來(lái)源:CFDA 2018-03-20
為促進(jìn)新藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動(dòng)贵郎,鼓勵(lì)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組璃氢,規(guī)范藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更的注冊(cè)行為华望,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)蕊蝗,食品藥品監(jiān)管總局起草了《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更注冊(cè)審批管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)赖舟。社會(huì)各界可于2018年4月19日前蓬戚,通過(guò)登錄中國(guó)政府法制信息網(wǎng) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
2018年3月21日