2023年3月30日至31日,第七屆中國醫(yī)藥與創(chuàng)新投資大會非上市公司路演專場(以下稱“非上市專場”)如期召開冤兄,兩天內(nèi)共對外展示了35個優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥項目稍呛。作為大會的核心內(nèi)容哈涣,非上市專場專注于挖掘重點(diǎn)治療與研發(fā)領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)項目,并致力于促進(jìn)創(chuàng)新項目與國內(nèi)外社會資本的高效溝通與對接蛾沪。為勇于創(chuàng)新的醫(yī)藥企業(yè)筑穩(wěn)基底紫声,提供國際化展示平臺,從而助力我國醫(yī)藥行業(yè)原始創(chuàng)新能力提升拗炎,推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。非上市專場特別邀請到中國藥科大學(xué)教授楊勁以及珠海橫琴濠麥科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人霍凛、董事長龔元香李根,兩位嘉賓分別就“科學(xué)家創(chuàng)業(yè),如何講好你的新藥故事”和“新藥全球同步研發(fā):大數(shù)據(jù)賦能與差異化立項”做報告几睛,圍繞“科學(xué)家創(chuàng)業(yè)”和“大數(shù)據(jù)”等方面向與會者分享高效的新藥研發(fā)工具和思路房轿,獲得與會者一致好評。
報告嘉賓:楊勁教授(左)所森;報告嘉賓:龔元香女士(右)
此外囱持,專場還邀請了中信建投證券制藥及生物科技組首席分析師袁清慧女士、國聯(lián)證券研究所醫(yī)藥研究員鄭愉先生焕济、西南證券股份有限公司研發(fā)中心所長助力兼醫(yī)藥行業(yè)首席分析師杜向陽先生與興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院醫(yī)藥研究員李穎弢女士作為非上市專場的特邀主持人纷妆,4位主持人以沉穩(wěn)大氣、詼諧幽默的主持風(fēng)格為在場觀眾留下了深刻印象晴弃。
袁清慧女士(左上)掩幢;鄭愉先生(右上);杜向陽先生(左下)上鞠;李穎弢女士(右下)
本次共有35家企業(yè)參與到大會中來际邻,在展臺上介紹了各自企業(yè)的重點(diǎn)創(chuàng)新項目,本文截取部分項目進(jìn)行介紹:
博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司展示了他們在復(fù)發(fā)難治T淋巴母細(xì)胞白血病 / 淋巴瘤這一尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案實(shí)行的他人未竟領(lǐng)域取得的巨大進(jìn)展芍阎。CD7-CAR-T細(xì)胞藥物被認(rèn)為是這一病癥的有效治療手段世曾,但其研制技術(shù)難度較高。博生吉目前在該藥物的研制上走在國際最前列冈瞪,其產(chǎn)品已于2021年8月獲批中國IND踏旷,同年11月獲得FDA孤兒藥認(rèn)定。目前正在開展注冊臨床試驗(yàn)牍侧,預(yù)計2025年遞交NDA骚美,有望成為全球首個上市的CD7-CAR-T細(xì)胞新藥扬骑。同時,博生吉的高度優(yōu)化全自動制備工藝也為該藥物的產(chǎn)業(yè)化提供了有效解決方案刮诅。
天津尚德藥緣科技股份有限公司就ACT001的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了匯報涎舞,ACT001是目前全球唯一一種能夠進(jìn)入腦部的免疫調(diào)節(jié)劑,該藥物獲得了FDA & EMA孤兒藥資格與FDA批準(zhǔn)的兒童罕見病資格RPDD舟窥,此為中國自主研發(fā)藥物獲得的首個RPDD栗怪。
應(yīng)世生物科技(南京)有限公司介紹了正在研制中的抗腫瘤新藥FAK抑制劑IN10018。IN10018為應(yīng)世生物獨(dú)自開發(fā)的全球首創(chuàng)小分子創(chuàng)新藥削仲,針對包括卵巢癌娘瞻、黑色素瘤、乳腺癌等多個大人全癌種的標(biāo)準(zhǔn)療法耐藥后治療不恭,目前正在中美兩地進(jìn)行多個臨床試驗(yàn)叶雹。同時應(yīng)世生物科技還帶來了多個已獲批或即將獲批的創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)展消息。
浙江新碼生物醫(yī)藥有限公司展示了其ARX788在乳腺癌换吧、胃癌I期臨床研究中的優(yōu)秀成果折晦。ARX788在獲得突破性治療藥物認(rèn)定的同時,還獲得了FDA孤兒藥資格認(rèn)定和快速審評通道資格沾瓦。勤浩醫(yī)藥(蘇州)有限公司介紹了公司的目標(biāo)與目前的創(chuàng)新藥物研究情況满着。
