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來源：CFDA??? 2015-11-13

為加強藥品注冊管理，解決當(dāng)前藥品注冊申請積壓的矛盾，充分利用審評資源椎组，加快具有臨床價值的新藥和臨床急需仿制藥的研發(fā)上市，根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）要求站超，食品藥品監(jiān)管總局起草了《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見乖酬。請于2015年12月13日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至食品藥品監(jiān)管總局藥品化妝品注冊管理司死相。

聯(lián) 系 人：李小芳

聯(lián)系電話：88330783

電子郵箱：lxf6733@163.com

附件：關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見（征求意見稿）

食品藥品監(jiān)管總局
2015年11月9日

2015年第227號 附件.doc