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來(lái)源：CFDA??? 2015-11-10

2015年 第220號(hào)

為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44 號(hào)）提出的開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作及改革藥品注冊(cè)分類工作的相關(guān)要求爷绘，食品藥品監(jiān)管總局起草了《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案（征求意見(jiàn)稿）》和《化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案（征求意見(jiàn)稿）》波闹，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)將修改意見(jiàn)于2015年11月20日前通過(guò)電子郵件反饋至食品藥品監(jiān)管總局耗绿。

聯(lián)　系　人：周　帥

電子郵箱：hxypc@cfda.gov.cn

特此公告聪痢。

附件：1.藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　2.化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案（征求意見(jiàn)稿）

食品藥品監(jiān)管總局
2015年11月6日

2015年 第220號(hào) 附件1.docx

2015年 第220號(hào) 附件2.doc