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來源：CFDA ?2017-11-27

根據(jù)《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理鹃封。國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會制定了《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》衡辨，現(xiàn)予發(fā)布，自2018年1月1日起施行淘砌。

食品藥品監(jiān)管總局 國家衛(wèi)生計生委
2017年11月15日

醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法

第一章 總 則

第一條 為了加強和規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)管理涧谓，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，制定本辦法厦浦。

第二條 本辦法所指的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案瑟捺，是指醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)按照本辦法規(guī)定的條件和要求，將機(jī)構(gòu)概況、專業(yè)技術(shù)水平瓶堕、組織管理能力倍权、倫理審查能力等信息提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、備查的過程捞烟。

第三條 本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械臨床試驗的機(jī)構(gòu)備案管理工作薄声。

第二章 備案條件

第四條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)水平题画、組織管理能力默辨、倫理審查能力等以下條件：
（一）具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格；
（二）具有二級甲等以上資質(zhì)苍息；
（三）承擔(dān)需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的缩幸，應(yīng)為三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)；
（四）具有醫(yī)療器械臨床試驗管理部門竞思，配備適宜的管理人員表谊、辦公條件，并具有對醫(yī)療器械臨床試驗的組織管理和質(zhì)量控制能力盖喷；
（五）具有符合醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求的倫理委員會爆办；
（六）具有醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
（七）具有與開展相關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗相適應(yīng)的診療科目嚎脖，且應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致鬼痹；
（八）具有能夠承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的人員，醫(yī)療器械臨床試驗主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱勤鼓，其中開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應(yīng)參加過3個以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗榕吨；
（九）已開展相關(guān)醫(yī)療業(yè)務(wù)，能夠滿足醫(yī)療器械臨床試驗所需的受試人群要求等涎舔；
（十）具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力甲盘；
（十一）國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件哮互。

第五條 除符合本辦法第四條條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)外臣镜，其他承擔(dān)體外診斷試劑臨床試驗的血液中心和中心血站、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)券豺、戒毒中心等非醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑臨床試驗滚蚪，其應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
（一）具有相應(yīng)業(yè)務(wù)主管部門發(fā)放的機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件；
（二）具有體外診斷試劑臨床試驗的管理部門读黑，配備相應(yīng)人員蛉幸、辦公條件，并具有對體外診斷試劑臨床試驗的組織管理和質(zhì)量控制能力丛晦；
（三）能夠開展倫理審查工作奕纫；
（四）具有體外診斷試劑臨床試驗管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程提陶；
（五）具有與開展體外診斷試劑臨床試驗相適應(yīng)的診療科目，且應(yīng)與本機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)范圍一致匹层；
（六）具有能夠承擔(dān)臨床試驗的人員隙笆，臨床試驗主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱；
（七）已開展相關(guān)業(yè)務(wù)升筏，能夠滿足體外診斷試劑臨床試驗所需的受試人群要求等撑柔；
（八）具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力；
（九）國家食品藥品監(jiān)督管理總局您访、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件铅忿。

第三章 備案程序

第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織建立醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)（以下簡稱備案系統(tǒng)），用于開展醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理工作灵汪。

第七條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本辦法的要求對本單位是否具備醫(yī)療器械臨床試驗條件和能力進(jìn)行評估檀训，并自行在備案系統(tǒng)中備案。

第八條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照要求姆赔，在備案系統(tǒng)中如實填寫以下內(nèi)容：
（一）機(jī)構(gòu)名稱阅窝、機(jī)構(gòu)性質(zhì)、地址豆凛、聯(lián)系方式坞龙。
（二）機(jī)構(gòu)級別、規(guī)模概況亡铺，包括床位叙冕、人員配備、建筑面積厕猴、醫(yī)療設(shè)備等。
（三）擬開展醫(yī)療器械臨床試驗的專業(yè)及主要研究者概況主靡。
（四）醫(yī)療器械臨床試驗管理部門負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式盲外。
（五）提交包含如下內(nèi)容的自查報告：
1.臨床試驗管理部門概況、人員介紹否艺、管理制度棺蛾、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等；
2.倫理委員會或倫理審查工作概況盒苛，包括人員怜俐、制度等；
3.醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系建立運行概況邓尤；
4.臨床試驗管理部門人員拍鲤、研究者的醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)情況；
5.防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗中突發(fā)事件汞扎、嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力情況季稳；
6.既往開展醫(yī)療器械臨床試驗的情況擅这；
7.其他需要說明的情況。

第九條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)按照備案系統(tǒng)要求景鼠，上傳醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格許可證照仲翎、醫(yī)療機(jī)構(gòu)級別證明文件、其他機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件和資料符合性聲明等材料铛漓。

第十條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)辦理備案獲得備案號后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗溯香。
已備案的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)名稱、地址浓恶、聯(lián)系人逐哈、聯(lián)系方式和主要研究者等有關(guān)備案信息可在備案系統(tǒng)中查詢。

第十一條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)名稱裙闪、機(jī)構(gòu)級別蒙玩、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人員、地址俯够、倫理委員會绅刨、醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)和主要研究者備案信息發(fā)生變化時，醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)?shù)卿泜浒赶到y(tǒng)峰适，在線填寫相關(guān)信息變更情況抗钻。

第十二條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在每年1月31日前在線提交上一年度開展醫(yī)療器械臨床試驗工作總結(jié)報告。

第十三條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)決定不再開展醫(yī)療器械臨床試驗的靶姻，應(yīng)登錄備案系統(tǒng)褒述，取消備案。

第四章 監(jiān)督管理

第十四條 省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每年定期將本行政區(qū)域醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案的相關(guān)信息通報同級衛(wèi)生計生行政部門怀拨。

第十五條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門逃窜、衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)按照各自監(jiān)管職責(zé)，加強對本行政區(qū)域醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理和信息通報妒槐。對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為止骨，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及其他相關(guān)法規(guī)規(guī)定組織查處。

第十六條 隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料辦理臨床試驗機(jī)構(gòu)備案的吮铭，或者存在缺陷时迫、不適宜繼續(xù)承擔(dān)臨床試驗的臨床試驗機(jī)構(gòu)，省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定進(jìn)行處理谓晌。國家食品藥品監(jiān)督管理總局取消其機(jī)構(gòu)或相關(guān)專業(yè)的備案信息掠拳，通報國家衛(wèi)生和計劃生育委員會，并進(jìn)行公告纸肉。

第十七條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)的備案信息涉及國家機(jī)密溺欧、商業(yè)秘密或者個人隱私的，應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國保守國家秘密法》及其他相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定毁靶。

第五章 附 則

第十八條 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案號格式為：械臨機(jī)構(gòu)備+4位年代號+5位順序編號胧奔。

第十九條 食品藥品監(jiān)督管理部門實施臨床試驗機(jī)構(gòu)備案和監(jiān)督管理逊移，不得收取任何費用。

第二十條 本辦法自2018年1月1日起施行龙填。