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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局網(wǎng)站11月11日消息，為保障公眾健康械与、促進(jìn)公共衛(wèi)生和維護(hù)國(guó)家安全瞄摊，按照黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署策幼，落實(shí)全國(guó)人大常委會(huì)立法要求晤哩，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局顶赎、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生和健康委員會(huì)等部門共同負(fù)責(zé)疫苗管理法起草工作楞播。

現(xiàn)將國(guó)家藥品監(jiān)督管理局商國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)起草的《中華人民共和國(guó)疫苗管理法（征求意見(jiàn)稿）》及其說(shuō)明公布用押。公眾可通過(guò)以下途徑和方式提出意見(jiàn)建議：

一、將意見(jiàn)和建議發(fā)送電子郵件至：FGS@saic.gov.cn

二靶剑、將意見(jiàn)和建議郵寄至：北京市西城區(qū)三里河?xùn)|路8號(hào)（郵編100820）國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局法規(guī)司蜻拨，并在信封上注明“《中華人民共和國(guó)疫苗管理法（征求意見(jiàn)稿）》反饋意見(jiàn)”字樣。

意見(jiàn)反饋截止時(shí)間為2018年11月25日桩引。

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局

2018年11月11日

附件：

中華人民共和國(guó)疫苗管理法

（征求意見(jiàn)稿）

第一章 總 則

第一條【立法目的】 為保證疫苗安全缎讼、有效收夸、可及，規(guī)范疫苗接種血崭，保障和促進(jìn)公眾健康卧惜，維護(hù)國(guó)家安全，制定本法夹纫。

第二條【適用范圍】 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制咽瓷、生產(chǎn)、流通舰讹、預(yù)防接種及其監(jiān)督管理茅姜，應(yīng)當(dāng)遵守本法。

本法所稱疫苗螟衍，是指為了預(yù)防引妖、控制疾病的發(fā)生、流行奏宽，用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品腮哩。疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗额神。

第三條【管理原則】 疫苗管理應(yīng)當(dāng)遵循倫理卸窿、科學(xué)、法治要求惑膀，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理唐肩、全程控制、科學(xué)監(jiān)管贼么、社會(huì)共治穗掘，實(shí)行最嚴(yán)格監(jiān)管。

第四條【預(yù)防接種和免疫規(guī)劃制度】 國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度介她，推行擴(kuò)大免疫規(guī)劃称啸。

第五條【產(chǎn)業(yè)政策】 國(guó)家堅(jiān)持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性，制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策疾就，加大財(cái)政投入力度澜术，實(shí)施稅收優(yōu)惠政策，支持基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究猬腰，引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化鸟废，制定符合行業(yè)發(fā)展的定價(jià)機(jī)制，促進(jìn)疫苗的研制和創(chuàng)新姑荷。國(guó)家應(yīng)當(dāng)將預(yù)防重大疾病的疫苗研發(fā)納入國(guó)家戰(zhàn)略盒延，優(yōu)先予以支持。

國(guó)家對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行嚴(yán)格準(zhǔn)入管理鼠冕，引導(dǎo)和鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)規(guī)奶硭拢化胯盯、集約化發(fā)展，支持企業(yè)改進(jìn)疫苗生產(chǎn)工藝计露，不斷提高疫苗質(zhì)量陨闹。

第六條【上市許可持有人制度】 疫苗實(shí)行上市許可持有人制度。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)為具備疫苗生產(chǎn)能力的藥品生產(chǎn)企業(yè)薄坏。疫苗上市許可持有人依法對(duì)疫苗研制趋厉、生產(chǎn)、流通的安全燕瞭、有效和質(zhì)量可控負(fù)責(zé)陶簿。

從事疫苗研制、生產(chǎn)黎困、流通和預(yù)防接種活動(dòng)航十，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)斧呆、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范诊势，保證全過(guò)程數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確质圾、完整和可追溯荔闭，承擔(dān)主體責(zé)任，并接受社會(huì)監(jiān)督棋蒂。

第七條【職責(zé)分工】 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)疫苗安全監(jiān)督管理毒沥，制定標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施拗疯，承擔(dān)疫苗研制擒蝎、上市許可監(jiān)督管理和疫苗批簽發(fā)管理。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門主管全國(guó)預(yù)防接種監(jiān)督管理工作消玄。國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)部門主管疫苗研制跟伏、生產(chǎn)相關(guān)生物安全管理工作。國(guó)務(wù)院工業(yè)和信息化部門負(fù)責(zé)疫苗行業(yè)管理翩瓜，制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策受扳。國(guó)務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)疫苗監(jiān)督管理相關(guān)工作。

省奥溺、自治區(qū)辞色、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的疫苗生產(chǎn)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理，并對(duì)疫苗流通和接種環(huán)節(jié)的疫苗質(zhì)量監(jiān)督管理工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)浮定。設(shè)區(qū)的市級(jí)以及縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的疫苗使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰相满。縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的預(yù)防接種及相關(guān)儲(chǔ)存桦卒、運(yùn)輸實(shí)施監(jiān)督管理立美。

第八條【疫苗協(xié)調(diào)機(jī)制】 國(guó)務(wù)院建立多部門疫苗管理協(xié)調(diào)機(jī)制匿又，統(tǒng)籌疫苗產(chǎn)業(yè)布局、行業(yè)規(guī)劃建蹄、生產(chǎn)流通稿屏、質(zhì)量安全、供應(yīng)儲(chǔ)備饿严、預(yù)防接種滋冀、補(bǔ)償賠償?shù)戎卮笳撸ㄆ诜治鲆呙绨踩蝿?shì)缓墅，推進(jìn)疫苗安全監(jiān)管工作凿食。

第九條【地方政府責(zé)任】 縣級(jí)以上地方人民政府對(duì)本行政區(qū)域的疫苗安全監(jiān)督管理工作負(fù)責(zé)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)挑单、組織馒俊、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的疫苗安全監(jiān)督管理工作以及疫苗安全突發(fā)事件應(yīng)對(duì)工作，建立健全疫苗安全監(jiān)督管理工作機(jī)制和信息共享機(jī)制唾莲，將疫苗安全工作納入本級(jí)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展規(guī)劃避揍，將疫苗安全工作經(jīng)費(fèi)納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算，加強(qiáng)疫苗安全監(jiān)管能力建設(shè)瘩此，為疫苗安全工作提供保障蔓嚷。

省、自治區(qū)椰陋、直轄市人民政府建立疫苗管理協(xié)調(diào)機(jī)制嫌松，嚴(yán)格疫苗生產(chǎn)、流通奕污、接種安全管理，定期開(kāi)展疫苗安全形勢(shì)分析液走。

