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來源：CFDA??? 2013-12-26

食藥監(jiān)械管便函〔2013〕95號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局簿姨，中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)馍刮，有關(guān)單位：

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，經(jīng)過廣泛調(diào)研和深入研究番捂，我司對(duì)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》進(jìn)行了修訂（見附件）个唧，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見，請(qǐng)于2014年1月10日前通過以下途徑和方式反饋意見：

　　電子郵件：tang-jinglong@163.com设预。發(fā)送郵件時(shí)徙歼，請(qǐng)務(wù)必在郵件主題處注明“醫(yī)療器械分類規(guī)則修訂反饋意見”。

　　信函：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號(hào)院2號(hào)樓焦忌，國家食品藥品監(jiān)督管理總局器械注冊(cè)司捆牍，郵編：100053。

　　附件：1.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（修訂草案）征求意見稿
　　　　　2.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（修訂草案征求意見稿）起草說明
　　
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年12月24日

食藥監(jiān)械管便函〔2013〕95號(hào)附件1.doc

食藥監(jiān)械管便函〔2013〕95號(hào)附件2.doc

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