來源:CFDA ?2017-08-28
為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生命周期管理挑豌,保證藥品質(zhì)量唆垃,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)規(guī)定渣冒,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)》漱蔬,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見魁嚼。請(qǐng)于2017年10月1日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(藥品化妝品監(jiān)管司)庭匆。
聯(lián)系人:許丹、郭秀俠 附件:藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年8月25日
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