶貴經(jīng)驗溶迹,致力于進(jìn)一步完善我國藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系绘菲,打造與國際接軌的藥物臨床試驗研究與評價技術(shù)體系。在第三屆領(lǐng)導(dǎo)班子的帶領(lǐng)下剩织,專委會將進(jìn)一步促進(jìn)我國藥物臨床試驗的進(jìn)步與發(fā)展雄工,推動原始創(chuàng)新能力,促進(jìn)醫(yī)與藥的有效結(jié)合硬拴,提高創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化番产,真正造杆殉海患者,為全面提升我國藥物臨床試驗領(lǐng)域的知名度和國際競爭力做出應(yīng)有貢獻(xiàn)瞒唇。


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