來(lái)源:CFDA ? 2017-04-06
為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種分類(lèi)指導(dǎo)意見(jiàn)》许溅,現(xiàn)予發(fā)布寄月。
特此通告。
附件:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種分類(lèi)指導(dǎo)意見(jiàn)
食品藥品監(jiān)管總局 2017年3月28日
2017年第49號(hào)通告附件.docx
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