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來源：CFDA ?2017-08-22

為推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作黎撤，食品藥品監(jiān)管總局組織各省局對(duì)企業(yè)開展289目錄內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的進(jìn)展情況進(jìn)行了摸底調(diào)研蟀披。根據(jù)企業(yè)的報(bào)告，食品藥品監(jiān)管總局對(duì)調(diào)研結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)匯總。現(xiàn)予發(fā)布辕芳，供參考。

附件：企業(yè)開展289目錄內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)基本情況表.doc

小貼士：“289目錄”是指根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于落實(shí)〈國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2016年第106號(hào)）所公布的2018年底前須完成仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種目錄刊濒。