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2019年12月1日蜻赃，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）實(shí)施筏餐，相關(guān)配套部門規(guī)章正在制定過程中鸿秆。為貫徹落實(shí)《藥品管理法》有關(guān)要求，進(jìn)一步明確和規(guī)范藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督管理工作帚稠，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
一谣旁、新修訂的《藥品管理法》施行以來，在相關(guān)配套部門規(guī)章發(fā)布前，《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第6號）和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第26號）繼續(xù)有效榄审，其中規(guī)定與《藥品管理法》不一致的砌们，按照《藥品管理法》執(zhí)行。
二瘟判、新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)申請核發(fā)藥品經(jīng)營許可證的怨绣，藥品監(jiān)督管理部門可將籌建和驗(yàn)收程序合并執(zhí)行，按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等有關(guān)要求拷获，對申辦企業(yè)組織檢查篮撑。符合要求的，發(fā)給藥品經(jīng)營許可證匆瓜。
三电伐、藥品經(jīng)營企業(yè)申請換發(fā)藥品經(jīng)營許可證的，藥品監(jiān)督管理部門按照換證工作程序和開辦有關(guān)要求進(jìn)行審查跪悼，符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和換發(fā)要求（或經(jīng)整改后符合換發(fā)要求）的秆杰，予以換證；經(jīng)整改后蚊来，仍不符合要求的蝠肤，不予換證。
新冠肺炎疫情防控期間逢君，藥品經(jīng)營許可證到期需要申請換發(fā)或變更許可事項(xiàng)的吝啰，可根據(jù)實(shí)際情況采取相對靈活的監(jiān)管措施。如因疫情原因蒲妹，企業(yè)無法按時完成申請材料和現(xiàn)場檢查準(zhǔn)備等工作的驻丁，其藥品經(jīng)營許可證的有效期可延長，最長可順延至當(dāng)?shù)匾咔榉揽貞?yīng)急響應(yīng)解除后90日块透。藥品經(jīng)營許可證申請變更臊渴、需要現(xiàn)場檢查的，可以采取告知承諾的方式巍碍，藥品監(jiān)督管理部門在企業(yè)提交變更申請和符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的承諾后尸诽，先行辦理有關(guān)許可事項(xiàng)變更，在當(dāng)?shù)匾咔榉揽貞?yīng)急響應(yīng)解除后90日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查盯另。
四逊谋、2019年12月1日前，藥品經(jīng)營企業(yè)因違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》而被撤銷或收回《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》暫停經(jīng)營的土铺，應(yīng)當(dāng)按照前期行政處理措施的要求時限整改。整改到位后,由藥品經(jīng)營企業(yè)提出申請板鬓，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查悲敷，符合要求的方可繼續(xù)開展經(jīng)營活動；逾期不改正的，按照《藥品管理法》第一百二十六條處理后德。
五部宿、藥品上市許可持有人銷售其取得藥品注冊證書的藥品，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》第三十四條規(guī)定開展相關(guān)活動瓢湃。依據(jù)《關(guān)于藥品上市許可持有人試點(diǎn)工作藥品生產(chǎn)流通有關(guān)事宜的批復(fù)》（國藥監(jiān)函〔2018〕25號）有關(guān)規(guī)定理张，在2019年12月1日前，藥品上市許可持有人與受托藥品生產(chǎn)企業(yè)已簽訂的委托銷售合同绵患，在合同期間內(nèi)受托藥品生產(chǎn)企業(yè)可繼續(xù)銷售藥品拔馆，合同到期后不得繼續(xù)委托藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品（原則上，藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品不得超過2022年12月31日）图瘾。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定勇剃，2019年12月1日后，藥品上市許可持有人不得與受托藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托銷售合同赏晃，簽訂合同銷售的好佃，責(zé)令限期整改；逾期不改正的施司，依據(jù)《藥品管理法》第一百一十五條處理毫胎。
六、藥品上市許可持有人衍周、生產(chǎn)企業(yè)茄焊、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》（國藥監(jiān)藥管〔2018〕35號）以及國家藥監(jiān)局統(tǒng)一制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，主動開展藥品信息化追溯體系建設(shè)尚染，并按照后續(xù)國家藥監(jiān)局的工作部署律逼，分類別、分階段實(shí)施全過程可追溯逗柴。
特此通告蛹头。

國家藥監(jiān)局
2020年3月31日