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來源：CFDA??? 2014-8-25

食藥監(jiān)械管〔2014〕192號

各省臂外、自治區(qū)窟扑、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

為做好醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗工作，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）和《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號）漏健，總局組織制定了《醫(yī)療器械檢驗機構開展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求預評價工作規(guī)定》嚎货，現(xiàn)予印發(fā)，自2014年10月1日起施行。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年8月21日

　　　　　　　　　　　　　　　醫(yī)療器械檢驗機構開展
　　　　　　　　　　　 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求預評價工作規(guī)定

一殖属、醫(yī)療器械檢驗機構對注冊申請人提交的產(chǎn)品技術要求進行預評價姐叁，應當主要從以下方面進行評價：

（一）產(chǎn)品技術要求中性能指標的完整性與適用性；檢驗方法是否可具有可操作性和可重復性洗显，是否與檢驗要求相適應外潜。

（二）依據(jù)現(xiàn)行強制性或推薦性國家標準、行業(yè)標準檢驗的挠唆，所用強制性國家標準处窥、行業(yè)標準的完整性，所用標準與產(chǎn)品的適宜性玄组，所用條款的適用性滔驾。

（三）如檢驗內(nèi)容涉及引用中國藥典的相關內(nèi)容，其引用的完整性杏住、適宜性和適用性采冕。

二、醫(yī)療器械檢驗機構應當將預評價中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品技術要求中存在的問題及其他相關問題記錄在《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求預評價意見》（見附件）中贫拭，并將預評價意見向注冊申請人反饋孩青。

三、醫(yī)療器械檢驗機構在填寫預評價意見時字拗，應當根據(jù)評價內(nèi)容的不同纺辟，分別在對應的欄目中填寫，并出具綜合評價意見蝠盘。對于在注冊檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品技術要求的問題脾仁，如檢驗機構認為有必要，可在預評價意見中予以說明苔免。

四秕栓、經(jīng)過預評價的產(chǎn)品技術要求和預評價意見應當加蓋與醫(yī)療器械檢驗報告相同印章，隨檢驗報告一同出具給注冊申請人更启。

　　附件：醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求預評價意見

　　 食藥監(jiān)械管〔2014〕192號 附件.doc

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