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來源：中國藥促會 2012-6-4

6月4 日上午麦到，由中國藥促會組織的2012年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會專家工作組第一次會議在北京威斯汀酒店召開艾君。

參加此次會議的專家主要有：美國藥品研究與制造商協(xié)會的Patrick Brady ,Tony Cino ,Jenifer Osika,強(qiáng)生公司的Linsay Tao,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會的Maggie Chang作為美方代表出席了本次會議棍详；浙江貝達(dá)藥業(yè)王印祥總裁攘已，綠葉制藥薛云麗副總裁琢喷，上海復(fù)星醫(yī)藥邵穎副主任命雀，中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院院長邵蓉教授腻酱，來自中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司颗手、石藥集團(tuán)浦砸、上藥集團(tuán)抽茸、先聲藥業(yè)、深圳奧薩毯旷、沈陽三生碍讼、浙江醫(yī)藥、百濟(jì)神州等十余家企業(yè)負(fù)責(zé)藥品注冊的代表作為中方專家工作組成員出席了會議。

中國藥促會陳昌雄常務(wù)副秘書長主持了此次會議练代，會議圍繞美國FDA新藥注冊法律法規(guī)體系的具體內(nèi)容廊席、形成背景和現(xiàn)存問題；美國對新藥創(chuàng)制的鼓勵措施和相關(guān)制度菠发；中國新藥注冊相關(guān)法律制度及其存在的問題等內(nèi)容的研討展開王滤。

美方代表Patrick Brady分別做了美國FDA新藥注冊法律法規(guī)體系的形成背景、演變歷程及主要框架的介紹和美國對新藥創(chuàng)制的鼓勵政策及其背景兩個主題的報告滓鸠。

中方代表綠葉制藥集團(tuán)副總裁薛云麗介紹了中國SFDA新藥注冊審批流程及分析雁乡，浙江貝達(dá)公司總裁王印祥介紹了目前中國國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的最新探索，上海復(fù)星醫(yī)藥的邵穎介紹了中國鼓勵新藥創(chuàng)制的政策法規(guī)及現(xiàn)狀糜俗。

隨后蔗怠，與會者就中美雙方代表的報告展開了熱烈的討論。中美雙方自由討論工作組下一步工作安排吩跋。

會議最后寞射，美方代表Tony Cino對相關(guān)議題的討論結(jié)果進(jìn)行了總結(jié)，中國藥促會宋瑞霖執(zhí)行會長對相關(guān)議題的討論結(jié)果進(jìn)行了總結(jié)锌钮。

本次會議取得了圓滿成功桥温。通過此次工作組會議，中美雙方專家圍繞藥品注冊梁丘、藥物創(chuàng)新等議題各抒己見侵浸，對藥物審批、藥物創(chuàng)新等多方面問題的達(dá)成共識到趴。

會議現(xiàn)場

美方講者Patrick Brady先生在做演講

貝達(dá)藥業(yè)王印祥總裁在做演講

綠葉制藥薛云麗副總裁在做演講

復(fù)星醫(yī)藥邵穎副主任在做演講

美方代表Tony Cino對此次會議作了總結(jié)發(fā)言

中方代表藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖就此次會議作了總結(jié)發(fā)言