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來源：中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì) ?2017-06-12

2017年6月10-11日由中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)（以下稱“中國(guó)藥促會(huì)”）、中國(guó)心血管健康聯(lián)盟里伯、中國(guó)抗血栓藥物治療聯(lián)盟共同主辦的“第二屆中國(guó)臨床研究質(zhì)量管理（GCP）暨創(chuàng)新藥研發(fā)大會(huì)”在山東省煙臺(tái)市召開脾膨。

出席大會(huì)的嘉賓有：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊(cè)管理司王立豐司長(zhǎng)忘古，國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局法制司劉沛巡視員悄济，煙臺(tái)市張永霞市長(zhǎng)，中國(guó)藥促會(huì)宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)裙靶，山東省食品藥品監(jiān)督管理局馬越男局長(zhǎng)熏祝，國(guó)家藥品審核查驗(yàn)中心李見明副主任，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委科教司解東方副處長(zhǎng)忙甩；中國(guó)心血管健康聯(lián)盟主席尽舱、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科主任葛均波院士，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍常務(wù)副院長(zhǎng)揉罗，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱副院長(zhǎng)元炭，中國(guó)心血管健康聯(lián)盟副主席、北京大學(xué)第一醫(yī)院心內(nèi)科及心臟中心霍勇主任掷情，中國(guó)抗血栓藥物治療聯(lián)盟理事長(zhǎng)软吐、北京大學(xué)第一醫(yī)院臨床試驗(yàn)中心崔一民主任，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院腦膠質(zhì)瘤科李文斌主任等來自醫(yī)學(xué)吟税、臨床研究機(jī)構(gòu)及藥物基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的眾多專家凹耙。還有來自本土創(chuàng)新型企業(yè)和跨國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的醫(yī)藥專家，以及臨床研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)的相關(guān)工作人員共計(jì)300余人出席了本次會(huì)議肠仪。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下稱CFDA）藥品化妝品注冊(cè)管理司王立豐司長(zhǎng)針對(duì)深化藥品審評(píng)審批機(jī)制改革肖抱、建立鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新政策體系的主題，就提高藥品技術(shù)審能力异旧、加快新藥醫(yī)療器械上市審評(píng)審批意述、促進(jìn)創(chuàng)新與仿制平衡發(fā)展、實(shí)施藥品全生命周期管理和凈化藥物研發(fā)環(huán)境等進(jìn)行了政策體系的全面闡釋吮蛹。

CFDA藥品化妝品注冊(cè)管理司王立豐司長(zhǎng)作報(bào)告

中國(guó)藥促會(huì)宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)在致辭中指出：中國(guó)正處于醫(yī)藥創(chuàng)新的巨大變革期荤崇，國(guó)家有關(guān)部門近期密集出臺(tái)了一系列鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新的政策，我們要以此為契機(jī)，牢牢抓住機(jī)遇术荤，登高望遠(yuǎn)倚喂，主動(dòng)迎接挑戰(zhàn)，勇于探索建立適合中國(guó)國(guó)情的包括藥品專利鏈接和專利期補(bǔ)償?shù)娜到y(tǒng)醫(yī)藥制度喜每，營(yíng)造一個(gè)具有全球視野的课妙、完善的醫(yī)藥創(chuàng)新政策環(huán)境。

中國(guó)藥促會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖致辭

煙臺(tái)市張永霞市長(zhǎng)在大會(huì)上致辭找鹅，期待大會(huì)的成功召開能夠?yàn)闊熍_(tái)市的醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展提供更多機(jī)遇翎钳。

煙臺(tái)市市長(zhǎng)張永霞致辭

中國(guó)心血管健康聯(lián)盟主席、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科主任葛均波院士也在大會(huì)上致辭轩从。

葛均波院士致辭

大會(huì)上來自藥品審核查驗(yàn)機(jī)構(gòu)鸣丝、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)的多位專家，圍繞配合CFDA提出的加快新藥上市審評(píng)審批融沟、改革臨床試驗(yàn)管理等改革政策提出的更高要求瘪巡，就盡快建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的臨床多中心藥物臨床試驗(yàn)研究體系和質(zhì)量、數(shù)據(jù)管理體系浮烫，促進(jìn)我國(guó)新藥臨床研究水平和研究效率快速提升佳珊，推動(dòng)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)與國(guó)際接軌等問題，從各專業(yè)領(lǐng)域不同視角為本次大會(huì)呈現(xiàn)了多個(gè)精彩紛呈的主題報(bào)告杆荐，并與參會(huì)代表展開了深入的研討與互動(dòng)听公。

專家報(bào)告

專家嘉賓與參會(huì)代表展開互動(dòng)討論

大會(huì)的成功舉辦對(duì)推動(dòng)我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)的科學(xué)、規(guī)范開展诉濒，促進(jìn)我國(guó)臨床急需周伦、重大疾病治療藥物的加速上市，實(shí)現(xiàn)中國(guó)創(chuàng)新藥物國(guó)際化突圍未荒，提高中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和臨床研究機(jī)構(gòu)創(chuàng)新與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力具有非常重大的意義专挪！

會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)