老司机福利精品日韩AV,成人影院无码AV一区二区,亚洲AV日韩第一第二社区,极品露脸日韩AV

<fieldset id="a6ogs"></fieldset>

通知公告協(xié)會活動國際交流投資大會品牌評選其他會議

第六屆CBIIC項目招募——臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場: 投資大會 中國藥促會 2021-05-27 2888

2021年9月25日-27日蚂霎，第六屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會（以下簡稱“大會”）將繼續(xù)在蘇州召開视事。臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場（以下簡稱“臨床首發(fā)專場”）作為大會主打的“明星專場”底悍，是唯一在大會開幕式當天舉辦的專場，連續(xù)5年參會人數(shù)破千。臨床首發(fā)專場為參會者及時了解熱點領(lǐng)域新藥研發(fā)進展及新藥臨床數(shù)據(jù)提供了便捷窗口糖追，受到醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)和投資人的高度認可和持續(xù)關(guān)注。

五年以來，臨床首發(fā)專場累計向與會者展示了40個優(yōu)質(zhì)在研項目僚洋，其中大部分為填補臨床空白的1類創(chuàng)新藥，并在隨后幾年內(nèi)獲得上市批準泊术，為患者提供了更多治療選擇候赏。

往屆臨床首發(fā)專場項目后續(xù)成果

2018年6月13日，歌禮藥業(yè)2宣布首個抗丙肝1類創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)（達諾瑞韋沃菩，ASC08）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市盯媚；

2019年2月22日，復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗注射液漢利康（HLX01）獲批上市片迁，是我國首個獲批上市的生物類似藥抖唧；

2019年7月5日陷克，正大天晴宣布，其自主研發(fā)的1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊（商品名：溉亏蓿可維）取得治療軟組織肉瘤的藥品注冊批件曾瞪；

2019年11月，綠谷制藥中國原創(chuàng)AD治療新藥GV-971上市既憔；

2020年8月6日掰儿，艾迪藥業(yè)抗艾滋病新藥ACC007片被國家藥品審評中心納入優(yōu)先審評程序；

2021年3月10日抚官，榮昌生物治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物泰它西普獲批上市扬跋。

盟科抗耐藥菌新藥康泰唑胺2020年1月遞交NDA；

2021年3月22日凌节，亞盛醫(yī)藥克服格列衛(wèi)耐藥的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351擬納入突破性治療品種钦听；

......

臨床首發(fā)專場招募工作已于2021年5月19日正式啟動。申報項目將由專業(yè)的評審團隊進行審核倍奢，秉承“寧缺毋濫”原則朴上，遴選出最優(yōu)項目參與展示。

報名截止日期：

2021年7月20日

招募范圍：

1卒煞、臨床試驗項目數(shù)據(jù)首次發(fā)布痪宰。

2、在研藥物臨床試驗結(jié)果應(yīng)滿足以下要求：在國內(nèi)外申報注冊的創(chuàng)新藥及相比現(xiàn)有療法更具價值的新藥畔裕，治療領(lǐng)域不限衣撬；在國內(nèi)外臨床試驗官網(wǎng)注冊，已完成部分地區(qū)或全部完成I期(腫瘤藥物)扮饶、II或III期試驗具练。

3、上市藥物臨床試驗結(jié)果應(yīng)滿足以下要求：在國內(nèi)或美國惜肃、歐盟喝壹、日本等主流國家批準上市的創(chuàng)新藥及相比現(xiàn)有療法更具價值；在國內(nèi)外臨床試驗官網(wǎng)注冊盲狈，已完成部分地區(qū)或全部完成上市后試驗旱已。

招募數(shù)量：8個

報名網(wǎng)站：http://cbiic.phirda.com/

路演報名指南：入口鏈接點擊此處

專場負責(zé)人：

張釗

電話:010-58156160-811

手機:18813075508

郵箱:zhangz@phirda.com

小貼士

項目未入選臨床首發(fā)專場怎么辦？

由于臨床首發(fā)專場僅有8個名額泉疆，因此未入選的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新項目經(jīng)工作人員與申報方溝通后派料，可將其納入到其他路演專場，并按項目優(yōu)質(zhì)程度給予路演優(yōu)先排序的考量滑攘。