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來(lái)源：CFDA??? 2016-4-5

根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）少迁、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)意見(jiàn)的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）的有關(guān)要求，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《關(guān)于落實(shí)〈國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)〉的有關(guān)事項(xiàng)（征求意見(jiàn)稿）》∥鹚現(xiàn)向各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、社會(huì)各界公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)將修改意見(jiàn)于2016年4月20日前通過(guò)電子郵件反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室妥粟。

電子郵件：fzy@nifdc.org.cn

附件：關(guān)于落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》的有關(guān)事項(xiàng)（征求意見(jiàn)稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年3月31日

附件：關(guān)于落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》的有關(guān)事項(xiàng)（征求意見(jiàn)稿）.docx