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來源：中國藥促會(huì)??? 2016-1-13

2016年1月12日气穴，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)（以下稱藥促會(huì)）在上海舉行2016年度會(huì)長會(huì)議擴(kuò)大會(huì)議。

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蔣華良會(huì)長主持會(huì)議

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會(huì)議由藥促會(huì)2015-2016年度會(huì)長猜扮、中國科學(xué)院上海藥物研究所所長蔣華良主持功蜓。藥促會(huì)執(zhí)行會(huì)長宋瑞霖，上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司董事長陳啟宇序苏、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長張伯禮装屈、天士力控股集團(tuán)董事局主席閆希軍政拾、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司董事長孫飄揚(yáng)剧灰、貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明栓栋、上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司董事長樓定波出席本次會(huì)議。成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司總裁郝曉峰匣吊、先聲藥業(yè)有限公司副總裁錢海波儒拂、石家莊制藥集團(tuán)有限公司高級副總裁王金戌作為會(huì)長單位代表出席了會(huì)議。

四川科倫藥業(yè)股份有限公司董事長劉革新色鸳，正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司總裁王善春社痛，上海東富龍科技股份有限公司董事長鄭效東，上海中信國健藥業(yè)股份有限公司總裁王俊林，北京泰德制藥股份有限公司總裁孔泰以及山東綠葉制藥有限公司總經(jīng)理薛云麗以及來自上海信誼藥廠有限公司蒜哀、杭州民生藥業(yè)有限公司斩箫、方恩（天津）醫(yī)藥發(fā)展有限公司、華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司凡怎、浙江醫(yī)藥股份有限公司校焦、浙江佐力藥業(yè)股份有限公司赊抖、深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司统倒、信達(dá)生物制藥（蘇州）有限公司和藥明康德新藥開發(fā)有限公司等部分會(huì)員企業(yè)代表參會(huì)。

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宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長做工作報(bào)告

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會(huì)長會(huì)議上氛雪，宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長首先匯報(bào)了2015年第十屆會(huì)員大會(huì)第二次會(huì)議以來藥促會(huì)開展的主要工作房匆，并提出了2016年工作計(jì)劃建議。2015年第十屆會(huì)員大會(huì)二次會(huì)議后灶昏，藥促會(huì)為配合CFDA藥品審評審批制度改革茬麻，就化學(xué)藥品注冊分類改革、臨床數(shù)據(jù)核查言雀、仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)等工作模譬，在廣泛聽取會(huì)員企業(yè)及專家意見的基礎(chǔ)上，提出了促進(jìn)藥物創(chuàng)新與提高仿制藥質(zhì)量的系列建議刚哼。為完善藥物使用政策啥读，宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長在中共中央政治局常委、全國政協(xié)主席俞正聲主持的全國政協(xié)雙周座談會(huì)上發(fā)言丹残，呼吁完善仿制藥相關(guān)政策以提高仿制藥質(zhì)量然枫，意見獲得了俞正聲主席及參會(huì)主管部門領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可與高度重視。為貫徹落實(shí)黨和政府加強(qiáng)品牌建設(shè)搬体、提升自主品牌國際競爭力的要求雾诈，藥促會(huì)與人民網(wǎng)合作開展中國醫(yī)藥創(chuàng)新最具影響力品牌系列評選活動(dòng)，通過獨(dú)創(chuàng)的評選模式與持續(xù)的熱點(diǎn)關(guān)注垮川，為提升中國醫(yī)藥企業(yè)品牌影響力陶店，發(fā)揮品牌經(jīng)濟(jì)對產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級的引領(lǐng)、對創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化驅(qū)動(dòng)逾条、對可持續(xù)發(fā)展的保障作用琢岩，提供助力。2016年藥促會(huì)將繼續(xù)與國家各有關(guān)部門密切合作膳帕，重點(diǎn)圍繞鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新粘捎、優(yōu)化藥物審批、使用等政策環(huán)境開展工作危彩，并繼續(xù)推動(dòng)國際交流與合作攒磨。

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會(huì)場全景

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代表們對十屆會(huì)員大會(huì)二次會(huì)議以來藥促會(huì)在三個(gè)多月的時(shí)間內(nèi)完成的多項(xiàng)重要工作給予了充分肯定，并就2016年藥促會(huì)重點(diǎn)工作展開討論。參會(huì)代表一致認(rèn)為：

中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展離不開良好的政策環(huán)境支持娩缰。近期國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）出臺(tái)的藥品監(jiān)管系列改革措施包括臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作灸撰，是推動(dòng)國內(nèi)藥物研發(fā)向規(guī)范化、國際化邁進(jìn)的必要措施拼坎，有利于改變一段時(shí)期以來在藥品研發(fā)領(lǐng)域存在的投機(jī)取巧不良風(fēng)氣并提升行業(yè)的整體水平浮毯，對藥物研發(fā)中臨床數(shù)據(jù)造假者應(yīng)當(dāng)予以嚴(yán)懲。同時(shí)泰鸡，藥品監(jiān)管制度改革還需要在對現(xiàn)有藥品監(jiān)管债蓝、使用政策以及行業(yè)現(xiàn)狀進(jìn)行深入分析、綜合考量和充分評估的基礎(chǔ)上障翼，通過統(tǒng)籌規(guī)劃制定出符合中國國情缚宜、鼓勵(lì)國內(nèi)企業(yè)創(chuàng)新與有利于產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的藥品監(jiān)管政策和產(chǎn)業(yè)政策并協(xié)調(diào)、有序推進(jìn)谚茅。要客觀型圈、公正地分析目前中國藥物臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，嚴(yán)格區(qū)分臨床數(shù)據(jù)造假和不規(guī)范兩類不同性質(zhì)問題昙椭，制定出符合中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的政策措施喜拥，妥善處理出現(xiàn)的問題。為此因饥，建議藥促會(huì)在按照2016年工作計(jì)劃穩(wěn)步推進(jìn)的同時(shí)抹欢，圍繞近期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查展開重點(diǎn)研究；通過收集我會(huì)撤回藥品品種的詳細(xì)情況器赦，在充分分析相關(guān)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上奉堵，針對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范問題，提出分類妥善處理的合理化建議刚垦。

會(huì)議還對進(jìn)一步改革優(yōu)化藥促會(huì)內(nèi)部管理抚垃，提高工作能力等問題進(jìn)行了討論并通過了相關(guān)議案。會(huì)后代表們還饒有興致地參觀了中科院上海藥物研究所的國家化合物樣本庫趟大，對國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)支持的亞洲最大的活性化合物樣本庫的日常篩選和運(yùn)營工作有了直觀了解鹤树。為藥促會(huì)企業(yè)更好地利用該樣本庫的有效資源，縮短創(chuàng)新藥物篩選進(jìn)程逊朽，促進(jìn)會(huì)員間的產(chǎn)研合作罕伯，提供了加深了解的機(jī)會(huì)。

參會(huì)代表合影