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來源：CFDA 2018-03-19

為貫徹落實(shí)國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）及中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），鼓勵研究和創(chuàng)制新藥袄洁，加快創(chuàng)新藥藥學(xué)研發(fā)和審評技術(shù)指南標(biāo)準(zhǔn)體系的建立，提高研發(fā)和審評質(zhì)量及效率昙百，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《創(chuàng)新藥（化學(xué)藥）Ⅲ期臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究信息指南》，現(xiàn)予發(fā)布碟狞。

特此通告啄枕。

附件：創(chuàng)新藥（化學(xué)藥）Ⅲ期臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究信息指南

食品藥品監(jiān)管總局
2018年3月9日

2018年第48號通告附件.doc