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8月31日蛹鼎，2024年抗腫瘤藥物創(chuàng)新研發(fā)大會暨《2023年度中國抗腫瘤新藥臨床研究評述》發(fā)布會，在上海隆重舉行冰蘑。本次大會由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會抗腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會（以下稱“抗腫瘤專委會”）琼懊、艾美達(dá)醫(yī)藥咨詢淮蜈、北京市希思科臨床腫瘤研究基金會以及東方臨床腫瘤研究中心聯(lián)合主辦顾患。大會重點(diǎn)圍繞“抗腫瘤領(lǐng)域源頭創(chuàng)新”與“新形勢下抗腫瘤新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)與出路”兩大主題展開報(bào)告分享與討論蚪桐，吸引了眾多業(yè)內(nèi)臨床專家蛛最、學(xué)者及企業(yè)代表的參與欧陋。

年度報(bào)告重磅發(fā)布

中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會執(zhí)行會長宋瑞霖與抗腫瘤專委會主任委員六泞、中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進(jìn)分別致開幕詞。

宋會長指出邪蛔，《2023年度中國抗腫瘤新藥臨床研究評述》（下稱“《評述》”）的發(fā)布將為未來抗腫瘤藥物研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)急黎，為產(chǎn)業(yè)發(fā)展指明了方向。宋會長呼吁在循證醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的當(dāng)下店溢，新藥研發(fā)更需醫(yī)叁熔、研、企的緊密合作床牧。

李進(jìn)院長表示此次大會是響應(yīng)國家“2030健康中國”戰(zhàn)略目標(biāo)的具體行動荣回。他特別提及了《評述》的編寫過程遭贸，并表示該書是對抗腫瘤領(lǐng)域新藥研發(fā)形勢的重要總結(jié)，希望《評述》的發(fā)布能夠?yàn)橹袊滤巹?chuàng)制的發(fā)展貢獻(xiàn)積極力量心软。

抗腫瘤專委會秘書長薛俊麗主持第一階段會議壕吹，并詳細(xì)介紹了《評述》的編撰過程。她回顧了過去幾年中删铃，抗腫瘤專委會在推動新藥臨床研究發(fā)展方面所做出的工作耳贬。同時(shí)薛秘書長表示《評述》不僅涵蓋了當(dāng)前熱門靶點(diǎn)的深入分析，還對未來的研發(fā)方向提供了戰(zhàn)略性建議猎唁，希望能夠幫助研究者和企業(yè)在新藥開發(fā)中更好地把握機(jī)會咒劲、優(yōu)化資源配置。

在宋瑞霖會長拄渣、馮嵐秘書長轴布、李進(jìn)院長、馬軍教授浦砚、周彩存主任缓捂、韓寶惠院長、趙洪云主任亚滑、劉愛軍主任以及薛俊麗秘書長的共同見證下茄妇，《2023年度中國抗腫瘤新藥臨床研究評述》正式發(fā)布。

多方發(fā)力还做、共建源頭創(chuàng)新

第二階段會議由中國藥促會抗腫瘤臨床專委會常務(wù)委員晨丸，上海市胸科醫(yī)院副院長、主任韓寶惠教授主持沼津。

李進(jìn)院長分享了“中國抗腫瘤藥物研發(fā)的未來展望”主題報(bào)告荞篙，深入分析了當(dāng)前中國抗腫瘤藥物研發(fā)的復(fù)雜局面，并指出企業(yè)家和政府需共同努力提升中國生物制藥行業(yè)的全球競爭力科绣。他提出了利用商保支持、跨境數(shù)據(jù)傳輸?shù)葘?shí)際解決方案树碱，推動中國新藥創(chuàng)制的國際化進(jìn)程肯适。

在主題討論環(huán)節(jié)，馬軍教授作為主持人與周彩存主任成榜、韓寶惠院長框舔、藺強(qiáng)院長、趙洪云主任以及圣和藥業(yè)產(chǎn)品與創(chuàng)新體系部門負(fù)責(zé)人李佳妮博士圍繞“中國抗腫瘤領(lǐng)域源頭創(chuàng)新發(fā)展之路”展開討論赎婚。

嘉賓們一致認(rèn)為刘绣，當(dāng)前中國新藥研發(fā)源頭創(chuàng)新的缺失主要在于企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)與臨床結(jié)合的緊密度不足。建議進(jìn)一步發(fā)揮臨床在藥物研發(fā)鏈條中的重要作用挣输，尤其是在藥物早期研究與耐藥機(jī)制研究中纬凤，同時(shí)建議企業(yè)增加在轉(zhuǎn)化研究和精準(zhǔn)醫(yī)療方面的投入福贞。嘉賓們一致表示中國醫(yī)藥創(chuàng)新的高質(zhì)量發(fā)展必須建立在協(xié)作、轉(zhuǎn)化與科學(xué)決策的基礎(chǔ)上停士，才能在全球競爭中脫穎而出挖帘。

