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來源：CFDA??? 2014-3-7

2013年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心遵循藥物研發(fā)規(guī)律矿卑，繼續(xù)完善創(chuàng)新藥的審評(píng)策略，探索仿制藥的審評(píng)管理機(jī)制，加大審評(píng)信息公開力度什氮，完善審評(píng)質(zhì)量保障體系，全面提升審評(píng)效率和質(zhì)量，保證審評(píng)的科學(xué)性，著力解決未被滿足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問題隶秒。

2013年，批準(zhǔn)了帕拉米韋氯化鈉注射液摆咽、康柏西普眼用注射液媒敲、甲磺酸伊馬替尼片和膠囊、帕立骨化醇注射液等重要治療領(lǐng)域的藥品种功，為患者獲得最新治療手段提供了可能性透鹊，為患者用藥可及性與可支付性提供了重要保障。

《2013年度藥品審評(píng)報(bào)告》對(duì)全年的藥品注冊(cè)受理共吞、審評(píng)和審批的總體情況進(jìn)行了闡述召期，分別對(duì)化學(xué)藥品、中藥和生物制品的受理铡急、審評(píng)數(shù)據(jù)及審評(píng)時(shí)限進(jìn)行了分析编漆。