來源:中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會 ?2017-04-10
受邀參加2017年4月5日在日本東京召開的第六屆亞洲制藥協會合作會議(Asia Partnership Conference of Pharmaceutical Associations,APAC)的中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會(以下稱:中國藥促會)執(zhí)行會長宋瑞霖和副會長、綠葉制藥集團執(zhí)行主席劉殿波就日本相關醫(yī)藥政策訪問了波士頓咨詢日本公司以及日本衛(wèi)生和全球政策研究所等有關部門鸳劳。
?4月7日上午砚粒,宋瑞霖執(zhí)行會長鞍恢、劉殿波主席一行到訪波士頓咨詢研究機構远驹,受到波士頓咨詢日本資深合伙人核无、常務董事植草徹也先生等一行人員熱情接待平痰。植草先生就日本醫(yī)療衛(wèi)生體制,醫(yī)藥行業(yè)生態(tài)環(huán)境做了詳細介紹诸老,他指出隆夯,日本為促進醫(yī)藥創(chuàng)新制定了一些列的政策,對專利藥在專利期內的藥價給予適當政策容忍别伏,確保專利藥品合理蹄衷、可預期收益;并在藥品審批審批制度上設置加快環(huán)節(jié)厘肮,給專利藥盡早上市提供較快審評服務愧口;同時,作為全民醫(yī)療保障體系國家咆杯,日本厚生勞動省對促進仿制藥使用加大力度幌瓦,將仿制藥使用占比列入國家規(guī)劃,要求藥劑師為患者調劑仿制藥终太,抑制醫(yī)療費用增長苫担。在討論過程中,與會專家達成共識辰丛,日本醫(yī)藥行業(yè)在近20年快速發(fā)展滓层,特別是在創(chuàng)新醫(yī)藥方面取得了顯著的進步,主要原因包括三點向酝,一是打開國門禁糖,歡迎國際創(chuàng)新藥進入日本;二是改革審評政策盖疾,提高審評效率狞穗、縮短審評時間;最后是執(zhí)行包容喊解、理性的創(chuàng)新藥價格政策刨仑。宋瑞霖執(zhí)行會長指出:當前,中國政府十分重視醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展夹姥,日本醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展經驗中有許多可借鑒之處。中國藥促會作為致力于促進中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的社會團體辙诞,將繼續(xù)深入地了解日本有關政策辙售,推動雙方合作、交流飞涂。
4月6日-7日旦部,宋瑞霖執(zhí)行會長、劉殿波主席一行還走訪了日本衛(wèi)生和全球政策研究所较店、日本最大的醫(yī)藥CRO公司CIMIC士八,TMI律師事務所等相關機構容燕,就日本醫(yī)療保障體系、藥品知識產權及相關藥政管理等有關問題進行深入了解婚度。