第十條【追溯體系】 國(guó)家實(shí)行疫苗全程信息化追溯制度碳默。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，建立全國(guó)電子追溯協(xié)同平臺(tái)缘眶，整合生產(chǎn)嘱根、流通、使用等全過(guò)程追溯信息巷懈，實(shí)現(xiàn)疫苗質(zhì)量安全可追溯该抒。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗信息化追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)疫苗最小包裝單位的生產(chǎn)顶燕、儲(chǔ)存凑保、運(yùn)輸、使用長(zhǎng)期全過(guò)程可追溯涌攻、可核查欧引。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)枪蜕、接種單位應(yīng)當(dāng)依法如實(shí)記錄疫苗的流通、使用等情況迈招，并按標(biāo)準(zhǔn)提供追溯信息农泊。

第十一條【科普宣傳】 各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)疫苗安全的宣傳教育，開(kāi)展疫苗安全法律法規(guī)以及疫苗安全標(biāo)準(zhǔn)缘赋、疫苗接種知識(shí)的普及工作碰蚂。

新聞媒體應(yīng)當(dāng)開(kāi)展疫苗相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)以及接種知識(shí)的公益宣傳誓胆，并對(duì)疫苗違法行為進(jìn)行輿論監(jiān)督溪毕，有關(guān)疫苗的宣傳報(bào)道應(yīng)當(dāng)科學(xué)、客觀廊擦、公正穿汽。

第十二條【社會(huì)共治】 疫苗行業(yè)組織應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律，建立健全行業(yè)規(guī)范觉浦，推動(dòng)行業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)题束，引導(dǎo)和督促企業(yè)依法開(kāi)展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)，促進(jìn)疫苗行業(yè)自我管理院仿、自我規(guī)范秸抚、自我凈化、自我提升歹垫。

鼓勵(lì)社會(huì)第三方機(jī)構(gòu)為疫苗上市許可持有人提供技術(shù)咨詢和合規(guī)指導(dǎo)服務(wù)剥汤。

對(duì)疫苗創(chuàng)制、疾病防控和監(jiān)督管理工作作出重大貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人排惨，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定給予表彰吭敢、獎(jiǎng)勵(lì)。

任何組織或者個(gè)人有權(quán)舉報(bào)疫苗違法行為暮芭，依法向有關(guān)部門了解疫苗信息鹿驼，對(duì)疫苗監(jiān)督管理工作提出意見(jiàn)、建議辕宏。

第二章 疫苗研制和上市許可

第十三條【上市許可制度】 疫苗上市應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)畜晰，取得藥品上市許可證明文件。

申請(qǐng)疫苗上市許可瑞筐，應(yīng)當(dāng)提供充分凄鼻、可靠的研究數(shù)據(jù)和資料。

第十四條【生物安全與菌毒株聚假、細(xì)胞管理】 疫苗研制單位唠陈、上市許可持有人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制生物安全風(fēng)險(xiǎn)，加強(qiáng)菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保護(hù)操作人員和公眾的健康户痒，確保菌毒株用于正當(dāng)用途火毕。

疫苗研制、生產(chǎn)及檢驗(yàn)用菌毒株和細(xì)胞株赠槽，應(yīng)當(dāng)明確其歷史剃炬、生物學(xué)特征、代次幢戳，建立詳細(xì)檔案莫诲，確保來(lái)源清晰可追溯。

第十五條【臨床試驗(yàn)審批和機(jī)構(gòu)管理】 開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)外抓，須經(jīng)倫理委員會(huì)審查同意撇涡，報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)。

疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定條件的三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者省級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)施或者組織實(shí)施蜓呀。

符合規(guī)定條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極參與疫苗臨床試驗(yàn)糜曲。

第十六條【臨床試驗(yàn)受試者保護(hù)】 疫苗臨床試驗(yàn)申辦者應(yīng)當(dāng)制定臨床試驗(yàn)方案，建立臨床試驗(yàn)安全監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)制度避诽，并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)制定詳細(xì)的受試者保護(hù)措施龟虎。

疫苗臨床試驗(yàn)不得以嬰幼兒作為受試者，因研制嬰幼兒疫苗確需以嬰幼兒作為受試者的沙庐，應(yīng)當(dāng)從成人開(kāi)始選擇受試人群鲤妥，審慎選擇受試者，合理設(shè)置受試者群體和年齡組拱雏。

臨床試驗(yàn)必須獲得受試者或者其監(jiān)護(hù)人的書(shū)面知情同意棉安。受試者為限制民事行為能力人的，應(yīng)當(dāng)獲得受試者本人及其監(jiān)護(hù)人的書(shū)面知情同意铸抑。

第十七條【附條件批準(zhǔn)】 為應(yīng)對(duì)重大公共衛(wèi)生事件或者國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定急需贡耽，且風(fēng)險(xiǎn)獲益評(píng)估可以接受的疫苗，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以附條件批準(zhǔn)羡滑。

第十八條【緊急授權(quán)】 出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴(yán)重威脅公眾健康安全緊急事件菇爪，國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出緊急使用未獲批準(zhǔn)疫苗建議的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織專家論證認(rèn)為可能獲益的柒昏，可以決定在一定范圍和期限內(nèi)使用尚未批準(zhǔn)上市的疫苗。

應(yīng)急響應(yīng)結(jié)束或者該疫苗在應(yīng)急使用過(guò)程中被證實(shí)無(wú)效属圃、存在重大安全風(fēng)險(xiǎn)的轻调，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)終止該疫苗的緊急使用授權(quán)。

第十九條【注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說(shuō)明書(shū)叉砰、標(biāo)簽核準(zhǔn)】 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)疫苗上市許可時(shí)皮匪，對(duì)該疫苗的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)予以核準(zhǔn)。

疫苗說(shuō)明書(shū)众抽、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)涮观。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)站上及時(shí)公布疫苗說(shuō)明書(shū)坑状、標(biāo)簽。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)疫苗上市后研究梳让、異常反應(yīng)情況等持續(xù)更新說(shuō)明書(shū)却坦。

第三章 疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)

第二十條【生產(chǎn)嚴(yán)格準(zhǔn)入】 國(guó)家對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行嚴(yán)于一般藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入制度。從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)喻名，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省殃练、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)疚筋。

第二十一條【疫苗生產(chǎn)許可制度】 從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)扫皱，除應(yīng)當(dāng)具備一般藥品生產(chǎn)的條件外，還應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）符合疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃捷绑；

（二）具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備韩脑；

（三）具有保證生物安全的制度和設(shè)施；

（四）符合國(guó)家疾病預(yù)防控制需要粹污。

對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵崗位人員實(shí)行資格審查段多。法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有良好的信用記錄厕怜；生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人衩匣、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人以及其他關(guān)鍵崗位人員應(yīng)當(dāng)具有專業(yè)背景和相關(guān)從業(yè)經(jīng)歷。

