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影響眾多藥企的上市許可持有人制度要來了！

昨日（7月17日）捅位，國家藥監(jiān)局就上市許可持有人制度再次發(fā)函人杜≡Ｑ回復(fù)了上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)各自的權(quán)責(zé)問題淀准。

據(jù)悉，上市許可持有人制度試點將實施至2018年11月4日削解，隨后將在完善后全國推廣把夸。也就是說，4個月之后忘哼，上市許可持有人制度的下一步走向就將明確疏悯。

據(jù)清華大學(xué)法學(xué)院教授王晨光撰文，藥品上市許可持有人制度是我國藥品注冊制度的新核心锨穷，將對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從研發(fā)到監(jiān)管產(chǎn)生深刻影響于扳。

▍藥品上市許可持有人制度

藥品上市許可持有人制度，在我國開始于2015年席栅。

2015年11月4日炸穿，第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十七次會議“授權(quán)國務(wù)院在北京、天津署霸、河北暖鬓、上海、江蘇赠魂、浙江麸档、福建、山東缆刁、廣東乃沙、四川十個省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點诗舰，允許藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員取得藥品批準文號警儒，對藥品質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任】舾”

隨后蜀铲，國務(wù)院于2016年6月6日正式發(fā)布《藥品上市許可持有人制度試點方案》（國辦發(fā)〔2016〕41號，以下簡稱《方案》）属百。

據(jù)悉记劝，上市許可持有人制度是修訂后的《藥品管理法》的核心制度之一，進而在我國藥品領(lǐng)域全面推廣實施族扰。我國藥品注冊制度將形成以藥品上市許可持有人制度為中心的新制度厌丑。

與歐、美渔呵、日等藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)達國家和地區(qū)不同怒竿，在我國現(xiàn)行藥品注冊制度是上市許可與生產(chǎn)許可“捆綁制”的管理模式，也就是說，藥品上市許可（藥品批準文號）只頒發(fā)給具有《藥品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)愧口，藥品研發(fā)機構(gòu)武帚、科研人員則不具備獨立獲取藥品上市許可的資質(zhì)。

而所謂藥品上市許可持有人制度幌瓦，通常指擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機構(gòu)称海、科研人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)等主體苫担，通過提出藥品上市許可申請并獲得藥品上市許可批件脓甘，并對藥品質(zhì)量在其整個生命周期內(nèi)承擔(dān)主要責(zé)任的制度。

▍明確責(zé)任主體滓层，釋放研發(fā)活力

在該制度下茅祠，上市許可持有人和生產(chǎn)許可持有人可以是同一主體，也可以是兩個相互獨立的主體禁糖。根據(jù)自身狀況舒跌，上市許可持有人可以自行生產(chǎn)，也可以委托其他生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)狞穗。

如果委托生產(chǎn)概丢，上市許可持有人依法對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負全責(zé),生產(chǎn)企業(yè)則依照委托生產(chǎn)合同的規(guī)定就藥品質(zhì)量對上市許可持有人負責(zé)民轴。

可見攻柠，上市許可持有人制度與現(xiàn)行藥品注冊許可制度的最大區(qū)別不僅在于獲得藥品批準文件的主體由藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大到了藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員后裸，而且對藥品質(zhì)量自始至終負責(zé)的主體也更為明確瑰钮，從而有利于確保和提升藥品質(zhì)量。

也就是說微驶，以藥品上市許可持有人制度試點為突破口浪谴，我國藥品注冊制度將由上市許可與生產(chǎn)許可的“捆綁制”，向上市許可與生產(chǎn)許可分離的“上市許可持有人制度”轉(zhuǎn)型祈搜。

目前较店，試點藥品范圍主要包括試點方案實施后批準上市的新藥、按新標準批準的仿制藥以及試點方案實施前已批準上市的部分藥品容燕。不包括麻醉藥品、精神藥品婚度、醫(yī)療用毒性藥品蘸秘、放射性藥品、預(yù)防用生物制品蝗茁、血液制品僚洋。

據(jù)悉，《藥品上市許可持有人制度試點方案》（以下簡稱《試點方案》）自印發(fā)之日起，實施至2018年11月4日候赏。

試點工作期間核發(fā)的藥品批準文號斧炎，試點期滿后，在藥品批準證明文件載明的有效期內(nèi)繼續(xù)有效盯媚。

試點工作結(jié)束后铝寿，食品藥品監(jiān)管總局將及時總結(jié)試點經(jīng)驗，對于實踐證明可行的做法抖唧，及時提出修改完善《藥品管理法》《藥品管理法實施條例》等法律陷克、法規(guī)的建議，并修改完善相關(guān)部門規(guī)章瓤鬓，以便適時在全國范圍內(nèi)針對所有藥品品種全面推行藥品上市許可持有人制度版幕。

▍165個品種已申報

自上市許可持有人制度試點推行以來，一批藥品已經(jīng)申報成功四乱。

2017年4月20日衔甲，原國家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)發(fā)通知，首個上市許可持有人制度試點品種獲批宣吱。

具體信息如下：

浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠的蘋果酸奈諾沙星原料藥及其膠囊劑經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管總局批準取得了藥品上市許可持有人制度試點品種窃这，浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠為本品上市許可持有人。

蘋果酸奈諾沙星是一種新型的無氟喹諾酮類抗菌藥物凌节，是國家食品藥品監(jiān)管總局自藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查以來首個獲批的創(chuàng)新藥钦听。

截至2016年12月25日，據(jù)食藥監(jiān)統(tǒng)計倍奢，10個試點省份藥品上市許可持有人試點品種申報數(shù)量共165朴上。

（圖表制作：賽柏藍）

從這一數(shù)字可以看出，隨著上市許可持有人制度的全國推行卒煞，我國新藥上市將迎來難得機遇期痪宰。