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來(lái)源：CFDA ?2017-12-21

為落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》中關(guān)于加快臨床急需藥品審評(píng)審批的要求备闲，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心組織起草了《臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》绩寂，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見(jiàn)策州。請(qǐng)于2018年1月14日前沿信，將意見(jiàn)反饋至電子郵箱zhaochy@cde.org.cn酬姆。

附件：臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）

附件：臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）.doc