勤浩醫(yī)藥著力打造獨(dú)具特色的創(chuàng)新藥物研發(fā)體系,建立了基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)的構(gòu)效關(guān)系研究平臺贯莺,基于靶點(diǎn)研究的早期藥物篩選平臺以及涵蓋藥效风喇、代謝和安全性研究的臨床前評價平臺,形成了以靶向抗腫瘤品種為核心的產(chǎn)品管線缕探。目前已有兩款產(chǎn)品進(jìn)入臨床魂莫,三款產(chǎn)品處于IND階段。
廣州嘉越醫(yī)藥科技有限公司是一家以臨床轉(zhuǎn)化為核心的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺型公司撕蔼。該公司現(xiàn)有8個創(chuàng)新藥研發(fā)管線豁鲤,且全部為新化學(xué)實(shí)體創(chuàng)新藥,正在進(jìn)行的臨床研究包括1個Ⅲ期钝摧,7個II期跟斜,2個I期和1個臨床前研發(fā)。
天津藥物研究院有限公司展示了泰寧納德片這一由其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥裹融,其擬用于治療高尿酸血癥和痛風(fēng)伴高尿酸血癥绪论。該藥物較之目前市面上的同靶標(biāo)藥物而言療效更好且安全性高。目前幽卜,臨床研究已完成單卷俱、多劑量爬坡實(shí)驗(yàn),藥動學(xué)并淳、食物影響等研究百郊,II期臨床正在啟動鞭玩。
無錫智康弘義生物科技有限公司介紹了該單位目前的工作以及未來的方向。以患者和疾病為中心捉为,關(guān)注疾病全周期离览,以未來重大未滿足臨床需求為導(dǎo)向,優(yōu)先專注于腫瘤焚趴、腎病等疾病“BIC/FIC”創(chuàng)新藥物的研發(fā)限番、臨床試驗(yàn)和商業(yè)化。憑借高效的研發(fā)和運(yùn)營模式呀舔,目前已有 6 款新藥進(jìn)入臨床 Ⅰ 期(其中多款藥物正遞交美國臨床申請)弥虐,均由國內(nèi)外域內(nèi)頂級專家擔(dān)任 PI,在臨床試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度上延續(xù)了產(chǎn)品臨床前研究的優(yōu)勢媚赖,部分產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)已取得臨床進(jìn)度上的領(lǐng)先霜瘪。公司正積極推動領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和臨床研究業(yè)務(wù)平臺化發(fā)展,推進(jìn)臨床研究省古,旨在滿足全球患者治療需求粥庄、服務(wù)巨變中的臨床新場景。
武漢益承生物科技有限公司展示了PI3K這一用于治療炎癥疾病的亞型選擇性抑制劑伊匹烏肽的原研藥的最新研究成果豺妓。在已完成的治療變應(yīng)性鼻炎的II期臨床研究中,PI3K表現(xiàn)出了較好的治療效果和良好的用藥依從性布讹,且未發(fā)生和伊匹烏肽藥物相關(guān)的不良事件和嚴(yán)重不良事件琳拭。
上海榮瑞醫(yī)藥科技有限公司介紹了其研究成果——溶瘤病毒疫苗驅(qū)動免疫聯(lián)合治療腫瘤的突破性技術(shù)平臺。即溶瘤病毒疫苗特異性表達(dá)腫瘤抗原靶點(diǎn)描验,標(biāo)靶腫瘤細(xì)胞(MARK)白嘁,把靶點(diǎn)陰性的實(shí)體腫瘤細(xì)胞強(qiáng)制變成陽性;便于針對該靶點(diǎn)的免疫細(xì)胞帘染、抗體嘀吨、或者小分子靶向藥物的攻擊(KILL)。OVV-Drive-IO 聯(lián)合治療改變目前免療治療必須要篩選病人靶點(diǎn)的游戲規(guī)則耕疟;目前有6個First-in-Class的新藥產(chǎn)品淮晓,獲得8個IIT臨床倫理批文,在4家醫(yī)院進(jìn)行First-in-Human的IIT臨床試驗(yàn)上互。
會議現(xiàn)場一
會議現(xiàn)場二
參與本次大會非上市公司專場的項目不僅全方位展現(xiàn)了路演公司的優(yōu)勢和創(chuàng)新成果睹揍,更為投資人帶來了多個極具潛力的投資項目。會后匀冈,路演匯報人和場內(nèi)的專家责某、學(xué)者以及投資人進(jìn)行了深入充分的交流,真正踐行了創(chuàng)投大會的初衷“創(chuàng)新給資本以機(jī)會郁秦,資本予創(chuàng)新以發(fā)展”喘茵。非上市專場的成功舉辦浩淹,為中國醫(yī)藥的創(chuàng)新尋找到了更多可行和突破口,為勇于創(chuàng)新的醫(yī)藥企業(yè)和投資機(jī)構(gòu)建立了良好聯(lián)系丈轻。中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會也將繼續(xù)在社會資本與醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展歷程中發(fā)揮引領(lǐng)作用井辜,創(chuàng)造更加科學(xué)、更富吸引力的醫(yī)藥創(chuàng)新投資環(huán)境馆匿,為我國經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展抑胎、滿足臨床用藥需求、打造健康中國貢獻(xiàn)力量渐北。