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產(chǎn)業(yè)資訊政策法規(guī) 研發(fā)追蹤醫(yī)改專題

中藥新藥研發(fā)新指南發(fā)布澄月！聚焦臨床前要求、試驗設計思路、療效評價.....

中藥新藥研發(fā)新指南發(fā)布！聚焦臨床前要求、試驗設計思路嗡呼、療效評價.....

國家藥監(jiān)局 2018-11-07 4896

最新！滬出臺“鼓勵藥械創(chuàng)新32條”

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醫(yī)谷 2018-11-07 5045

國家藥監(jiān)局發(fā)布關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見

國家藥監(jiān)局發(fā)布關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見

國家藥監(jiān)局 2018-11-01 4398

關于發(fā)布第一批臨床急需境外新藥名單的通知

關于發(fā)布第一批臨床急需境外新藥名單的通知

CDE 2018-11-01 7562

從今日起析崎！海關總署、科技部實施：《人類遺傳資源材料出口榜揖、出境證明》聯(lián)網(wǎng)核查

從今日起勾哩！海關總署、科技部實施：《人類遺傳資源材料出口举哟、出境證明》聯(lián)網(wǎng)核查

海關總署科技部 2018-11-01 4222

國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則和高變異藥物生物等效性研究技術指導原則的通告（2018年第103號）

國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則和高變異藥物生物等效性研究技術指導原則的通告（2018年第103號）

國際藥品監(jiān)督管理局 2018-10-30 5630

關于征求《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》（征求意見稿）意見的函

關于征求《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》（征求意見稿）意見的函

國家藥品監(jiān)督管理局 2018-10-30 4484

全國人民代表大會常務委員會關于延長授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點期限的決定

全國人民代表大會常務委員會關于延長授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點期限的決定

新華社 2018-10-30 4140

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