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中國藥促會舉辦腦血管病創(chuàng)新藥物產業(yè)聯(lián)盟高峰論壇會議
協(xié)會活動
2010-07-26
4659
?腦血管病以其高發(fā)病率堵漱、高復發(fā)率经融、高致殘率包萧、高死亡率及逐年遞增的醫(yī)療費用給社會和國民健康帶來巨大損害旧庶,已成為嚴重影響國計民生的重要公共衛(wèi)生問題膏般,腦血管病的防治形勢日益嚴峻,同時我國腦血管病藥物研發(fā)也面臨嚴峻挑戰(zhàn)鳖敷。
為改變這種局面匿又,切實落實《國家中長期科技發(fā)展規(guī)劃綱要》精神,探索中國式的自主創(chuàng)新發(fā)展模式塘秦,縮小我國與發(fā)達國家在腦血管病創(chuàng)新藥物研發(fā)領域的差距讼渊,加強醫(yī)院臨床評價平臺與制藥企業(yè)新藥研發(fā)的密切合作,中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會(簡稱中國藥促會)與衛(wèi)生部國際交流與合作中心钩厕、北京市科學技術委員會针榜、北京市衛(wèi)生局和首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院,于2010年6月27日在北京共同舉辦了“第一屆腦血管病創(chuàng)新藥物產業(yè)聯(lián)盟高峰論壇”舌恒。
會議由中國藥促會宋瑞霖執(zhí)行會長途殖、北京天壇醫(yī)院王晨院長、北京天壇醫(yī)院王擁軍副院長和美國杜克大學細胞受體和腦神經(干)細胞修復與再生新藥研發(fā)專家陳偉博士主持瞒籍。我會會員及有關方面代表約二百人參加了本次高峰論壇枕褂。
北京科學技術委員會主任閻傲霜女士、北京市衛(wèi)生局黨組書記奇忆、局長方來英先生到會并致辭桌蟋。隨后舉行了中國藥促會與北京市衛(wèi)生局共同倡議成立的“創(chuàng)新藥物產業(yè)聯(lián)盟”以及首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院與中國藥促會成員企業(yè)組建“腦血管病創(chuàng)新藥物產業(yè)聯(lián)盟”的簽約儀式。宋瑞霖執(zhí)行會長與方來英局長分別代表中國藥促會與北京市衛(wèi)生局簽署了"創(chuàng)新藥物產業(yè)聯(lián)盟"協(xié)議滞泣;王晨院長代表北京天壇醫(yī)院與我會12家醫(yī)藥企業(yè)簽署了“腦血管病創(chuàng)新藥物產業(yè)聯(lián)盟”協(xié)議橡彬。
北京天壇醫(yī)院主持的國家科技重大專項“腦血管病創(chuàng)新藥物臨床評價技術平臺”項目子課題“CHANCE研究”的全國臨床評價網絡基地的代表也參加了本次高峰論壇,并進行了“國家腦血管病創(chuàng)新藥物臨床評價技術平臺”CHANCE研究十佳分中心頒獎儀式奋屠。
全國人大常務委員會副委員長橄霉、中國工程院院士、中國藥促會會長桑國衛(wèi)先生蒞臨本屆論壇并做了“創(chuàng)新藥物發(fā)展戰(zhàn)略與現(xiàn)狀”的重要報告邑蒋。桑委員長在報告中指出姓蜂,重大新藥創(chuàng)制的目的是維護國家戰(zhàn)略安全,保障人民身體健康医吊,實現(xiàn)醫(yī)藥產業(yè)的跨越式發(fā)展钱慢。十二五期間,我們的重點任務是創(chuàng)新品種的開發(fā)卿堂、大品種的技術改造束莫、技術平臺建設、孵化基地建設和關鍵技術的研究草描。對于市場需求大览绿、市場占有率高、附加值高的大品種要進一步提高質量、降低成本饿敲、優(yōu)化工藝妻导;對于新藥發(fā)現(xiàn)要進行臨床前研究---臨床研究,我們對產業(yè)化各個過程中的技術平臺作為重大專項的最主要內容之一加以支持怀各,包括藥效央垢、控制系統(tǒng)、存放士挽、質量標準泞征、GCP評價等,技術平臺還包括制劑工藝持乌,包括各種生物藥物的大規(guī)模發(fā)酵等等”〕疲現(xiàn)在中央越來越強調產學研的結合攀叼,強調企業(yè)為主體硫搏,我們希望通過產學研聯(lián)盟與企業(yè)孵化基地的建設,培育出若干化學制藥和生物醫(yī)藥的大企業(yè)要嘿。