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來源：中國藥促會(huì) 2012-04-11

為服務(wù)于2012年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會(huì)画眯，為峰會(huì)作好團(tuán)隊(duì)準(zhǔn)備和理論準(zhǔn)備犹喜，4月10日上午，由中國藥促會(huì)組織的2012年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會(huì)中方專家工作組第一次會(huì)議在北京歌華開元大酒店召開吁恍。

參加此次會(huì)議的專家主要有：中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院院長(zhǎng)邵蓉教授髓绽，沈陽藥科大學(xué)工商管理學(xué)院院長(zhǎng)武志昂教授概疆，四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)中心藥學(xué)院教授涨剧、（原）四川省藥監(jiān)局注冊(cè)處處長(zhǎng)宋民憲教授剑瞻；來自中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)础姚、石藥集團(tuán)、上海復(fù)星譬功、上藥集團(tuán)填恬、先聲藥業(yè)、綠葉制藥集團(tuán)奋隶、浙江貝達(dá)藥業(yè)擂送、深圳奧薩、沈陽三生唯欣、百濟(jì)神州等近20家企業(yè)負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)的代表作為中方專家工作組成員出席了會(huì)議嘹吨。

中國藥促會(huì)宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)主持了此次會(huì)議，會(huì)議圍繞我國藥品注冊(cè)審批政策法規(guī)體系現(xiàn)狀境氢、目前我國創(chuàng)新藥物在注冊(cè)審批中遇到的困境蟀拷、美國藥品注冊(cè)審批管理體制及對(duì)我國的借鑒以及今年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會(huì)就藥物創(chuàng)新中美雙方需磋商內(nèi)容的研討展開。

中國藥促會(huì)陳昌雄常務(wù)副秘書長(zhǎng)對(duì)中國藥促會(huì)前期已開展的研究工作進(jìn)行了簡(jiǎn)介萍聊，武志昂教授介紹了對(duì)中國創(chuàng)新藥物審批制度修改的幾個(gè)需要把握的節(jié)點(diǎn)问芬，浙江貝達(dá)藥業(yè)王印祥總裁介紹了中國藥品注冊(cè)審評(píng)的最新動(dòng)態(tài)悦析，百濟(jì)神州公司田虹博士介紹了美國新藥注冊(cè)法規(guī)體系及審評(píng)程序。

隨后此衅，與會(huì)者就中美兩國藥品注冊(cè)法規(guī)强戴、中美專家工作組會(huì)議需磋商內(nèi)容進(jìn)行了熱烈討論并確定了中美工作組會(huì)議的中方重點(diǎn)發(fā)言人。

會(huì)議最后挡鞍，中國藥促會(huì)宋瑞霖執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)對(duì)相關(guān)議題的討論結(jié)果進(jìn)行了總結(jié)骑歹，并確定了下一步的工作安排。

本次會(huì)議取得了圓滿成功胀爸。通過此次工作組會(huì)議夜墓，中方專家工作組成員圍繞藥物創(chuàng)新議題各抒己見，達(dá)成了中國需要用制度解決創(chuàng)新藥物審評(píng)的問題的共識(shí)展稼；此次會(huì)議為將于5月舉行的中美工作組會(huì)議及第四屆中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會(huì)的成功舉辦奠定了良好基礎(chǔ)束多。

會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)

中國藥促會(huì)陳昌雄常務(wù)副秘書長(zhǎng)簡(jiǎn)介中國藥促會(huì)前期研究工作