來(lái)源:CFDA 2017-09-14
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)新收到22個(gè)已完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊(cè)申請(qǐng)(見(jiàn)附件)進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查。現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下: 一介劫、在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織核查前革襟,藥品注冊(cè)申請(qǐng)人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問(wèn)題的预伺,應(yīng)主動(dòng)撤回注冊(cè)申請(qǐng)毕嘹,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布其名單绽昏,不追究其責(zé)任悉稠。 二、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃赊抖,并告知藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及其所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)统倒,公示10個(gè)工作日后該中心將通知現(xiàn)場(chǎng)核查日期寨典,不再接受藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的撤回申請(qǐng)。 三房匆、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將對(duì)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請(qǐng)人耸成、藥物臨床試驗(yàn)責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人從重處理茬麻,并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門(mén)核查人員的責(zé)任台泥。 特此公告。 附件:22個(gè)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊(cè)申請(qǐng)清單
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