為使新藥研究提高到一個新的水平涝调,得到國際認可,我們必須解決嚴重制約新藥研發(fā)發(fā)展的瓶頸問題或腔,像靶標的確認臭器、新藥設計、結構優(yōu)化蔚便,最重要的是成藥性毙玻。動物模型、安全評價廊散、臨床實驗桑滩、大規(guī)模的哺乳動物細胞培養(yǎng)等等,這些都是要攻克的關鍵技術允睹。中藥的創(chuàng)新與傳承的瓶頸問題运准,首要是建立標準化的體系,中藥的活性與安全性缭受、臨床和臨床評價胁澳,一定要用現(xiàn)代技術的可定量劑量關系的方法來進行。
我們要把新藥做得更加安全米者、更加有效韭畸、更具有預測性,要密切關注靶藥的發(fā)展蔓搞、基因數(shù)據(jù)技術的發(fā)現(xiàn)胰丁,避免不良反應,要建立虛擬實驗室、網絡藥理學丰搞,實現(xiàn)全世界的資源共享沉沾。有了轉化醫(yī)學的基礎和對基因型的判斷跟測定,可以對每個治療對象進行個體化治療稚铡,還有分層治療革辖。建立數(shù)字人體模型,提高篩選速度旺哀,要計劃開展分子動力學查袄、藥物的再發(fā)現(xiàn)技術,對固定劑量比例的復方藥物的研究已經成為藥物研發(fā)的新趨勢恤朝。新藥研發(fā)不僅需要我們的企業(yè)仓泣、研究院要努力,政府棕虫、管理部門也要緊密合作苏涧,包括我們的對象——病人,也應該參與第哲,也應當有醫(yī)療保障训木、保險部門來參與。我們希望提高R&D的效率财岔,提高研究人員的酬勞风皿,希望使早期評估早期發(fā)現(xiàn)的理念實現(xiàn),蛋白組學匠璧、IT技術桐款、電子檔案、納米技術夷恍、自動測試技術等等為新藥研發(fā)帶來了巨大變化魔眨,所以醫(yī)藥企業(yè)一定要適應全球新藥研發(fā)的新形勢,根據(jù)自己的特點制訂差異化的發(fā)展戰(zhàn)略裁厅。
國家新藥創(chuàng)制重大專項實施管理辦公室副主任冰沙、科技部中國生物技術發(fā)展中心主任王宏廣先生做了“中國新藥與現(xiàn)代醫(yī)學創(chuàng)新能力國際比較”的報告;國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心李國慶主任做了“建立以臨床為導向的藥物創(chuàng)新研發(fā)機制”的報告执虹。
衛(wèi)生部衛(wèi)生技術評估重點實驗室拓挥、世界衛(wèi)生組織(WHO)衛(wèi)生技術評估和管理合作中心主任陳潔女士做了“衛(wèi)生技術評估和新藥研發(fā)”的報告,北京天壇醫(yī)院副院長袋励、神經內科主任王擁軍先生做了“腦血管病新藥研發(fā)面臨的問題”的報告侥啤,美國杜克大學細胞受體和腦神經(干)細胞修復與再生新藥研發(fā)專家陳偉博士做了“創(chuàng)新藥物研發(fā)從實驗室到病床”的報告,美國北德州州立大學醫(yī)學中心藥學與神經科學系終身教授接碘、北京天壇醫(yī)院客座教授楊少華博士做了缺血性腦卒中研究的報告弦蜀;另外企業(yè)界代表-石藥集團研發(fā)總監(jiān)牛占旗博士和神威藥業(yè)集團市場總監(jiān)王進學先生也結合企業(yè)新藥研發(fā)狀況做了報告室午。論壇所有報告人從新藥研發(fā)戰(zhàn)略、政策栋负、審批孔菱、衛(wèi)生技術評估及腦血管病創(chuàng)新藥物的基礎研究和企業(yè)研發(fā)等不同層面向大家介紹了相關領域的最新進展,這些對未來腦血管病創(chuàng)新藥物的研發(fā)和聯(lián)盟未來工作的開展將起到重要的引導作用倒忌,受到與會代表的熱烈歡迎撕星。
(來源:中國藥促會秘書處 2010.06.30)
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