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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
總局關(guān)于發(fā)布藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法（試行）的公告（2017年第27號）
政策法規(guī) 2017-03-10 4489

來源：CFDA ? ?2017-03-10

為保障藥品審評科學(xué)公正丐一、提高藥品審評工作的透明度，健全審評質(zhì)量控制體系盼蝴、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則潦博、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及參與藥品注冊審評決策中的重要作用侮压，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法（試行）》，現(xiàn)予公布竖怯。

特此公告蠕膀。

附件：藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法（試行）


食品藥品監(jiān)管總局
2017年3月2日

2017年第27號公告附件.docx