第二十二條【全過(guò)程要求和委托生產(chǎn)】 疫苗應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗(yàn)粥航，生產(chǎn)全過(guò)程應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求琅捏。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)疫苗生產(chǎn)全過(guò)程和疫苗質(zhì)量進(jìn)行審核、檢驗(yàn)递雀。符合要求的柄延，方可上市銷售。

疫苗不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)缀程，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外搜吧。

第二十三條【人員管理】 疫苗上市許可持有人不得聘用被列入相關(guān)行業(yè)準(zhǔn)入限制的人員。

疫苗上市許可持有人關(guān)鍵崗位人員實(shí)行報(bào)備制度裤狱。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告法定代表人乒踢、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人殃秽、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人捡霹、質(zhì)量受權(quán)人、藥物警戒負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵崗位人員的變更情況瞬拆。

第二十四條【生產(chǎn)質(zhì)量管理及文件過(guò)程記錄】 疫苗上市許可持有人和疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完整的疫苗生產(chǎn)質(zhì)量管理體系卧袄，嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，持續(xù)加強(qiáng)偏差和變更管理，實(shí)時(shí)記錄生產(chǎn)纸谤、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)潭鞭，確保生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)合規(guī)，相關(guān)資料和數(shù)據(jù)真實(shí)讲稀、完整和可追溯汤笋。

國(guó)家鼓勵(lì)疫苗上市許可持有人采用信息化手段記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)碟狞。

第二十五條【疫苗批簽發(fā)】 國(guó)家實(shí)行生物制品批簽發(fā)制度啄枕。

疫苗產(chǎn)品在每批上市銷售前，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行審核族沃、檢驗(yàn)频祝。符合要求的，發(fā)給生物制品批簽發(fā)證明脆淹；不符合要求的常空，發(fā)給不予批簽發(fā)通知書(shū)。

不予批簽發(fā)的疫苗不得上市銷售盖溺，在省漓糙、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下銷毀烘嘱；進(jìn)口疫苗由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者依法處置昆禽。

批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布疫苗批簽發(fā)結(jié)果，供公眾查詢蝇庭。

第二十六條【批簽發(fā)方式】 疫苗批簽發(fā)采取資料審核和樣品檢驗(yàn)相結(jié)合的方式醉鳖。根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估情況，動(dòng)態(tài)調(diào)整批簽發(fā)檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)頻次哮内。

對(duì)批簽發(fā)申請(qǐng)資料及樣品真實(shí)性存疑剪炮，或者需要進(jìn)一步核對(duì)有關(guān)情況的，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)可以組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)达植，并可從企業(yè)抽取樣品進(jìn)行檢驗(yàn)藤门。

第二十七條【批簽發(fā)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的處置】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)在批簽發(fā)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)疫苗存在重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告轿侍。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門立即啟動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)檢查酒尝，并根據(jù)檢查結(jié)果，對(duì)該企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品或者所有產(chǎn)品不予批簽發(fā)或者暫停批簽發(fā)皿腾，同時(shí)責(zé)令企業(yè)整改篇挡。企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)將整改情況向所在地省、自治區(qū)誉煎、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

第二十八條【報(bào)告制度】 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告制度，按規(guī)定如實(shí)報(bào)告相關(guān)情況痛贬，并向所在地省挺久、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行年度報(bào)告驻债。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄工藝偏差乳规、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過(guò)程中的故障和事故合呐，立即向所在地省暮的、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告淌实，并記入每批次產(chǎn)品報(bào)送批簽發(fā)的文件冻辩。

疫苗上市許可持有人停止生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向省拆祈、自治區(qū)恨闪、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

第二十九條【強(qiáng)制保險(xiǎn)】 國(guó)家實(shí)行疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)制度放坏。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)購(gòu)買責(zé)任保險(xiǎn)咙咽。疫苗出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的，保險(xiǎn)公司在承保責(zé)任范圍內(nèi)予以賠付淤年。

第三十條【企業(yè)信息公示制度】 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立信息公示制度钧敞，及時(shí)在企業(yè)網(wǎng)站公示疫苗產(chǎn)品信息、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽蛙陆、質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況笨迂、批簽發(fā)情況、產(chǎn)品召回情況及保險(xiǎn)等信息藤习。

第四章 上市后研究和管理

第三十一條【上市后持續(xù)研究要求】 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立健全疫苗質(zhì)量管理體系乌心，制定并實(shí)施疫苗上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，主動(dòng)開(kāi)展疫苗上市后研究第粟，對(duì)疫苗的安全性匹羹、有效性進(jìn)行進(jìn)一步確證。必要時(shí)协颅，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令疫苗上市許可持有人開(kāi)展上市后評(píng)價(jià)或者直接組織開(kāi)展上市后評(píng)價(jià)糕但。

對(duì)于附條件批準(zhǔn)或者批準(zhǔn)上市時(shí)提出進(jìn)一步研究要求的，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成簇娩；逾期未完成的唠魏，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以撤銷疫苗的上市許可證明文件。

第三十二條【工藝優(yōu)化要求】 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)上市的疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析货裳，持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)例吹，提高工藝穩(wěn)定性捧颅，及時(shí)變更制造和檢定規(guī)程。

第三十三條【上市后變更及分級(jí)管理】 疫苗上市后生產(chǎn)工藝较雕、生產(chǎn)場(chǎng)地碉哑、關(guān)鍵設(shè)備等發(fā)生變更的，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)變更管理的規(guī)定亮蒋，報(bào)請(qǐng)批準(zhǔn)扣典、備案或者報(bào)告。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)生可能影響疫苗安全性慎玖、有效性贮尖、質(zhì)量可控性的變更進(jìn)行充分驗(yàn)證。

第三十四條【疫苗產(chǎn)品退市】 對(duì)于同品種疫苗中生產(chǎn)工藝落后趁怔、質(zhì)量控制水平明顯劣于其他同品種疫苗現(xiàn)有水平的湿硝，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令疫苗上市許可持有人限期進(jìn)行工藝優(yōu)化和質(zhì)量提升。在規(guī)定期限內(nèi)仍達(dá)不到要求的痕钢，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷疫苗的上市許可證明文件图柏。未主動(dòng)申請(qǐng)注銷的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷疫苗的上市許可證明文件任连。

第三十五條【疫苗品種淘汰】 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)疾病預(yù)防控制需要和疫苗行業(yè)技術(shù)發(fā)展情況蚤吹，組織對(duì)疫苗品種開(kāi)展上市后評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)該類疫苗的產(chǎn)品設(shè)計(jì)划疟、生產(chǎn)工藝泡募、風(fēng)險(xiǎn)獲益比明顯劣于預(yù)防同種疾病的其他類疫苗的，撤銷該類品種的所有上市許可證明文件及相應(yīng)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)苦恶。

