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8月1日，大塚制藥(Otsuka Pharmaceuticals)宣布雅沽，將以至少8億美元現(xiàn)金收購小分子藥物研發(fā)初創(chuàng)公司Jnana Therapeutics救拉。

Jnana由Broad研究所的Stuart Schreiber和Ramnik Xavier共同創(chuàng)立琐惩，最初專注于研究一類名為溶質載體（SLC）的轉運蛋白幢炸。在聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Joanne Kotz的帶領下谨跌，公司已擴大研究范圍薛躬，致力于發(fā)現(xiàn)針對“不可成藥”靶標的化合物亦鳞。2022年底，Jnana完成了1.07億美元的C輪融資物蝙，投資者包括Bain Capital Life Sciences炎滞、RA Capital Management、Polaris Partners诬乞、Versant Ventures、Avalon Ventures钠导、Pfizer Ventures和AbbVie Ventures等知名投資機構震嫉。

此次收購預計將在2024年第三季度完成。除了8億美元的初始支付外牡属，如果達成開發(fā)和監(jiān)管里程碑票堵，股東們還有機會額外獲得高達3.25億美元的資金。通過這次收購逮栅，大塚制藥獲得了Jnana的化學蛋白質組學平臺RAPID悴势。RAPID是在活細胞中進行的，它在原生生物學環(huán)境中提供了功能相關的數(shù)據(jù)安蔚，同時允許對那些可能難以分離和純化以進行篩選的蛋白質靶標進行研究泞霹。

Jnana的主要候選藥物JNT-517針對SLC轉運蛋白舱闪，今年早些時候在治療罕見代謝病——苯丙酮尿癥（PKU）的初步試驗中顯示出了有希望的概念驗證結果。該藥物幫助少數(shù)患者降低了他們無法分解的氨基酸苯丙氨酸的水平俱菜。公司計劃在2025年開展注冊研究阶务。盡管已有治療PKU的批準藥物，但大塚表示恕琅，大多數(shù)患者尚未得到有效治療忧龙，而JNT-517有望為從輕度到重度疾病的所有年齡段患者提供新的治療選擇。

除了1b/2階段的PKU項目外接窍，Jnana還為自身免疫疾病識別了臨床前候選藥物渣雁。目前，公司只披露了干擾素調節(jié)因子3（IRF3）這一靶標川霞，它被認為是干擾素產生的主要轉錄因子兑蹦。

作為日本頂尖的制藥企業(yè)之一，大塚制藥一直在積極進行全球擴張：

2013年害淤，大塚制藥收購Astex Pharmaceuticals：Astex是一家在腫瘤學和神經(jīng)學領域具有專業(yè)藥物發(fā)現(xiàn)能力的生物制藥公司扇雕。這次收購顯著增強了大塚在癌癥和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領域的研發(fā)實力，同時Astex的碎片篩選技術和藥物重定位策略為大塚帶來了創(chuàng)新的藥物發(fā)現(xiàn)途徑窥摄。

2018年镶奉，大塚制藥收購Visterra: Visterra是一家利用先進抗體技術開發(fā)治療自身免疫疾病的生物技術公司。Visterra的加入不僅為大塚帶來了新的抗體藥物產品線崭放，還加強了公司在生物制藥技術方面的研發(fā)能力哨苛。

2021年，大塚制藥收購Mindset Pharma:Mindset Pharma專注于開發(fā)治療精神健康障礙的新療法币砂，這次收購使大塚能夠探索使用迷幻藥物作為治療抑郁癥建峭、焦慮癥和其他精神健康問題的潛在新方法，進一步拓寬了公司在精神健康治療領域的研究和產品開發(fā)决摧。

出處：https://www.otsuka.co.jp/en/company/newsreleases/2024/20240801_1.html