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搭建多維連接橋梁，構(gòu)筑政產(chǎn)學(xué)研用資多元對話平臺参攻，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會發(fā)起創(chuàng)辦的醫(yī)藥界與投資界高端對話平臺及年度盛會--第九屆醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(以下稱“創(chuàng)投大會”)將于11月30日-12月2日在廣州召開候赏。匯涓滴之力射屿，凝磅礴偉力烧论，創(chuàng)投大會邀您相聚羊城响友，攜手“同行”噪窘。

作為創(chuàng)投大會最早設(shè)立的專場之一妆艘，臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場（以下稱“首發(fā)專場”）自設(shè)置之初便專注于第一時間發(fā)布具有明顯臨床價值和填補(bǔ)臨床空白的創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。首發(fā)專場始終保持著超高人氣旷太，連續(xù)8年參會人數(shù)破千展懈，已成為創(chuàng)投大會的明星專場。

首發(fā)專場為投資界提供了一個快速且精準(zhǔn)獲取創(chuàng)新藥最新臨床動態(tài)的渠道祟勿，助力投資者及時捕捉投資先機(jī)哟俩；同時，它也為臨床PI搭建了一個國際化的展示舞臺鹤鲤，向世界展示中國醫(yī)藥創(chuàng)新的優(yōu)秀成果褐琼。該專場贏得了投資者、臨床專家以及創(chuàng)新型企業(yè)的一致好評和持續(xù)關(guān)注枷辫。

第八屆首發(fā)專場盛況

8年來涤瘸，臨床首發(fā)專場累計向與會者展示了70余個優(yōu)質(zhì)在研項(xiàng)目，其中大部分為填補(bǔ)臨床空白的1類創(chuàng)新藥笔房，這些優(yōu)質(zhì)藥品在隨后幾年內(nèi)陸續(xù)獲得上市批準(zhǔn)延砾，為國內(nèi)外患者提供了更多治療選擇。

往屆臨床首發(fā)專場項(xiàng)目后續(xù)成果

2018年6月13日学虑，歌禮藥業(yè)宣布首個抗丙肝1類創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)?（ASC08）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市段辈；

2019年2月22日，復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗注射液漢利康?（HLX01）獲批上市欲炉，是我國首個獲批上市的生物類似藥憾宅。此后，漢利康?多個新適應(yīng)癥連續(xù)獲批愧捕，是國內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的利妥昔單抗之一奢驯；

2019年11月，綠谷制藥中國原創(chuàng)AD治療新藥GV-971（商品名：九期一?）有條件上市次绘，填補(bǔ)了阿爾茨海默病這一治療領(lǐng)域17年來無新藥上市的空白瘪阁；

2019年7月5日，正大天晴宣布邮偎，其自主研發(fā)的1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊（商品名：腹芏澹可維?）取得治療軟組織肉瘤的藥品注冊批件，并于次年納入國家醫(yī)保目錄禾进；

2021年3月10日豁跑，榮昌生物治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物泰它西普（商品名：泰愛?）獲批上市，同年納入國家醫(yī)保目錄命迈；

2021年11月25日贩绕，國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)奧瑞巴替尼（商品名：耐立克?）上市，耐立克?是全球第二個壶愤、中國第一個上市的第三代BCR-ABL抑制劑淑倾；

2021年6月2日，盟科藥業(yè)抗耐藥菌新藥康替唑胺片（商品名：優(yōu)喜泰?）獲批上市涮饱，同年納入國家醫(yī)保目錄绸廉；

2021年6月25日，艾迪藥業(yè)的抗艾滋病新藥艾諾韋林片（商品名：艾邦德?）獲批上市常择，同年納入國家醫(yī)保目錄姨痊。這是我國自主研發(fā)的HIV領(lǐng)域第一個口服1類新藥；

2023年2月15日，柯菲平醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥鹽酸凱普拉生片正式獲批上市购狈。這是我國自主研發(fā)的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑魂欺；