第五章 疫苗流通

第三十六條【招標(biāo)采購(gòu)】 國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗由國(guó)家組織集中招標(biāo)或統(tǒng)一談判票虎，形成并公布中標(biāo)價(jià)格或成交價(jià)格，各省筝踢、自治區(qū)摔色、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購(gòu)。國(guó)家免疫規(guī)劃外的其他免疫規(guī)劃疫苗彰碑，由各省数辱、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)详般。

非免疫規(guī)劃疫苗由各省初藐、自治區(qū)、直轄市通過(guò)省級(jí)公共資源交易平臺(tái)組織招標(biāo)采購(gòu)玷利。

第三十七條【疫苗使用計(jì)劃】 省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃和本地區(qū)預(yù)防乍恐、控制傳染病的發(fā)生、流行的需要测砂，制定本地區(qū)疫苗使用計(jì)劃茵烈，并依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向負(fù)責(zé)采購(gòu)疫苗的部門報(bào)告百匆，同時(shí)報(bào)同級(jí)衛(wèi)生行政部門備案。使用計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括疫苗的品種瞧毙、數(shù)量胧华、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容。

第三十八條【自主合理定價(jià)】 疫苗的價(jià)格由疫苗上市許可持有人自主合理確定宙彪。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率有巧、利潤(rùn)率不得超過(guò)合理幅度释漆。

第三十九條【疫苗供應(yīng)和配送】 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同的約定，向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)疫苗篮迎，不得向其他單位或者個(gè)人供應(yīng)疫苗男图。

疫苗上市許可持有人負(fù)責(zé)將疫苗配送至省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)將疫苗配送至接種單位甜橱。疫苗上市許可持有人揭凭、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備疫苗冷鏈儲(chǔ)運(yùn)條件，或者委托具備符合條件的配送企業(yè)配送疫苗乞微。

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送非免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲(chǔ)存運(yùn)輸費(fèi)用俯重，費(fèi)用由企業(yè)承擔(dān)，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由省蝉徒、自治區(qū)夕锹、直轄市價(jià)格主管部門制定。

第四十條【儲(chǔ)存认寓、運(yùn)輸規(guī)范】 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)檬桅、接種單位、疫苗上市許可持有人奉量、接受委托配送疫苗的企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守疫苗儲(chǔ)存芹寓、運(yùn)輸管理規(guī)范，保證疫苗質(zhì)量笼糙。

疫苗儲(chǔ)存妓唬、運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈儲(chǔ)存符合要求雄炕，并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)沈条、記錄溫度。

疫苗儲(chǔ)存诅炉、運(yùn)輸管理的相關(guān)規(guī)范由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門蜡歹、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

第四十一條【疫苗購(gòu)銷管理】 疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時(shí)涕烧，應(yīng)當(dāng)提供批簽發(fā)證明復(fù)印件月而，并加蓋企業(yè)印章汗洒；銷售境外生產(chǎn)的疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件父款，并加蓋企業(yè)印章溢谤。

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)憨攒，應(yīng)當(dāng)索取前款規(guī)定的證明文件世杀，并保存至疫苗有效期后五年備查。

第四十二條【疫苗銷售記錄規(guī)定】 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定肝集，建立真實(shí)瞻坝、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期后五年備查芙糙。

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定牢簸，建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)鹊逛、儲(chǔ)存渺类、分發(fā)、供應(yīng)記錄象讶，做到票累换、賬、貨综翠、款一致栋锣，并保存至疫苗有效期后五年備查。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)應(yīng)當(dāng)索要疫苗本次運(yùn)輸全過(guò)程的溫度監(jiān)測(cè)記錄涤墙；對(duì)不能提供本次運(yùn)輸過(guò)程溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的谍竿，不得接收或者購(gòu)進(jìn)，并應(yīng)當(dāng)立即向縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門惯缚、衛(wèi)生行政部門報(bào)告路影。

第四十三條【過(guò)期疫苗銷毀】 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位應(yīng)當(dāng)建立疫苗有效期檢查制度铣才，對(duì)過(guò)期疫苗要隔離存放推妈，并標(biāo)注“過(guò)期”警示標(biāo)志。過(guò)期疫苗由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)統(tǒng)一登記回收奈懒，并定期向縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告芍躏，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門監(jiān)督其按規(guī)定銷毀邪乍。

第六章 預(yù)防接種

第四十四條【免疫規(guī)劃的制定和調(diào)整】 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)全國(guó)范圍內(nèi)的疫苗可預(yù)防疾病流行情況、人群免疫狀況等因素对竣，制定國(guó)家免疫規(guī)劃庇楞；會(huì)同國(guó)務(wù)院財(cái)政部門擬訂納入國(guó)家免疫規(guī)劃的疫苗種類，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)后公布否纬。

省吕晌、自治區(qū)蛋褥、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)，根據(jù)本行政區(qū)域的疫苗可預(yù)防疾病流行情況睛驳、人群免疫狀況等因素烙心，可以增加免費(fèi)向公民提供的疫苗種類，并報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案乏沸。

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)建立國(guó)家免疫規(guī)劃專家咨詢委員會(huì)淫茵，建立國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制。

第四十五條【預(yù)防接種工作規(guī)范】 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)制定铛田、公布預(yù)防接種工作規(guī)范挂蹦，強(qiáng)化預(yù)防接種規(guī)范管理。

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)制定嚣历、公布納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序。

省荷焦、自治區(qū)盟挤、直轄市衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則掌范，結(jié)合本行政區(qū)域的疫苗可預(yù)防疾病流行情況腻俏，制定本行政區(qū)域的接種方案，并報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案睦键。

第四十六條【疫苗接種建議信息發(fā)布】 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門或者省目尘、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門可以根據(jù)疾病監(jiān)測(cè)和預(yù)警信息發(fā)布接種疫苗的建議信息栗沫，其他任何單位和個(gè)人不得發(fā)布诺秒。

接種疫苗的建議信息應(yīng)當(dāng)包含所針對(duì)疾病的防治知識(shí)、相關(guān)的接種方案等內(nèi)容谤绳，但不得涉及具體的疫苗生產(chǎn)企業(yè)占锯。

第四十七條【受種者的權(quán)利和義務(wù)】 凡居住在中華人民共和國(guó)境內(nèi)的適齡兒童，依法享有接種國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利缩筛，并需要履行接種國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的義務(wù)消略。

各級(jí)人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)履行本法規(guī)定的各項(xiàng)職責(zé)，保障適齡兒童接受國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利瞎抛。

