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為加強(qiáng)對(duì)藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步鼓勵(lì)具有臨床價(jià)值的藥械組合產(chǎn)品上市嘶逝，構(gòu)建適合我國(guó)國(guó)情的藥械組合產(chǎn)品的管理模式坯约，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將藥械組合產(chǎn)品技術(shù)評(píng)價(jià)作為監(jiān)管科學(xué)研究項(xiàng)目忌颠，組織制定了《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》眯娱，現(xiàn)予發(fā)布荒给。

特此通告沙峻。

附件：

1.以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

2.以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

國(guó)家藥監(jiān)局

2022年1月11日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第3號(hào)通告附件1.docx

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第3號(hào)通告附件2.doc