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中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會第三屆藥物臨床試驗專業(yè)委員會換屆會議順利召開
協(xié)會活動 中國藥促會 2020-11-26 8033

2020年11月24日下午溯童,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會(以下稱“中國藥促會”)藥物臨床試驗專業(yè)委員會(以下稱“臨床專委會”)第三屆換屆會議成功召開裸努。


中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖乳幸、臨床專委會第二屆主任委員北京大學(xué)第一醫(yī)院心內(nèi)科及心臟中心主任霍勇恰磷、第三屆主任委員北京大學(xué)臨床藥理研究所所長崔一民肪获、副主任委員首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥物I期臨床試驗研究室主任王興河等74位委員出席會議。中國藥促會副秘書長魯曉緹主持會議龄糊。


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會上奴曙,臨床專委會第二屆主任委員霍勇對第二屆臨床專委會的工作進行了總結(jié)。他在報告中指出邓厕,第二屆臨床專委會在各委員專家的支持和積極參與下逝嚎,開展了多項研究活動。一是通過組織品牌論壇及學(xué)術(shù)交流活動详恼,推動國家“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”戰(zhàn)略补君,聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)等熱點問題,為臨床機構(gòu)和企業(yè)搭建溝通交流平臺昧互;同時挽铁,加速ICH相關(guān)指導(dǎo)原則在中國轉(zhuǎn)化實施,推動企業(yè)與臨床研究機構(gòu)在新藥研發(fā)領(lǐng)域的深度合作机凭。二是發(fā)揮專業(yè)領(lǐng)域?qū)<覂?yōu)勢迟伤,參與“藥品審批、醫(yī)保準(zhǔn)入及臨床使用‘三醫(yī)聯(lián)動’機制”課題研究级衅,為完善醫(yī)藥政策建言獻策娘型。三是深度參與評審“獨墅湖杯”醫(yī)藥創(chuàng)新品牌評選活動,不斷樹立中國醫(yī)藥創(chuàng)新品牌良好形象笑诫。專委會在第二屆主任委員霍勇的帶領(lǐng)下铝矢,積極發(fā)揮臨床領(lǐng)域的專業(yè)優(yōu)勢,努力推動會員單位與臨床機構(gòu)合作锰胀,為全面提升我國藥物臨床研究能力和水平不斷做出貢獻猩吕。



根據(jù)《中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會專業(yè)委員會管理辦法》相關(guān)規(guī)定,會議審議通過臨床專委會第三屆委員涣疑,共74人(名單附后)脸掘。推選北京大學(xué)臨床藥理研究所所長崔一民擔(dān)任臨床專委會第三屆主任委員;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥物I期臨床試驗研究室主任王興河诞嗦、北京大學(xué)第三醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)主任李海燕纷臊、北京醫(yī)院臨床試驗研究中心主任李可欣、北京協(xié)和醫(yī)院創(chuàng)新藥物臨床藥代藥效研究北京市重點實驗室主任胡蓓乌企、寶石花醫(yī)藥科技有限公司總裁郭彤為第三屆副主任委員虑润;中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院臨床試驗研究中心主任陽國平為第三屆秘書長。



新任主任委員崔一民發(fā)表感言加酵。崔一民主委首先對中國藥促會的工作表示了肯定拳喻,中國藥促會長期致力于“政產(chǎn)學(xué)研用資”的定位為專委會帶來了長足發(fā)展。崔一民主委提出猪腕,專委會未來的工作應(yīng)重點圍繞早期臨床試驗冗澈、審評審批钦勘、政策及指南制定等議題,重點關(guān)注臨床藥理及數(shù)據(jù)統(tǒng)計管理等相關(guān)領(lǐng)域亚亲。專委會應(yīng)承擔(dān)更多關(guān)于藥物創(chuàng)新方面的工作彻采,結(jié)合會員單位企業(yè)訴求,推動基于臨床的源頭創(chuàng)新捌归,解決關(guān)鍵技術(shù)難題肛响,不斷提高創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化;通過參與國家指導(dǎo)原則的起草制定惜索,提出結(jié)合實際的政策性建議特笋,推動各項政策精準(zhǔn)落地。希望臨床專委會的各位專家可以充分發(fā)揮專業(yè)及資源優(yōu)勢健十,舉辦更多有價值有意義的專委會活動诊拦,共同為我國醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻自身力量。



中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖作為主辦方領(lǐng)導(dǎo)织娶,對臨床專委會第二屆工作成果給予了充分肯定,并對新當(dāng)選的主委掺变、副主委及委員們表示祝賀掐赠。宋會長提出,隨著國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新的發(fā)展帆骗,臨床試驗成為了創(chuàng)新鏈條中的重要一環(huán)糯湃,面對中國缺少國際水平的醫(yī)學(xué)中心的現(xiàn)狀,臨床專委會集中了一批我國優(yōu)秀的臨床試驗一線專家及研發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人的席,對于提升中國臨床試驗水平任重道遠(yuǎn)捧擂。隨著國際化的深入,中國在2017年正式成為ICH成員赁至,這充分說明中國不僅在探索自身創(chuàng)新路徑不斷前進艾遗,同時也深度參與了全球臨床試驗的規(guī)則制定,希望各位專委會委員為國際臨床試驗規(guī)則制定貢獻自己的智慧及力量瓣俯,也期望本屆專委會可以在藥物臨床試驗方面做出富有成果的產(chǎn)出杰标,促進創(chuàng)新藥的研發(fā)以及成果轉(zhuǎn)化,提升我國臨床實驗機構(gòu)的水平進一步與國際接軌彩匕。



專委會副主任委員及部分委員對臨床專委會的工作計劃提出了建設(shè)性意見和建議腔剂。各位委員一致同意,專委會應(yīng)充分發(fā)揮專家資源優(yōu)勢驼仪,加強學(xué)界掸犬、產(chǎn)業(yè)界與監(jiān)管機構(gòu)交流,重點圍繞提升臨床早期研究绪爸、原研創(chuàng)新落地轉(zhuǎn)化湾碎、數(shù)據(jù)統(tǒng)計等議題噪服,開展人才培養(yǎng)、政策研究胜茧、研討會議等活動粘优,幫助會員單位完善和提升創(chuàng)新藥物臨床試驗設(shè)計能力,為全面提升我國藥物臨床試驗水平和國際競爭力做出貢獻呻顽。


藥物臨床試驗專業(yè)委員會自成立以來去谈,不斷促進各臨床試驗研究機構(gòu)與產(chǎn)業(yè)界之間充分交流,分享藥物臨床研究管理的寶貴經(jīng)驗喇纬,致力于進一步完善我國藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系费罚,打造與國際接軌的藥物臨床試驗研究與評價技術(shù)體系。在第三屆領(lǐng)導(dǎo)班子的帶領(lǐng)下凯书,專委會將進一步促進我國藥物臨床試驗的進步與發(fā)展滋池,推動原始創(chuàng)新能力,促進醫(yī)與藥的有效結(jié)合咬恨,提高創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化茸暖,真正造福患者邀漩,為全面提升我國藥物臨床試驗領(lǐng)域的知名度和國際競爭力做出應(yīng)有貢獻畦瞒。


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