適齡兒童的父母或者其他法定監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)依法保證其按時(shí)接受國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的接種艺演。

第四十八條【接種單位條件】 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)承擔(dān)預(yù)防接種工作。接種單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（一）具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件桐臊；

（二）具有經(jīng)過(guò)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師胎撤、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生豪硅；

（三）具有符合疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施哩照、設(shè)備和冷藏保管制度挺物。

承擔(dān)預(yù)防接種工作的城鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)設(shè)立預(yù)防接種門診飘弧。

第四十九條【接種責(zé)任區(qū)域】 接種單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)的國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗接種工作盘胯，并接受所在地疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)和衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督。

第五十條【接種單位疫苗使用管理】 接種單位應(yīng)當(dāng)強(qiáng)化疫苗采購(gòu)要尚、儲(chǔ)存和接種安全管理刚驶，嚴(yán)格遵守疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范要求朽擒，真實(shí)牙吼、完整記錄疫苗購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存今搂、接種情況柱称。

接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，對(duì)不能提供本次運(yùn)輸溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的饼簸，接種單位不得接收或者購(gòu)進(jìn)臼磁，并應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門、衛(wèi)生行政部門報(bào)告倾皿。

第五十一條【接種原則】 接種單位接種疫苗吊磕，應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序惩阶、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案挎狸，并在其接種場(chǎng)所的顯著位置公示疫苗的品種、價(jià)格和接種方法断楷。

第五十二條【接種告知及記錄】 醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前锨匆，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用脐嫂、禁忌统刮、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)，詢問(wèn)受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況账千。受種者或者其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)了解預(yù)防接種的相關(guān)知識(shí)侥蒙，并如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況。

醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對(duì)符合接種條件的受種者實(shí)施接種匀奏，并依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定鞭衩，記錄疫苗的品種、生產(chǎn)企業(yè)娃善、批號(hào)论衍、接種日期、實(shí)施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等內(nèi)容瓤计，確保接種登記信息準(zhǔn)確智谓、可追溯。接種記錄保存時(shí)間不得少于五年圾峭。

對(duì)于因有接種禁忌而不能接種的受種者嚎蛀，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對(duì)受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議。

第五十三條【預(yù)防接種證制度】 國(guó)家對(duì)兒童實(shí)行預(yù)防接種證制度堤谴。在兒童出生后一個(gè)月內(nèi)缰畦，其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)?shù)絻和幼〉爻袚?dān)預(yù)防接種工作的接種單位為其辦理預(yù)防接種證。接種單位對(duì)兒童實(shí)施接種時(shí)栋固，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)預(yù)防接種證肥稠，并做好記錄。

兒童離開(kāi)原居住地期間埋署，由現(xiàn)居住地承擔(dān)預(yù)防接種工作的接種單位負(fù)責(zé)對(duì)其實(shí)施接種玫桅。

預(yù)防接種證的格式由省、自治區(qū)绷匀、直轄市衛(wèi)生行政部門制定鳞编。

第五十四條【預(yù)防接種證查驗(yàn)】 兒童入托、入學(xué)時(shí)渐扮，托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)預(yù)防接種證掖棉，發(fā)現(xiàn)未依照國(guó)家免疫規(guī)劃受種的兒童墓律，應(yīng)當(dāng)向兒童居住地承擔(dān)預(yù)防接種工作的接種單位報(bào)告，并配合接種單位督促其監(jiān)護(hù)人在兒童入托幔亥、入學(xué)后及時(shí)到接種單位補(bǔ)種耻讽，因醫(yī)學(xué)原因不能接種的除外。

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同教育主管部門制定兒童入托帕棉、入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)規(guī)范针肥。

第五十五條【接種費(fèi)用】 接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用。

接種單位接種非免疫規(guī)劃疫苗除收取疫苗費(fèi)用外香伴，還可以收取服務(wù)費(fèi)慰枕、接種耗材費(fèi)，具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由所在地的省即纲、自治區(qū)具帮、直轄市價(jià)格主管部門核定。

第五十六條【應(yīng)急接種規(guī)定】 傳染病暴發(fā)低斋、流行時(shí)停迫，縣級(jí)以上地方人民政府或者其衛(wèi)生行政部門需要采取應(yīng)急接種措施的，依照《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的規(guī)定執(zhí)行。

第五十七條【補(bǔ)種規(guī)定】 因疫苗質(zhì)量問(wèn)題等原因造成免疫失敗擎若，經(jīng)評(píng)估需要補(bǔ)種的环自，由衛(wèi)生行政部門按照相關(guān)規(guī)定組織補(bǔ)種。

第七章 異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)與補(bǔ)償

第五十八條【疑似異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)】 國(guó)家建立疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度漂肖。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)查辰襟、診斷、處理和報(bào)告疫苗疑似異常反應(yīng)汁讹。

疫苗上市許可持有人诞书、接種單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的棋裳，應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行報(bào)告快檀。

地方各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時(shí)開(kāi)展調(diào)查診斷和處理。其中涉及對(duì)社會(huì)有重大影響的死亡凭协、嚴(yán)重殘疾都晶、群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，由衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門組織開(kāi)展調(diào)查處置丸冕。

第五十九條【異常反應(yīng)報(bào)告收集與報(bào)告】 疫苗上市許可持有人負(fù)責(zé)異常反應(yīng)報(bào)告收集耽梅，設(shè)立專門機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)疫苗異常反應(yīng)的收集、評(píng)價(jià)胖烛，及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施眼姐，并按照規(guī)定報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。國(guó)家疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向疫苗上市許可持有人通報(bào)監(jiān)測(cè)信息佩番。

第六十條【異常反應(yīng)診斷】 預(yù)防接種異常反應(yīng)爭(zhēng)議發(fā)生后众旗，接種單位或者受種方可以請(qǐng)求接種單位所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門處理。

因預(yù)防接種導(dǎo)致受種者死亡趟畏、嚴(yán)重殘疾或者群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)贡歧，接種單位或者受種方請(qǐng)求縣級(jí)衛(wèi)生行政部門處理的，接到處理請(qǐng)求的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)采取必要的應(yīng)急處置措施赋秀，及時(shí)向本級(jí)人民政府報(bào)告利朵，并移送上一級(jí)衛(wèi)生行政部門處理。

預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定猎莲。

第六十一條【異常反應(yīng)補(bǔ)償責(zé)任】 預(yù)防接種異常反應(yīng)實(shí)行無(wú)過(guò)錯(cuò)補(bǔ)償原則绍弟。因預(yù)防接種異常反應(yīng)造成受種者死亡、嚴(yán)重殘疾或者器官組織損傷的蝠笔，應(yīng)當(dāng)給予一次性補(bǔ)償读铁。

