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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
關(guān)于公開征求《抗體類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
政策法規(guī) CDE 2024-07-11 1201

抗體類藥物是治療性蛋白藥物中研發(fā)體量較大的一類藥物。近年來抗體類藥物出現(xiàn)了如雙/多特異性抗體、復(fù)方抗體等多種新型分子以躯。為鼓勵創(chuàng)新,更好地規(guī)范和引導(dǎo)我國抗體類創(chuàng)新藥物的臨床研發(fā)承边,藥品審評中心組織起草了《抗體類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議石挂,并及時反饋給我們博助,以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月痹愚。

您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:

聯(lián)系人:王玉珠富岳,李娜

聯(lián)系方式:wangyzh@cde.org.cn;lin@cde.org.cn

感謝您的參與和大力支持拯腮。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

2024年7月9日

相關(guān)附件

1《抗體類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》.pdf

2《抗體類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明.pdf

3《抗體類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》反饋意見表.docx