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第七屆中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(huì)（以下稱(chēng)“大會(huì)”）將于2023年3月29-31日在蘇州工業(yè)園區(qū)盛大開(kāi)幕。臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“臨床首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)”）作為大會(huì)主打的“明星專(zhuān)場(chǎng)”另假，匯集頂級(jí)創(chuàng)新成果向酝，首發(fā)重磅臨床數(shù)據(jù)任斋，連續(xù)6年參會(huì)人數(shù)破千秤凡。臨床首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)為參會(huì)者及時(shí)了解熱點(diǎn)領(lǐng)域新藥研發(fā)進(jìn)展以及最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提供了便捷窗口，受到醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)和投資人的高度認(rèn)可和持續(xù)關(guān)注族逻。

2021年專(zhuān)場(chǎng)盛況

6年來(lái)士到，臨床首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)累計(jì)向與會(huì)者展示了近50個(gè)優(yōu)質(zhì)在研項(xiàng)目，其中大部分為填補(bǔ)臨床空白的1類(lèi)創(chuàng)新藥檀塌，這些優(yōu)質(zhì)藥品在隨后幾年內(nèi)陸續(xù)獲得上市批準(zhǔn)伶摩，為國(guó)內(nèi)外患者提供了更多治療選擇。

往屆臨床首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)項(xiàng)目后續(xù)成果

1 2018年6月13日前河，歌禮藥業(yè)宣布首個(gè)抗丙肝1類(lèi)創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)?（ASC08）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市昂幕；

2 2019年2月22日，復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗注射液漢利康?（HLX01）獲批上市框嫁，是我國(guó)首個(gè)獲批上市的生物類(lèi)似藥庶化。此后，漢利康?多個(gè)新適應(yīng)癥連續(xù)獲批形炬，是國(guó)內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的利妥昔單抗之一迹姆；

3 2019年11月，綠谷制藥中國(guó)原創(chuàng)AD治療新藥GV-971(商品名：九期一?）有條件上市亏吝，填補(bǔ)了阿爾茨海默癥這一治療領(lǐng)域17年來(lái)無(wú)新藥上市的空白敛苇；

4 2019年7月5日，正大天晴宣布顺呕，其自主研發(fā)的1類(lèi)新藥鹽酸安羅替尼膠囊（商品名：阜闩剩可維?）取得治療軟組織肉瘤的藥品注冊(cè)批件，并于次年納入國(guó)家醫(yī)保目錄株茶；

5 2021年3月10日来涨，榮昌生物治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物泰它西普（商品名：泰愛(ài)?）獲批上市图焰，同年納入國(guó)家醫(yī)保目錄。目前蹦掐，泰愛(ài)?還有包括視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病技羔、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等多個(gè)適應(yīng)癥正處于商業(yè)化或臨床試驗(yàn)階段；

6 2021年11月25日卧抗，國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)奧瑞巴替尼（商品名：耐立克?）上市藤滥，耐立克?是全球第二個(gè)、中國(guó)第一個(gè)上市的第三代BCR-ABL抑制劑社裆；

7 2021年6月2日拙绊，盟科藥業(yè)抗耐藥菌新藥康替唑胺片（商品名：優(yōu)喜泰?）獲批上市，同年納入國(guó)家醫(yī)保目錄谈毫；

8 2021年6月25日哟俩，艾迪藥業(yè)的抗艾滋病新藥艾諾韋林片（商品名：艾邦德?）獲批上市，同年納入國(guó)家醫(yī)保目錄鹤鲤。這是我國(guó)自主研發(fā)的HIV領(lǐng)域第一個(gè)口服1類(lèi)新藥褐琼；

……

臨床首發(fā)路演專(zhuān)場(chǎng)報(bào)名系統(tǒng)已于2022年5月31日正式啟動(dòng)。歡迎滿足要求的境內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)參加路演枷辫。

名額有限涤瘸，先報(bào)先審！

招募范圍：

1 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)首次發(fā)布笔房。

2 在研藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足以下要求：在國(guó)內(nèi)外申報(bào)注冊(cè)的創(chuàng)新藥相比現(xiàn)有療法更具價(jià)值的新藥延砾，治療領(lǐng)域不限；在國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)官網(wǎng)注冊(cè)翅窥，已完成部分地區(qū)或全部完成Ⅰ期(腫瘤藥物)、Ⅱ或Ⅲ期試驗(yàn)廷诺。

3 上市藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足以下要求：在國(guó)內(nèi)或美國(guó)没惶、歐盟、日本等主流國(guó)家批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥及相比現(xiàn)有療法更具價(jià)值簇抵；在國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)官網(wǎng)注冊(cè)庆杜，已完成部分地區(qū)或全部完成上市后試驗(yàn)。

報(bào)名必讀：

1 路演項(xiàng)目報(bào)名請(qǐng)務(wù)必在PC端登錄大會(huì)官網(wǎng)（http://cbiic.phirda.com/）報(bào)名碟摆；

2 臨床首發(fā)專(zhuān)場(chǎng)匯報(bào)人應(yīng)為所在企業(yè)董事長(zhǎng)晃财、首席執(zhí)行官（CEO）、CMO（首席醫(yī)學(xué)官）或臨床PI（主要研究者）典蜕；

3 路演申報(bào)項(xiàng)目由“路演項(xiàng)目審核專(zhuān)家委員會(huì)”統(tǒng)一審核断盛，組委會(huì)將以郵件形式通知項(xiàng)目審核結(jié)果及繳費(fèi)方式；

4 通過(guò)審核的路演項(xiàng)目匯報(bào)人享有免費(fèi)參會(huì)的權(quán)益愉舔，并于商務(wù)洽談系統(tǒng)享有路演企業(yè)專(zhuān)席钢猛；

報(bào)名具體方式請(qǐng)參考：

第七屆中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(huì)路演報(bào)名指南

準(zhǔn)備材料：

1 路演題目（中英文）伙菜；

2 路演項(xiàng)目簡(jiǎn)介（中英文，中文200~300字命迈，英文800~1200字符）贩绕，項(xiàng)目審核通過(guò)后將體現(xiàn)在會(huì)議手冊(cè)中，請(qǐng)務(wù)必填寫(xiě)準(zhǔn)確壶愤，并符合字?jǐn)?shù)要求淑倾；

3 項(xiàng)目情況詳細(xì)介紹（word版）附件，僅用于專(zhuān)家審核涮饱，不公開(kāi)绸廉，必須上傳；

4 路演現(xiàn)場(chǎng)演示文稿PPT讨砍，16:9模式（審核通過(guò)后需在9月16日前上傳巾妇，逾期提交系統(tǒng)關(guān)閉，未上傳PPT將視為放棄路演）佩讨。

聯(lián)系人：王瀟穎

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