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國(guó)家藥監(jiān)局部署創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批改革試點(diǎn)工作
產(chǎn)業(yè)資訊 中國(guó)藥聞 2024-08-01 293

7月30日廉油,國(guó)家藥監(jiān)局黨組書(shū)記、局長(zhǎng)李利主持召開(kāi)會(huì)議金矛,研究部署創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批改革工作欣硼,審議通過(guò)《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》凉适。

會(huì)議指出茬末,藥物臨床試驗(yàn)是創(chuàng)新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)酒吠,開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作魄仙,是持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革舔伴,提升臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率滨靴,促進(jìn)醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的重要舉措。此次試點(diǎn)工作針對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié)溃柑,探索建立提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制巴疾,實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批收斑,推動(dòng)試點(diǎn)區(qū)域縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí)的目標(biāo)。試點(diǎn)工作將在臨床試驗(yàn)配套管理和支持政策完善玲躯、創(chuàng)新藥臨床研發(fā)領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)服務(wù)能力強(qiáng)的區(qū)域開(kāi)展据德,創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)人申請(qǐng)納入試點(diǎn)項(xiàng)目不受區(qū)域限制。試點(diǎn)方案對(duì)試點(diǎn)申請(qǐng)條件跷车、工作實(shí)施步驟棘利、時(shí)間安排朽缴、保障措施等進(jìn)行了部署善玫。

《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》將于近日發(fā)布密强。國(guó)家藥監(jiān)局將堅(jiān)持公平公正公開(kāi),嚴(yán)格按照現(xiàn)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)審批系冗,加強(qiáng)與申請(qǐng)人薪鹦、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)協(xié)同犀刀,全力推動(dòng)試點(diǎn)工作開(kāi)展珍催。