來源:CFDA 2018-01-08
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)十减,進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量拣九,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了質(zhì)子碳離子治療系統(tǒng)臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則(見附件)荡减,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告童丢。
附件:質(zhì)子碳離子治療系統(tǒng)臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則
食品藥品監(jiān)管總局
2018年1月4日