因接種免疫規(guī)劃疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對(duì)受種者予以補(bǔ)償?shù)模a(bǔ)償費(fèi)用由省床少、自治區(qū)砂两、直轄市人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)中安排。因接種非免疫規(guī)劃疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對(duì)受種者予以補(bǔ)償?shù)模a(bǔ)償費(fèi)用由相關(guān)的疫苗上市許可持有人承擔(dān)汪汰。

國(guó)家推進(jìn)疫苗上市許可持有人投保疫苗接種意外險(xiǎn)等商業(yè)保險(xiǎn)盹扮，對(duì)預(yù)防接種異常反應(yīng)受種者予以補(bǔ)償。

預(yù)防接種異常反應(yīng)具體補(bǔ)償辦法由省步盼、自治區(qū)字拒、直轄市人民政府制定。

第八章 保障措施

第六十二條【預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)保障】 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將與國(guó)家免疫規(guī)劃有關(guān)的預(yù)防接種工作納入本行政區(qū)域的國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展計(jì)劃樊鲁，對(duì)預(yù)防接種工作所需經(jīng)費(fèi)予以保障投嫂，保證達(dá)到國(guó)家免疫規(guī)劃所要求的接種率，確保國(guó)家免疫規(guī)劃的實(shí)施蔗彤。

第六十三條【地方預(yù)防接種相關(guān)項(xiàng)目及保障】 省川梅、自治區(qū)、直轄市人民政府根據(jù)本行政區(qū)域傳染病流行趨勢(shì)然遏，在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定的傳染病預(yù)防贫途、控制項(xiàng)目范圍內(nèi)，確定本行政區(qū)域與預(yù)防接種相關(guān)的項(xiàng)目待侵，并保證項(xiàng)目的實(shí)施丢早。

第六十四條【經(jīng)費(fèi)保障及工作支持】 國(guó)家對(duì)購(gòu)買免疫規(guī)劃疫苗所需經(jīng)費(fèi)予以保障。

國(guó)家根據(jù)需要對(duì)貧困地區(qū)的預(yù)防接種工作給予適當(dāng)支持秧倾。

第六十五條【人員及困難地區(qū)補(bǔ)助】 縣級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)保障實(shí)施國(guó)家免疫規(guī)劃的預(yù)防接種所需經(jīng)費(fèi)怨酝，并依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)從事預(yù)防接種工作的鄉(xiāng)村醫(yī)生和其他基層預(yù)防保健人員給予適當(dāng)補(bǔ)助。

省那先、自治區(qū)凫碌、直轄市人民政府和設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)對(duì)困難地區(qū)的縣級(jí)人民政府開(kāi)展與預(yù)防接種相關(guān)的工作給予必要的經(jīng)費(fèi)補(bǔ)助。

第六十六條【年度需求評(píng)估與短缺供應(yīng)】 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗需求情況進(jìn)行評(píng)估胃榕，及時(shí)發(fā)布疫苗需求信息，指導(dǎo)企業(yè)合理安排生產(chǎn)瞄摊。

出現(xiàn)疫苗供應(yīng)短缺時(shí)勋又，國(guó)務(wù)院工業(yè)和信息化部門、財(cái)政部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門颈缆、藥品監(jiān)督管理部門協(xié)調(diào)疫苗生產(chǎn)供應(yīng)葡料，采取有效措施，保障重點(diǎn)人群使用梧货。

第六十七條【疫苗物資儲(chǔ)備】 國(guó)務(wù)院工業(yè)和信息化部門佃贞、財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)镐催、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門和藥品監(jiān)督管理部門隶俄，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生等形勢(shì)需要，制定國(guó)家專項(xiàng)醫(yī)藥儲(chǔ)備管理辦法，加強(qiáng)儲(chǔ)備疫苗管理剿蹦，將其納入國(guó)家戰(zhàn)略物資儲(chǔ)備蛀蜀。

縣級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)疫苗和有關(guān)物資的儲(chǔ)備，以備調(diào)用叹盼。

第六十八條【經(jīng)費(fèi)使用及監(jiān)督】 各級(jí)財(cái)政安排用于預(yù)防接種的經(jīng)費(fèi)應(yīng)當(dāng)尡ǘ罚款專用，任何單位和個(gè)人不得挪用运杭、擠占夫啊。有關(guān)單位和個(gè)人使用用于預(yù)防接種的經(jīng)費(fèi)應(yīng)當(dāng)依法接受審計(jì)機(jī)關(guān)的審計(jì)監(jiān)督。

第九章 監(jiān)督管理

第六十九條【全生命周期監(jiān)管體系】 藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門對(duì)疫苗實(shí)行全生命周期監(jiān)督管理辆憔，加強(qiáng)疫苗監(jiān)管體系能力建設(shè)撇眯，對(duì)疫苗的研制、上市躁愿、上市后研究評(píng)價(jià)叛本、變更和許可延續(xù)，以及疑似接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行監(jiān)督管理彤钟，監(jiān)督上市許可持有人履行法律責(zé)任来候，促進(jìn)企業(yè)不斷完善生產(chǎn)工藝和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，提高疫苗安全性和有效性保障水平逸雹。

第七十條【檢查機(jī)構(gòu)和檢查員】 國(guó)務(wù)院和省营搅、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立專門檢查機(jī)構(gòu)梆砸，建立職業(yè)化檢查員隊(duì)伍转质，加強(qiáng)疫苗監(jiān)督檢查。

第七十一條【藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查】 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)疫苗研制環(huán)節(jié)和境外疫苗上市許可持有人的監(jiān)督檢查版药，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)疫苗生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查埠限。必要時(shí)，可以對(duì)為疫苗研制茅铺、生產(chǎn)旦珊、配送、儲(chǔ)存等活動(dòng)提供產(chǎn)品或者服務(wù)的其他相關(guān)單位進(jìn)行延伸檢查毕模。有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕昵诅。

第七十二條【衛(wèi)生行政部門監(jiān)督檢查】 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)展預(yù)防接種、實(shí)施國(guó)家免疫規(guī)劃以及疫苗儲(chǔ)運(yùn)等依法開(kāi)展監(jiān)督檢查腌哎。

第七十三條【檢查結(jié)果運(yùn)用】 疫苗存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)或者企業(yè)質(zhì)量管理存在安全隱患貌梦，未及時(shí)采取措施消除的，藥品監(jiān)督管理部門可以采取責(zé)任約談晰淋、限期整改尸饵、責(zé)令召回等措施自驹。嚴(yán)重違反藥品質(zhì)量管理規(guī)范的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令暫停疫苗的生產(chǎn)挠囚、銷售饿呢，立即查找原因并整改。未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門檢查符合要求的堪遂，不得恢復(fù)生產(chǎn)介蛉、銷售。