2023年11月9日，我國第一個1.1類天然藥物香雷糖足膏（商品名：速必一?杂猾，研發(fā)代號ON101）獲批上市虏绑，用于治療糖尿病足部傷口潰瘍；

……

臨床首發(fā)路演專場報名系統(tǒng)已于2024年8月正式啟動签子，歡迎符合招募范圍的境內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)積極報名就壳。

名額有限，先報先審缺西！

招募范圍

1.臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)首次發(fā)布涤伐；

2.在研藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足以下要求：具有明顯臨床價值優(yōu)勢的在國內(nèi)外申報注冊的創(chuàng)新藥，治療領(lǐng)域不限缨称；在國內(nèi)外臨床試驗(yàn)官網(wǎng)注冊凝果，已完成部分地區(qū)或全部完成Ⅰ期（腫瘤藥物）、Ⅱ或Ⅲ期臨床試驗(yàn)具钥；

3.上市藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足以下要求：在國內(nèi)或美國豆村、歐盟、日本等主流國家批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥及相比現(xiàn)有療法更具臨床價值骂删；在國內(nèi)外臨床試驗(yàn)官網(wǎng)注冊掌动，已完成部分地區(qū)或全部完成上市后試驗(yàn)。

報名須知

1. 路演報名請務(wù)必在PC端登錄大會官網(wǎng)：http://cbiic.phirda.com/宁玫，點(diǎn)擊右上角【路演報名】粗恢，進(jìn)入路演報名注冊頁面；

2.申報項(xiàng)目由【項(xiàng)目審核專家委員會】統(tǒng)一審核欧瘪，組委會將以郵件和短信形式通知項(xiàng)目審核結(jié)果及繳費(fèi)方式眷射；

3.路演報名費(fèi)用：人民幣5000元（項(xiàng)目審核通過后再繳費(fèi)），成功繳納報名費(fèi)后佛掖，請?jiān)趥€人中心點(diǎn)擊“申請發(fā)票”選項(xiàng)只逐，填寫開票信息；

4.通過審核并完成繳費(fèi)的路演項(xiàng)目匯報人本人享有免費(fèi)參會權(quán)益虚蹋，并在一對一商務(wù)洽談系統(tǒng)中享有路演企業(yè)專席荞亩；

5.路演報名截止時間：2024年9月30日 00:00。

報名具體方式請參考

1.第九屆醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會路演報名指南

2.第九屆創(chuàng)投大會路演報名常見Q&A匯總

需要準(zhǔn)備以下材料

1.宣講題目（中英文）抄娜；

2.路演項(xiàng)目簡介（中英文驾腕，中文200~300字符，英文800~1200字符）砂彻，項(xiàng)目審核通過后將體現(xiàn)在會議手冊中陷今，請務(wù)必填寫準(zhǔn)確信息，并符合字?jǐn)?shù)要求；

3.項(xiàng)目情況詳細(xì)介紹：請下載路演項(xiàng)目申報書模板.docx吻毅，完整填報項(xiàng)目信息后上傳至注冊系統(tǒng)筑背，信息僅用于專家審核，不公開吟沮，必須上傳遮乾；

4.路演現(xiàn)場演示文稿PPT，16:9模式（審核通過后需在11月20日00:00前上傳刹勃，逾期系統(tǒng)關(guān)閉將無法提交，未上傳PPT將視為放棄路演）嚎尤。

專場負(fù)責(zé)人：張釗

電話：010-58156160-811

手機(jī)：18813075508

郵箱：zhangz@phirda.com

其他會務(wù)組聯(lián)系人

商務(wù)合作聯(lián)系人

嚴(yán)頔希：13811506589

論壇合作聯(lián)系人

馬超：13811939139

媒體合作聯(lián)系人

王智錦：13922383067

會議咨詢聯(lián)系人

段夢宇：18811529021

往屆各路演專場回顧:

九個重磅原研藥數(shù)據(jù)驚艷亮相荔仁，臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場圓滿落幕

凝聚更多資源、增添更強(qiáng)動力芽死，上市公司路演專場圓滿舉辦

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