政策法規(guī)
2016-05-27
4452
來源：ＣＦＤＡ????2016-05-27
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為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作略菜，根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）的有關(guān)要求贫莹，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序》突诬，現(xiàn)予發(fā)布篱瞎。
特此公告投慈。
附件：仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序
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食品藥品監(jiān)管總局
2016年5月25日
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