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產業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
藥監(jiān)局關于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南的通告
政策法規(guī) 藥監(jiān)局網站 2018-12-18 4302

為貫徹落實中共中央辦公廳盖溺、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)樊颁,進一步做好《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第83號)規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料編寫和技術審查工作,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南》眨柑,現予發(fā)布。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申報資料編寫指南》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2016年第166號)同時廢止复做。

特此通告坪腔。

附件:創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南

國家藥監(jiān)局
2018年12月12日