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來(lái)源：藥促會(huì)　　2011/9/14

工作組會(huì)議會(huì)場(chǎng)

　　9月14日，中國(guó)藥促會(huì)與美國(guó)藥品研發(fā)和制造商協(xié)會(huì)（以下稱美國(guó)PhRMA）在美國(guó)華盛頓舉行“美中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)專家第二次工作組會(huì)議”动苍。會(huì)議由輝瑞國(guó)際貿(mào)易政策部高級(jí)主管Paul Neureiter和中國(guó)藥促會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖主持侧焚。中主參加的人員有：中國(guó)貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所的陳昕副處長(zhǎng)蚯唱、綠葉制藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)部總監(jiān)孫立芳和中國(guó)藥促會(huì)的陳昌雄顶怠、賈暉、黃毅柄延。美方參加人員有：美國(guó)PhRMA負(fù)責(zé)亞太事務(wù)的助理副總裁Anthony Cino肃廓、高級(jí)顧問(wèn)David E. Korn、高級(jí)助理總律師David Korn陈哑、助理副理事長(zhǎng)Richard Kjeldgaard妻坝，還有美國(guó)商會(huì)的Jennifer Osika、安進(jìn)公司的Catherine Robinson轿南、賽諾菲公司的Michael Swanson折扮。

工作組會(huì)議由上午和下午兩部分組成。上午中美雙方各作了兩個(gè)專題報(bào)告耀即。美方由David E. Korn介紹了美國(guó)專利法的修改情況竭豺。美國(guó)專利法修正案已經(jīng)國(guó)會(huì)討論通過(guò)，提交總統(tǒng)簽署藻着。修改的主要內(nèi)容集中在三個(gè)方面：一是裤魔，優(yōu)化專利局的審查流程以提高專利質(zhì)量；二是猩僧，完善專利授予后審查程序赖巴；三是，完善專利相關(guān)訴訟制度纲析，增加了對(duì)虛假標(biāo)識(shí)專利的違法行為的處罰和司法程序猩刁。Richard Kjeldgaard作了關(guān)于數(shù)據(jù)保護(hù)制度在促進(jìn)創(chuàng)新方面的作用的報(bào)告。他指出农浓，由于風(fēng)險(xiǎn)高新蟆、投入大，數(shù)據(jù)保護(hù)制度對(duì)生物醫(yī)藥的意義尤其重大右蕊。中方由陳欣和陳昌雄分別作了《關(guān)于中國(guó)專利實(shí)踐中藥物專利充分公開(kāi)的要求》的報(bào)告和《中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與中國(guó)藥品專利法律制度完善》琼稻。陳欣詳細(xì)闡述了專利法和《專利審查指南》關(guān)于藥品專利申請(qǐng)過(guò)程中如何充分公開(kāi)有關(guān)技術(shù)的要求。陳昌雄介紹了中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)近5年來(lái)的發(fā)展?fàn)顩r以及如何處理藥品專利保護(hù)和藥品注冊(cè)審批關(guān)系的政策研究情況尤泽。

下午欣簇，中美雙方討論了以下三個(gè)議題：

一是，如何完善兩協(xié)會(huì)即將在10月峰會(huì)上簽署的關(guān)于保護(hù)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的聯(lián)合聲明坯约。中國(guó)藥促會(huì)提出了包括生物醫(yī)藥的含義在內(nèi)的10點(diǎn)意見(jiàn)熊咽。美方表示贊同莫鸭。

二是，中國(guó)藥促會(huì)與美國(guó)PhRMA下一步如何加強(qiáng)合作横殴。下一步雙方的合作應(yīng)當(dāng)更加務(wù)實(shí)被因，以求取得成效。中國(guó)藥促會(huì)提出了包括聯(lián)合開(kāi)展課題研究衫仑、舉行創(chuàng)新藥物展覽等5點(diǎn)意見(jiàn)梨与。美方完全同意。

三是满戒，10月份峰會(huì)的籌備事宜枚从。雙方首先對(duì)日程安排進(jìn)行了詳細(xì)的討論，然后對(duì)相關(guān)的會(huì)務(wù)安排工作作了深入的探討蕴黎。

通過(guò)與會(huì)的中美雙方的共同努力榛狮，此次專家工作組會(huì)議取得了豐富的成果和積極的效果，達(dá)到了預(yù)期的目的阱剂，為10月峰會(huì)的勝利召開(kāi)和兩協(xié)會(huì)將來(lái)的合作奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)嫡靠。