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來源：CFDA? 2017-12-29

為規(guī)范藥品醫(yī)療器械境外檢查工作躁锡，保證進(jìn)口藥品醫(yī)療器械質(zhì)量退盯，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定挚性，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（征求意見稿）》捡多，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見舆飒。請(qǐng)于2018年1月24日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（醫(yī)療器械監(jiān)管司）。

聯(lián)系人：李一捷遏貌、葉成紅
電　話：010-88331429断克、88331479
電子郵箱：qxjgsc@cfda.gov.cn

附件：1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（征求意見稿）
2.反饋意見表

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年12月25日

附件1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（征求意見稿）.doc

附件2.反饋意見表.doc