抗腫瘤新藥研發(fā)：新技術(shù)、新形勢恋技、新挑戰(zhàn)

第三階段會議由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會秘書長馮嵐主持拇舀。

抗腫瘤專委會副主任委員、同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存以“肺癌治療與藥物研發(fā)新趨勢”為主題進(jìn)行報(bào)告分享狈报。周主任強(qiáng)調(diào)新藥臨床研發(fā)的方案選擇應(yīng)與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)相結(jié)合株矩、與診療實(shí)際相結(jié)合，對照藥應(yīng)選擇實(shí)際臨床診療中的最佳治療方案溺剖。周主任提出中國肺癌患者的不同驅(qū)動基因的比例與美國存在較大差別款拣，藥物創(chuàng)新研發(fā)不能盲目跟隨美國，需要從自身出發(fā)拴猖，研制更適合中國人的中國藥朋傲。

抗腫瘤專委會副主任委員、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍進(jìn)行了題為“血液淋巴系統(tǒng)疾病治療及研發(fā)的回顧和進(jìn)展”的報(bào)告分享伐蔚。他指出盡管在CAR-T等先進(jìn)療法的不斷涌現(xiàn)下淋巴瘤的治療已經(jīng)取得了顯著進(jìn)展昨跺，但仍然面臨T細(xì)胞靶向治療復(fù)雜性和二次癌癥風(fēng)險(xiǎn)等挑戰(zhàn)。他特別提到谁意，當(dāng)前的醫(yī)學(xué)研究不僅要關(guān)注新藥研發(fā)的創(chuàng)新性发娶，還要充分考慮藥物的安全性和患者的長期生存質(zhì)量。

因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理鄭磊以“基因測序技術(shù)助力全球源頭創(chuàng)新之中國戰(zhàn)略與思考”為主題作報(bào)告分享料潘。她指出抽碌，基因測序已成為精準(zhǔn)醫(yī)療的重要基礎(chǔ)，通過大數(shù)據(jù)和AI技術(shù)可以進(jìn)一步提升藥物研發(fā)成功率决瞳。她倡導(dǎo)推動生物樣本庫的應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化货徙，為未來的技術(shù)創(chuàng)新和藥物開發(fā)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

IQVIA大中華區(qū)商務(wù)拓展副總裁郭彤圍繞“抗腫瘤臨床試驗(yàn)數(shù)字化管理進(jìn)程”做主題報(bào)告皮胡。他系統(tǒng)地介紹了全球數(shù)字化臨床試驗(yàn)的三大發(fā)展階段痴颊，并指出臨床試驗(yàn)數(shù)字化的核心在于提高效率、降低成本和提升數(shù)據(jù)質(zhì)量屡贺。此外蠢棱，他還探討了去中心化臨床試驗(yàn)在全球和中國的應(yīng)用案例，展示了數(shù)字化工具如何在遠(yuǎn)程訪視甩栈、數(shù)據(jù)采集和患者管理中發(fā)揮作用泻仙，為未來的臨床試驗(yàn)提供了更加靈活和高效的解決方案。

第二場圓桌討論“新形勢下抗腫瘤新藥研發(fā)面臨挑戰(zhàn)與出路”由李進(jìn)院長主持，與蔡清清主任玉转、劉愛軍主任突想、薛俊麗主任及海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司首席醫(yī)學(xué)官門宇欣圍繞臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、執(zhí)行和質(zhì)量控制等問題分享了寶貴的經(jīng)驗(yàn)和見解冤吨。

嘉賓們從各自研究領(lǐng)域出發(fā)竹肚，從臨床需求程度與藥物差異化創(chuàng)新等角度對藥品附條件批準(zhǔn)上市的可行性進(jìn)行深入討論。同時(shí)討論嘉賓一致強(qiáng)調(diào)了“溝通”在臨床試驗(yàn)中的重要作用：臨床試驗(yàn)方案保持科學(xué)性需要申辦方與研究者加強(qiáng)溝通训寝；降低患者脫落率需要研究者與患者的良好溝通勾勃；全球多中心臨床試驗(yàn)的高效率推進(jìn)需要多方加強(qiáng)溝通合作以妥善解決各國的文化和醫(yī)學(xué)差異。

李進(jìn)院長為大會作總結(jié)發(fā)言恨蒙。李院長表示本次大會展現(xiàn)了當(dāng)前抗腫瘤藥物研發(fā)正邁向創(chuàng)新與挑戰(zhàn)并存的階段区糟，所有報(bào)告與討論均指向了一個(gè)共同的主題——如何在嚴(yán)峻的市場與監(jiān)管環(huán)境中，通過科學(xué)教够、精細(xì)化的管理和創(chuàng)新潮兼，提升藥物研發(fā)的成功率。這些探討將為中國乃至全球的抗腫瘤藥物創(chuàng)新提供寶貴的經(jīng)驗(yàn)與啟示杠捂，激勵著我們在不斷前行的道路上始树，為攻克癌癥貢獻(xiàn)更多力量。