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來源：CFDA??? 2016-2-24

食藥監(jiān)藥化管便函〔2016〕176號

為加強藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作組織管理嘶是，保障藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查質(zhì)量和效率蔓罚，我司擬定了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序（暫行）》，現(xiàn)公開征求意見忆颇。相關(guān)意見請于 2016年3月3日前反饋至我司郵箱：yjjdc@cfda.gov.cn煌摊。

附件：國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序（暫行）（征求意見稿）

食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司
2016年2月23日

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序（暫行）（征求意見稿）.docx