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總局辦公廳公開征求《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)》意見(CFDA)
政策法規(guī) 2017-08-28 4829

來源:CFDA ?2017-08-28


為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生命周期管理挑豌,保證藥品質(zhì)量唆垃,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)規(guī)定渣冒,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)》漱蔬,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見魁嚼。請(qǐng)于2017年10月1日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(藥品化妝品監(jiān)管司)庭匆。

聯(lián)系人:許丹、郭秀俠
電 話:010-88330871舌肝、88330821
電子郵箱:yhjgs@cfda.gov.cn

附件:藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年8月25日


附件:藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿).docx