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【紫金醫(yī)藥合規(guī)論壇】第四期| 藥品生產(chǎn)質(zhì)量合規(guī)專題翰舌,本周四與您不見不散驶兜!
協(xié)會(huì)活動(dòng) 中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì) 2022-09-14 3503

藥品質(zhì)量安全事關(guān)人民群眾健康亿隔,在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的合規(guī)管理是質(zhì)量保證的重要措施荣德。由中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)(簡(jiǎn)稱中國(guó)藥促會(huì))醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)專委會(huì)聯(lián)合中國(guó)藥科大學(xué)藥品監(jiān)管科學(xué)研究院因镊、中國(guó)醫(yī)藥報(bào)社共同主辦“紫金醫(yī)藥合規(guī)論壇”系列論壇活動(dòng)阁最,第四期為藥品生產(chǎn)質(zhì)量合規(guī)專題简揍,于2022年9月15日(星期四)19:00在騰訊會(huì)議召開抄瀑,會(huì)議邀請(qǐng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)琴偿、行業(yè)專家羞烘、企業(yè)管理者共同圍繞生產(chǎn)質(zhì)量合規(guī)相關(guān)話題探討交流。其中美國(guó)帕斯駐華代表處高級(jí)技術(shù)官高光博士將分享“FDA生物制品的合規(guī)與檢查”主題報(bào)告划葫,WE DO Consulting獨(dú)立顧問(wèn)李月霞博士在線解讀“CGMP requirements for biologics products”蝉陕。精彩不容錯(cuò)過(guò),歡迎大家積極參與討論扶眼!

會(huì)議時(shí)間:2022年915 ?19:00-21:00

騰訊會(huì)議:946-754-133

中國(guó)藥促會(huì)醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)專業(yè)委員會(huì)拂极,始終堅(jiān)持推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)體系建設(shè),規(guī)范會(huì)員企業(yè)及其代表和雇員的從業(yè)行為忍坯,提高會(huì)員企業(yè)合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)控制能力猛珍,為建設(shè)公平、公正谁媳、公開的中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境努力陕匿。

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