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來(lái)源：CFDA? ? 2017-03-07

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查工作方案》的有關(guān)規(guī)定迄帘，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查歼取、技術(shù)審核以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)聯(lián)合會(huì)審谐绽，認(rèn)定12家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及所列專業(yè)通過(guò)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查（附件）死发。

特此公告。

附件：通過(guò)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其專業(yè)

食品藥品監(jiān)管總局
2017年3月3日

2017年第26號(hào)公告附件.docx