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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
關(guān)于調(diào)整注冊(cè)申報(bào)資料接收方式的公告(第141號(hào))
政策法規(guī) 2015-03-23 3852
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來源:CFDA??? 2015-3-23


受近期行政受理形勢(shì)變化影響耻宋,出現(xiàn)了申請(qǐng)人連夜排隊(duì)取號(hào)的現(xiàn)象杖进,為盡可能維護(hù)申請(qǐng)人切身利益堪俩,保證注冊(cè)申報(bào)資料的順利遞交钞艇,經(jīng)研究,我中心決定自2015323日起科乎,調(diào)整受理大廳窗口申報(bào)資料接收方式误扯,具體恢復(fù)時(shí)間另行通知说庶。有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、進(jìn)口第一類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)備案跨溺、醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)登記事項(xiàng)變更申請(qǐng)依法規(guī)要求在現(xiàn)場(chǎng)辦理窗口辦理漩判。

二、除進(jìn)口第一類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)備案惩投、醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)登記事項(xiàng)變更申請(qǐng)以外摘沥,其他申請(qǐng)事項(xiàng)均采用簽收方式接收資料。

特此公告兄存。

                國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

                          二〇一五年三月二十日