將嚴(yán)重失信的疫苗上市許可持有人及其負(fù)責(zé)人列入“黑名單”溶褪，實(shí)施跨部門聯(lián)合懲戒币旧。

第七十四條【問(wèn)題疫苗控制措施】 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位猿妈、疫苗上市許可持有人發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗吹菱，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)彭则、供應(yīng)鳍刷、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告俯抖，不得自行處理输瓜。接到報(bào)告的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告芬萍；接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封尤揣、扣押等措施。

任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗她忱，不得隱瞞蝇莲、謊報(bào)、緩報(bào)园秫，不得隱匿闭腊、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)峡稿。

第七十五條【信息共享】 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政等部門建立疫苗質(zhì)量安全行翘、疫苗疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)等信息共享機(jī)制。

省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理秧朝、衛(wèi)生行政等部門，應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)郊拄、客觀噩振、及時(shí)、公開(kāi)的原則楚陶，組織疫苗上市許可持有人钻寿、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)纤壁、新聞媒體、科研院所等捺信，就疫苗質(zhì)量安全和預(yù)防接種等信息進(jìn)行交流溝通酌媒。

第七十六條【信息統(tǒng)一公布】 國(guó)家實(shí)行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度。疫苗安全風(fēng)險(xiǎn)警示信息迄靠、重大疫苗安全事故及其調(diào)查處理信息和國(guó)務(wù)院確定需要統(tǒng)一公布的其他信息由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同有關(guān)部門公布秒咨。全國(guó)疫苗預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告情況，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一公布掌挚。未經(jīng)授權(quán)不得發(fā)布上述信息雨席。

公布疫苗安全信息，應(yīng)當(dāng)做到準(zhǔn)確吠式、及時(shí)陡厘，并進(jìn)行必要的解釋說(shuō)明。

第七十七條【信息處理】 縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)可能誤導(dǎo)公眾和社會(huì)輿論的疫苗質(zhì)量安全信息特占，應(yīng)當(dāng)立即會(huì)同衛(wèi)生行政等部門糙置、專業(yè)機(jī)構(gòu)、相關(guān)上市許可持有人進(jìn)行核實(shí)是目、分析谤饭，并及時(shí)公布結(jié)果。

任何單位和個(gè)人不得編造荚谢、散布虛假疫苗質(zhì)量安全信息和月。

第七十八條【投訴舉報(bào)】 任何單位和個(gè)人有權(quán)向衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)違反本法規(guī)定的行為凯挟，有權(quán)向本級(jí)人民政府逸铆、上級(jí)人民政府有關(guān)部門舉報(bào)衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門未依法履行監(jiān)督管理職責(zé)的情況辱滤。接到舉報(bào)的有關(guān)人民政府苦钱、衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有關(guān)舉報(bào)應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)沽贸、處理避晾。

第七十九條【地方政府具體責(zé)任】 上級(jí)人民政府及其藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門可以對(duì)下級(jí)人民政府及其有關(guān)部門的疫苗監(jiān)管工作進(jìn)行督促檢查抑昨。發(fā)現(xiàn)不履行或者不正確履行職責(zé)的啥匀，可以采取責(zé)任約談、責(zé)令改正赚铅、依法予以處理等措施催首。

第八十條【行刑銜接】 縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門發(fā)現(xiàn)涉嫌犯罪的泄鹏，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)將案件移送公安機(jī)關(guān)郎任。對(duì)移送的案件秧耗，公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)及時(shí)審查；認(rèn)為有犯罪事實(shí)需要追究刑事責(zé)任的舶治，應(yīng)當(dāng)立案?jìng)刹椤?

公安機(jī)關(guān)在疫苗犯罪案件偵查過(guò)程中認(rèn)為沒(méi)有犯罪事實(shí)分井，或者犯罪事實(shí)顯著輕微，不需要追究刑事責(zé)任霉猛，但依法應(yīng)當(dāng)追究行政責(zé)任的尺锚，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將案件移送藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政等部門和監(jiān)察機(jī)關(guān)韩脏，有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)依法處理缩麸。

公安機(jī)關(guān)商請(qǐng)藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政等部門提供檢驗(yàn)結(jié)論赡矢、認(rèn)定意見(jiàn)以及對(duì)相關(guān)疫苗產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理等協(xié)助的杭朱，有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)提供，予以協(xié)助洁拓。

第八十一條【疫苗安全事件報(bào)告】 發(fā)生疫苗安全事件窑笑，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即向省、自治區(qū)挑蚕、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告综界；接種單位應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告。

任何單位和個(gè)人不得對(duì)疫苗安全事件隱瞞撵晨、謊報(bào)贴祷、緩報(bào)，不得隱匿攒筛、偽造胎汁、毀滅有關(guān)證據(jù)。

第八十二條【疫苗安全事件處理】 發(fā)生疫苗安全事件后鸳辈，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同衛(wèi)生行政部門按照應(yīng)急預(yù)案的規(guī)定進(jìn)行調(diào)查處理究勺，及時(shí)發(fā)布信息，做好善后處置工作崩旱。

第十章 法律責(zé)任

第八十三條【質(zhì)量賠償責(zé)任】 因疫苗質(zhì)量問(wèn)題造成受種者損害的酱劫，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第八十四條【懲罰性賠償】 疫苗上市許可持有人明知疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題仍然銷售椒涯，造成受種者死亡或者健康嚴(yán)重?fù)p害的柄沮，受種者有權(quán)請(qǐng)求相應(yīng)的懲罰性賠償。

第八十五條【過(guò)錯(cuò)責(zé)任】 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)废岂、接種單位違反工作規(guī)范祖搓、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則泪喊、接種方案給受種者造成損害的棕硫，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第八十六條【從重處罰】 疫苗上市許可持有人違反本法規(guī)定袒啼，《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的法律責(zé)任中有規(guī)定的哈扮，依照相關(guān)規(guī)定從重處罰。構(gòu)成犯罪的蚓再，依法追究刑事責(zé)任滑肉。

第八十七條【輕微違法行為處罰】 疫苗上市許可持有人有下列情形之一的違法行為，責(zé)令限期改正摘仅；逾期不改正的靶庙，處以二十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的谍益，責(zé)令停止生產(chǎn)：

（一）執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)范存在非嚴(yán)重缺陷的汁眶；

（二）生產(chǎn)工藝、設(shè)施設(shè)備和場(chǎng)地變更按規(guī)定應(yīng)當(dāng)備案或者報(bào)告而未備案或者報(bào)告的逐点；

