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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專(zhuān)題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范的通知 藥監(jiān)辦〔2018〕13號(hào)
政策法規(guī) 2018-05-30 5333

來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 ?2018-5-30

各省职颜、自治區(qū)找蝗、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局树季，器審中心：

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理和醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作的規(guī)范化管理孔选，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范》谓形，現(xiàn)予印發(fā)，自發(fā)布之日起實(shí)施贮竟。


國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年5月28日

醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范.doc