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為進一步加強麻醉藥品绞甥、精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學(xué)品管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿）》（以下簡稱《附錄》），并于2017年10月至11月向社會公開征求了意見迁拂。國家藥品監(jiān)督管理局研究并采納了部分意見，對《附錄》進行了修改和補充（附件1），現(xiàn)再次向社會公開征求意見澄暮。請于2018年6月30日前，將有關(guān)意見填寫《意見反饋表》（附件2）阱扬，以電子郵件形式反饋泣懊。
電子郵箱：fuyr@cfda.gov.cn

附件：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿201805）
附件：2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿）意見反饋表

國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年5月31日

附件1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿201805）.doc

附件2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿）意見反饋表.doc