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2024年7月23日继蚪，利用基于AI/ML的發(fā)現(xiàn)平臺(tái)進(jìn)行神經(jīng)病學(xué)藥物開(kāi)發(fā)的先驅(qū)公司Brenig Therapeutics宣布完成6500萬(wàn)美元的A輪融資寻僧。

此次融資由New Enterprise Associates (NEA)領(lǐng)投甜刻，并得到了另一家美國(guó)醫(yī)療保健投資者以及現(xiàn)有投資者的支持：OrbiMed, Torrey Pines Investments和BioGeneration Ventures。在此次融資中眨八，NEA的合伙人Ed Mathers將加入公司董事會(huì)。

Brenig董事長(zhǎng)Iain Dukes MA博士評(píng)論說(shuō)：“通過(guò)這次融資左电，我們推進(jìn)了用我們的差異化藥物滿足帕金森病患者需求的目標(biāo)廉侧。”

Ed Mathers說(shuō)：“Brenig團(tuán)隊(duì)自成立以來(lái)取得了顯著的進(jìn)步篓足。我們相信段誊，他們的方法可以開(kāi)發(fā)出治療帕金森病的best-in-class療法。NEA很高興能與Brenig合作，幫助其完成下一階段的發(fā)展连舍∶欢福”

Brenig計(jì)劃利用此次融資所得資金推進(jìn)BT-267的研究，包括健康志愿者研究和特發(fā)性帕金森病患者的概念驗(yàn)證研究审亿。此外焊循，公司還將探索其他治療帕金森病的best-in-class方法。

關(guān)于BT-267

BT-267是一種小分子LRKK2抑制劑最咖，其設(shè)計(jì)具有best-in-class的PK特性沈跷，能夠?qū)崿F(xiàn)高持續(xù)的腦暴露和最小的外周暴露，從而確保卓越的療效碑甘，同時(shí)最大限度地減少靶向藻拟、非組織毒性。該分子表現(xiàn)出精細(xì)的激酶選擇性廉贤，避免了脫靶效應(yīng)卑聚。正在進(jìn)行的GLP研究證實(shí)了清晰的安全性。

關(guān)于Brenig Therapeutics

Brenig是一家小分子藥物開(kāi)發(fā)公司卧蒂，通過(guò)與藥物加速器公司Expert Systems合作纽秽，利用AI/ML方法，在多個(gè)治療領(lǐng)域產(chǎn)生了多個(gè)best-in-class臨床候選藥物圆乡。

出處：https://www.prnewswire.com/news-releases/brenig-therapeutics-announces-65-million-series-a-financing-to-advance-leading-pre-clinical-parkinsons-disease-pipeline-302202126.html