（三）未按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行人員變更報(bào)備的亮翁；

（四）未按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行年度報(bào)告的；

（五）未按照規(guī)定建立信息公示制度的辞垦；

（六）其他不具有主觀故意的輕微違法行為并臊。

第八十八條【較嚴(yán)重違法行為處罰】 疫苗上市許可持有人有下列情形之一的，責(zé)令限期改正怎棋；逾期不改正的帆疚，處以五十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下罰款，沒(méi)收違法所得象人，責(zé)令停止生產(chǎn)养烙；沒(méi)收疫苗上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和關(guān)鍵崗位人員在違法期間自本單位所獲收入：

（一）執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)范存在嚴(yán)重缺陷的物虑；

（二）生產(chǎn)工藝纤悉、設(shè)施設(shè)備和場(chǎng)地變更等按規(guī)定應(yīng)當(dāng)審批而未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（三）發(fā)現(xiàn)上市銷售的疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患鲤遥，采取召回措施不力的沐寺。

第八十九條【嚴(yán)重違法行為處罰】 疫苗上市許可持有人有下列情形之一的，沒(méi)收違法所得盖奈，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)混坞，撤銷上市許可證明文件，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款钢坦；貨值金額不足五十萬(wàn)元的究孕，處以一百萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下罰款，對(duì)疫苗上市許可持有人的法定代表人爹凹、主要負(fù)責(zé)人和關(guān)鍵崗位人員厨诸，沒(méi)收其在違法期間自本單位所獲收入镶殷，并處以百分之五十以上、一倍以下罰款微酬，十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)：

（一）提交虛假臨床試驗(yàn)或者上市許可申報(bào)資料的绘趋；

（二）編造生產(chǎn)檢定記錄、更改產(chǎn)品批號(hào)的颗管；

（三）提交虛假批簽發(fā)申報(bào)資料静冯，或者采取其他欺騙手段獲得批簽發(fā)證明的；

（四）發(fā)現(xiàn)上市銷售的疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患蛮究，未采取召回措施的狱鼎；

（五）其他具有主觀故意的嚴(yán)重違法行為的。

上述情形特別嚴(yán)重的家厂，吊銷藥品生產(chǎn)許可證篷浅，其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和其他關(guān)鍵崗位人員終身不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)腰燕。

第九十條【接種違法行為處罰】 接種人員在接種過(guò)程中違反預(yù)防接種規(guī)范彪珍，造成嚴(yán)重后果的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)衔帚；情節(jié)嚴(yán)重的屿拴，吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的浴魏，依法追究刑事責(zé)任笤茴。

第九十一條【未履行異常反應(yīng)報(bào)告義務(wù)的處罰】 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)文宜、接種單位應(yīng)當(dāng)報(bào)告而未報(bào)告疑似異常反應(yīng)的涕癣，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理相關(guān)規(guī)定給予處罰。

第九十二條【違反收費(fèi)規(guī)定的處罰】 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)前标、接種單位在疫苗分發(fā)坠韩、供應(yīng)和接種過(guò)程中違反本法規(guī)定收取費(fèi)用的，由所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督將其違法收取的費(fèi)用退還給原繳費(fèi)的單位或者個(gè)人炼列，并由縣級(jí)以上價(jià)格監(jiān)督部門依法給予處罰只搁。

第九十三條【擅自接種行為處罰】 未經(jīng)衛(wèi)生行政部門依法指定擅自從事接種工作的，由所在地或者行為發(fā)生地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正俭尖，給予警告氢惋；有違法持有的疫苗的，沒(méi)收違法持有的疫苗稽犁；有違法所得的焰望，沒(méi)收違法所得；拒不改正的，對(duì)主要責(zé)任人熊赖、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員依法給予處罰来屠。

第九十四條【托幼機(jī)構(gòu)學(xué)校行為處罰】 托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校在兒童入托咱窜、入學(xué)時(shí)未依照規(guī)定查驗(yàn)預(yù)防接種證岩哥，或者發(fā)現(xiàn)未依照規(guī)定受種的兒童后未向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者接種單位報(bào)告的，由縣級(jí)以上教育主管部門責(zé)令改正牺幻，給予警告；拒不改正的铣碴，對(duì)主要負(fù)責(zé)人魂拢、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。

第九十五條【散布虛假信息的處罰】 任何單位和個(gè)人編造箱仰、散布虛假的疫苗質(zhì)量安全信息镜踪，由公安機(jī)關(guān)依照《中華人民共和國(guó)治安管理處罰法》予以行政拘留，并處以二萬(wàn)以上二十萬(wàn)元以下罰款屁膝。

第九十六條【監(jiān)督管理部門責(zé)任追究】 藥品監(jiān)督管理眶约、衛(wèi)生行政等部門在疫苗管理中不履行或者不正確履行職責(zé)，導(dǎo)致出現(xiàn)重大疫苗安全事故穷歹、造成嚴(yán)重后果嚼龄、產(chǎn)生惡劣影響的，依法嚴(yán)肅追究責(zé)任段直。參與吃溅、包庇、縱容疫苗違法犯罪行為鸯檬，弄虛作假决侈、隱瞞事實(shí)、干擾阻礙責(zé)任調(diào)查喧务，或者幫助偽造赖歌、隱匿、銷毀證據(jù)的功茴，依法從重追究責(zé)任庐冯。

第九十七條【地方政府責(zé)任追究】 地方人民政府在疫苗安全管理工作中組織領(lǐng)導(dǎo)不力、濫用職權(quán)痊土、敷衍塞責(zé)肄扎，給國(guó)家利益和人民生命財(cái)產(chǎn)安全造成嚴(yán)重?fù)p害的，按照有關(guān)法律法規(guī)和黨紀(jì)政務(wù)處分的規(guī)定赁酝，追究相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任犯祠。

第十一章 附 則

第九十八條【相關(guān)法律適用】 疫苗的管理，本法沒(méi)有規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》等法律的有關(guān)規(guī)定总党。

第九十九條【有關(guān)定義】 本法下列用語(yǔ)的含義是：

免疫規(guī)劃疫苗明疮，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗橘匿，包括國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗儡矫，省、自治區(qū)默言、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗角殃，以及縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生行政部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗。

非免疫規(guī)劃疫苗豺这，是指暫未納入免疫規(guī)劃险丧、由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。

預(yù)防接種異常反應(yīng)景妻，是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官愧鹊、功能損害，相關(guān)各方均無(wú)過(guò)錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)拐尚。下列情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)：

（一）因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)惩赊；

（二）因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害；

（三）因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范隔节、免疫程序鹅经、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害怎诫；

（四）受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期瞬雹，接種后偶合發(fā)病刽虹；

（五）受種者有疫苗說(shuō)明書(shū)規(guī)定的接種禁忌酗捌，在接種前受種者或者其監(jiān)護(hù)人未如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重涌哲；

（六）因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)胖缤。

第一百條 【實(shí)施日期】 本法自2019年 月 日起施行。